Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH APJ RECEPTOR ACTIVITY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3860998
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3860998
EP levert
EP søknadsnummer 19791146.4
EP meddelt
Prioritet 2018.10.05, US 201862742218 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Annapurna Bio Inc. (US)
Oppfinner TANG, Haifeng (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I-a1-a1), (I-a1-a2) eller (I-a1-a3):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;eller en forbindelse med formel (I-a1-a7), (I-a1-a8) eller (I-a1-a9):hvor Rd' er H eller Rd (f.eks. H eller C1-3-alkyl); eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller en forbindelse med formel (I-b1-a1):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;hvor:R1 er:(i) -(Y1)n-Y2, hvor:• n er 0 eller 1;• Y1 er C1-6-alkylen, som eventuelt er substituert med fra 1-6 Ra; og • Y2 er:(a) C3-10-sykloalkyl, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Rb; (b) C6-10-aryl, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Rc;(c) heteroaryl som inkluderer fra 5-10 ringatomer, hvor fra 1-4 ringatomer er heteroatomer, hvert uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, N(H), N(Rd), O og S, og hvor ett eller flere av heteroarylring-karbonatomene eventuelt er substituert med fra 1-4 uavhengig valgte Rc, eller(d) heterocyclyl som inkluderer fra 3-10 ringatomer, hvor fra 1-3 ringatomer er heteroatomer, hvert uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, N(H), N(Rd) og O, og hvor ett eller flere av heterocyclylring-karbonatomene eventuelt er substituert med fra 1-4 uavhengig valgte Rb,eller(ii) -Z1 -Z2-Z3, hvor:• Z1 er C1-3-alkylen, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Ra;• Z2 er -N(H)-, -N(Rd)-, -O- eller -S-; og• Z3 er C2-7-alkyl, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Ra; eller(iii) C3-10-alkyl, eventuelt substituert med fra 1-6 uavhengig valgte Ra;eller(iv) -Z4 -Z5-Z6-Y2 hvor:• Z4 er C1-3-alkylen, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Ra;• Z5 er -N(H)-, -N(Rd)-, -O- eller -S-;• Z6 er C1-4-alkylen, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Ra; og• Y2 er som angitt over;R2 er:(i) C6-10-aryl, som eventuelt er ytterligere substituert med fra 1-4 Rc;(ii) heteroaryl som inkluderer fra 5-10 ringatomer, hvor fra 1-4 ringatomer er heteroatomer, hvert uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, N(H), N(Rd), O og S, og hvor ett eller flere av heteroarylring-karbonatomene eventuelt er substituert med fra 1-4 uavhengig valgte Rc;(iii) C3-10-sykloalkyl, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Rb; (iv) heterocyclyl som inkluderer fra 3-10 ringatomer, hvor fra 1-3 ringatomer er heteroatomer, hvert uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, N(H), N(Rd) og O, og hvor ett eller flere av heterocyclylring-karbonatomene eventuelt er substituert med fra 1-4 uavhengig valgte Rb; eller(v) C1-10-alkyl, som eventuelt er substituert med fra 1-6 uavhengig valgte Ra; hver forekomst av R4, uavhengig, er:(i) -(Y3)p-Y4, hvor:• p er 0 eller 1;• Y3 er C1-6-alkylen eller C1-6-alkenylen, som hver eventuelt er substituert med fra 1-6 Ra; og• Y4 er:(a) C3-6-sykloalkyl, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Rb, (b) C6-10-aryl, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Rc;(c) heteroaryl som inkluderer fra 5-10 ringatomer, hvor fra 1-4 ringatomer er heteroatomer, hvert uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, N(H), N(Rd), O og S, og hvor ett eller flere av heteroarylring-karbonatomene eventuelt er substituert med fra 1-4 uavhengig valgte Rc, eller(d) heterocyclyl som inkluderer fra 3-10 ringatomer, hvor fra 1-3 ringatomer er heteroatomer, hvert uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, N(H), N(Rd) og O, og hvor ett eller flere av heterocyclylring-karbonatomene eventuelt er substituert med fra 1-4 uavhengig valgte Rb, eller(ii) C1-10-alkyl, C1-10-alkenyl eller C1-10-alkynyl, som hver eventuelt er substituert med fra 1-6 uavhengig valgte Ra;hver forekomst av Ra uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: -OH; -F; -Cl, -Br; -NReRf; C1-4-alkoksy; C1-4-haloalkoksy; -C(=O)O(C1-4-alkyl); -C(=O)(C1-4-alkyl); - C(=O)OH; -CON(R')(R"); -S(O)1-2(NR'R"); -S(O)1-2(C1-4-alkyl); cyano og C3-6-sykloalkyl eventuelt substituert med fra 1-4 uavhengig valgte C1-4-alkyl;hver forekomst av Rb uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl; C1-4-haloalkyl; -OH; okso; -F; -Cl; -Br; -NReRf; C1-4-alkoksy; C1-4-haloalkoksy; -C(=O)(C1-4-alkyl); -C(=O)O(C1-4-alkyl); -C(=O)OH; -C(=O)N(R')(R"); -S(O)1-2(NR'R"); -S(O)i-2(C1-4-alkyl); cyano; og C3-6-sykloalkyl eventuelt substituert med fra 1-4 uavhengig valgte C1-4-alkyl;hver forekomst av Rc uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: (i) halo;(ii) cyano;(iii) C1-6-alkyl;(iv) C2-6-alkenyl;(v) C2-6-alkynyl;(vi) C1-4-haloalkyl;(vii) C1-4-alkoksy;(viii) C1-4-haloalkoksy;(ix) -(C0-3 alkylen)-C3-6-sykloalkyl eventuelt substituert med fra 1-4 uavhengig valgte C1-4-alkyl;(x) -S(O)1-2(C1-4-alkyl);(xi) -NReRf;(xii) -OH;(xiii) -S(O)1-2(NR'R");(xiv) -C1-4-tioalkoksy;(xv) -NO2;(xvi) -C(=O)(C1-4-alkyl);(xvii) -C(=O)O(C1-4-alkyl);(xviii) -C(=O)OH,(xix) -C(=O)N(R')(R"), og(xx) C3-6-sykloalkoksy;hver forekomst av Rc' uavhengig er valgt fra gruppen bestående av:(i) halo;(ii) cyano;(iii) -OH;(iv) -NO2;(v) -C(=O)(C1-4-alkyl);(vi) -C(=O)O(C1-4-alkyl);(vii) -C(=O)OH; og(viii) -NH2;Rd er valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl; C3-6-sykloalkyl; -C(O)(C1-4-alkyl); - C(O)O(C1-4-alkyl); -CON(R')(R"); -S(O)1-2(NR'R"); - S(O)1-2(C1-4-alkyl); -OH; og C1-4-alkoksy;hver forekomst av Re og Rf uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: H; C1-6-alkyl; C3-6-sykloalkyl; -C(O)(C1-4-alkyl); -C(O)O(C1-4-alkyl); -CON(R')(R"); -S(O)1-2(NR'R"); - S(O)1-2(C1-4-alkyl); -OH; og C1-4-alkoksy; eller Re og Rf sammen med det nitrogenatomet som hver er tilknyttet danner en ring som inkluderer fra 3-8 ringatomer, hvor ringen inkluderer: (a) fra 1-7 ringkarbonatomer, som hvert er substituert med fra 1-2 substituenter uavhengig valgt fra H og C1-3-alkyl; og (b) fra 0-3 ringheteroatomer (i tillegg til nitrogenatomet knyttettil R' og R"), som hvert uavhengig er valgt fra gruppen bestående av N(Rd), O og S; og hver forekomst av R' og R" uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: H og C1-4-alkyl; eller R' og R" sammen med det nitrogenatomet som hver er tilknyttet danner en ring som inkluderer fra 3-8 ringatomer, hvor ringen inkluderer: (a) fra 1-7 ringkarbonatomer, som hvert er substituert med fra 1-2 substituenter uavhengig valgt fra H og C1-3-alkyl; og (b) fra 0-3 ringheteroatomer (i tillegg til nitrogenatomet knyttet til R' og R"), som hvert uavhengig er valgt fra gruppen bestående av N(Rd), O, og S.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R1 er -(Y1)n-Y2 og/eller hvor n er 0.3. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvor Y2 er heteroaryl som inkluderer fra 5-10 ringatomer, hvor fra 1-4 ringatomer er heteroatomer, hvert uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, N(H), N(Rd), O og S, og hvor ett eller flere heteroarylring-karbonatomene eventuelt er substituert med fra 1-4 uavhengig valgte Rc.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor Y2 er heteroaryl som inkluderer 6 ringatomer, hvor fra 1-2 ringatomer er N og hvor ett eller flere av heteroarylring-karbonatomene eventuelt er substituert med fra 1-4 uavhengig valgte Rc.5. Forbindelse ifølge krav 4, hvor Y2 er pyridyl (f.eks.2-pyridyl eller 6-pyridyl), hvor ett eller flere av ringkarbonatomene eventuelt er substituert med fra 1-4 uavhengig valgte Rc.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3-5, hvor hver forekomst av Rc uavhengig er valgt fra gruppen bestående av:(iii) C1-6-alkyl;(iv) C2-6-alkenyl;(v) C2-6-alkynyl;(vi) C1-4-haloalkyl;(vii) C1-4-alkoksy;(viii) C1-4-haloalkoksy; (ix) -(C0-3 alkylen)-C3-6-sykloalkyl eventuelt substituert med fra 1-4 uavhengig valgte C1-4-alkyl; (xiv) -C1-4 tioalkoksy; og(xx) C3-6-sykloalkoksy.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor R1 er:8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 eller 7, hvor R2 er C6-10-aryl, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Rc.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 eller 7-8, hvor R2 er fenyl, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Rc.10. Forbindelse ifølge krav 8 eller 9, hvor hver forekomst av Rc uavhengig er valgt fra gruppen bestående av:(i) halo (f.eks. F);(vi) C1-4-haloalkyl (f.eks. CF3);(vii) C1-4-alkoksy;(viii) C1-4-haloalkoksy; og(xiv) -C1-4-tioalkoksy.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor R2 er:for eksempel hvor R2 er 12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor hver forekomst av Rc' uavhengig er valgt fra halo.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor R4 er -(Y3)p-Y4.14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor Y3 er C1-3-alkylen.15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, hvor Y4 er C6-10-aryl, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Rc.16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, hvor Y4 er C3-6-(f.eks. C3-4- eller C6-)-sykloalkyl, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Rb, eller hvor Y4 er heteroaryl som inkluderer fra 5-10 ringatomer, hvor fra 1-4 ringatomer er heteroatomer, hvert uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, N(H), N(Rd), O og S, og hvor ett eller flere av heteroarylring-karbonatomene eventuelt er substituert med fra 1-4 uavhengig valgte Rc, eller hvor Y4 er heterocyclyl som inkluderer fra 3-10 ringatomer, hvor fra 1-3 ringatomer er heteroatomer, hvert uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, N(H), N(Rd) og O, og hvor ett eller flere av heterocyclylring-karbonatomene eventuelt er substituert med fra 1-4 uavhengig valgte Rb.17. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor R4 er C1-10-alkyl, eventuelt substituert med fra 1-6 uavhengig valgte Ra.18. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 og 17, hvor R4 er C1-6-alkyl, eventuelt substituert med fra 1-6 uavhengig valgte Ra.19. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor R4 er C2-10-(f.eks. C2-4-)-alkynyl, som eventuelt er substituert med fra 1-6 (f.eks. fra 1-3) uavhengig valgte Ra, eller hvor R4 er C2-10-(f.eks. C2-4-)-alkenyl, som eventuelt er substituert med fra 1-6 (f.eks. fra 1-3) uavhengig valgte Ra.20. Forbindelse ifølge krav 19, hvor R4 er usubstituert C2-4-alkynyl så som eller R4 er usubstituert C2-4-alkenyl så som vinyl.21. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor:R4 er valgt fra gruppen bestående av:(i) C1-6-alkyl eventuelt substituert med 1-2 Ra; og(ii) -(Y3)p-Y4.22. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor:R4 er valgt fra gruppen bestående av:(i) C1-6-alkyl eventuelt substituert med 1-2 Ra;(ii) -(Y3)p-Y4; og(iii) C2-10-alkenyl eller C2-10-alkynyl, som hver eventuelt er substituert med fra 1-3 uavhengig valgte Ra.23. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen har formel (I-a1-a1):eller er et farmasøytisk akseptabelt salt derav.24. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen har formel (I-b1-a1):eller er et farmasøytisk akseptabelt salt derav.25. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 23 eller 24, hvor R4 er valgt fra gruppen bestående av:(i) C1-10-alkyl, eventuelt substituert med fra 1-6 uavhengig valgte Ra;(ii) -(Y3)p-Y4; og(iii) C2-10-alkenyl eller C2-10-alkynyl, som hver eventuelt er substituert med fra 1-3 uavhengig valgte Ra.26. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 23-25, hvor:• R4 er C1-10-alkyl, eventuelt substituert med fra 1-6 uavhengig valgte Ra; eller• R4 er C1-6-alkyl, eventuelt substituert med fra 1-6 uavhengig valgte Ra; eller• R4 er C1-6-alkyl, eventuelt substituert med fra 1-2 uavhengig valgte Ra; eller• R4 er C2-10-(f.eks. C2-4-alkynyl)-alkynyl, som eventuelt er substituert med fra 1-6 (f.eks. fra 1-3) uavhengig valgte Ra; eller• R4 er C2-10-(f.eks. C2-4-alkenyl)-alkenyl, som eventuelt er substituert med fra 1-6 (f.eks. fra 1-3) uavhengig valgte Ra (f.eks. usubstituert C2-4-alkenyl så som vinyl); og hvor hver Ra, når den foreligger, uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: - F; -OH; C1-4-alkoksy; og C1-4-haloalkoksy, for eksempel hvor hver forekomst av Ra uavhengig er -OH.27. Forbindelse ifølge krav 26, hvor R4 er valgt fra gruppen bestående av: metyl, etyl,(så som metyl ogxxx28. Forbindelse ifølge krav 26, hvor R4 er usubstituert C2-4-alkynyl, så som29. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 23-25, hvor:R1 er -(Y1)n-Y2; ogR2 er C6-10 aryl, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Rc.30. Forbindelse ifølge krav 29, hvor Y2 er heteroaryl som inkluderer 6 ringatomer, hvor fra 1-2 ringatomer er N, og hvor ett eller flere av heteroarylring-karbonatomene eventuelt er substituert med fra 1-4 uavhengig valgte Rc.31. Forbindelse ifølge krav 29 eller 30, hvor R2 er fenyl, som eventuelt er substituert med fra 1-4 Rc.32. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 23-25, hvor R1 erog R2 er33. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av de i tabellen nedenfor:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.34. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.35. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 36. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.37. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.38. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.39. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 40. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse eller et salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1-39 og én eller flere farmasøytisk akseptable tilsetninger.41. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-39 for bruk i en fremgangsmåte for behandling av en sykdom, forstyrrelse eller tilstand der undertrykket eller svekket APJ-reseptorsignalering, eller nedregulering av endogent apelin, bidrar til patologien og/eller symptomene og/eller progresjonen av sykdommen, forstyrrelsen eller tilstanden, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere forbindelsen til et individ med behov for dette, hvor sykdommen, forstyrrelsen eller tilstanden er pulmonal arteriell hypertensjon ("PAH"), eventuelt hvor PAH’en er idiopatisk, eller eventuelt hvor PAH’en er arvelig PAH, toksin- eller medikamentindusert PAH; eller en PAH knyttet til én eller flere av følgende: medfødt hjertesykdom, bindevevsforstyrrelser (f.eks. sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, systemisk sklerose, Hashimotos tyreoiditt, Sjøgrens syndrom eller antifosfolipid-antistoffsyndrom), portal hypertensjon, BMPR2-mutasjoner, Schistosomiasis og HIV-infeksjon, eller hvor sykdommen, forstyrrelsen eller tilstanden er fibrose, eller hvor sykdommen, forstyrrelsen eller tilstanden er idiopatisk pulmonal fibrose (IPF), eller hvor sykdommen, forstyrrelsen eller tilstanden er en bindevevsforstyrrelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Annapurna Bio Inc.
2145 Clement Street San Francisco CA 94121 US

Oppfinner(e) info chevron_right

TANG, Haifeng
2145 Clement Street San Francisco, California 94121 US
HANSON, Michael
2145 Clement Street San Francisco, California 94121 US
BOYCE, Sarah
2145 Clement Street San Francisco, California 94121 US
NIE, Zhe
2145 Clement Street San Francisco, California 94121 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V473825NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2018.10.05, US 201862742218 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ALI KEIVANLOO ET AL: "Highly efficient synthesis of 5,6-disubstituted-5-pyrrolo[2,3-]pyrazine- 2,3-dicarbonitriles through a one-pot palladium-catalyzed coupling reaction/cyclization in water", TETRAHEDRON LETTERS, ELSEVIER LTD, AMSTERDAM, NL, vol. 53, no. 25, 4 April 2012 (2012-04-04) , pages 3126-3130, XP028488399, ISSN: 0040-4039, DOI: 10.1016/J.TETLET.2012.04.016 [retrieved on 2012-04-12] (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 7 December 2011 (2011-12-07), "6-ethyl-1-(1-ethylpropyl)-5-[4-methoxy-6- (trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-2-methyl-1H -imidazo[4,5-b]pyrazine", XP002796304, Database accession no. 1350255-25-2 (B1)

DONGBING ZHAO ET AL: "Regiospecific Synthesis of 1,2-Disubstituted (Hetero)aryl Fused Imidazoles with Tunable Fluorescent Emission", ORGANIC LETTERS, vol. 13, no. 24, 16 December 2011 (2011-12-16), pages 6516-6519, XP055649812, ISSN: 1523-7060, DOI: 10.1021/ol202807d (B1)

EP-A1- 1 388 541 (B1)

WO-A1-2018/093579 (B1)

WO-A1-2012/003576 (B1)

WO-A1-2015/000715 (B1)

WO-A1-2017/064068 (B1)

WO-A1-2008/056150 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3860998)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3860998)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3860998)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3860998)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt P082508EP - NO POA_12121803
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V473825NO00-ClaimsNO 682439
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.10.09 2600 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32404036 expand_more 2024.03.20 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:39:05