Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING RESIDUAL BREAST CANCER WITH TRASTUZUMAB EMTANSINE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3856774
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3856774
EP levert
EP søknadsnummer 19732147.4
EP meddelt
Prioritet 2018.10.15, US 201862745914 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner SMITT, Melanie (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i en fremgangsmåte for adjuvant terapi som omfatter administrering av en effektiv mengde med trastuzumab-emtansin (T-DM1) til en pasient med HER2-positiv tidlig brystkreft som monoterapi, hvor pasienten har gjenværende sykdom til stede i et bryst og/eller en aksillær lymfeknute etter en preoperativ systemisk behandling, og hvor adjuvant terapi vesentlig øker invasiv sykdomsfri overlevelse (IDFS) sammenlignet med adjuvant terapi med trastuzumab.2. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge krav 1, hvor den preoperative systemiske behandlingen omfatter en HER2-målrettet terapi.3. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge krav 2, hvor den HER2-målrettede terapien omfatter trastuzumab.4. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge krav 3, hvor den HER2-målrettede terapien ytterligere omfatter pertuzumab.5. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge krav 2 eller krav 3, hvor den HER2-målrettede terapien ytterligere omfatter et middel valgt fra gruppen som består av lapatinib, neratinib, dacomitinib, afatinib og en kombinasjon derav.6. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge hvilke som helst av kravene 2-5, hvor den preoperative systemiske behandlingen ytterligere omfatter et taxan.7. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge hvilke som helst av kravene 1-6, hvor pasienten er en voksen pasient. 8. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge hvilke som helst av kravene 1-7, hvor pasienten utsettes for en definitiv kirurgi før administreringen av T-DM1.9. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge krav 8, hvor pasienten administreres T-DM1 ikke flere enn 12 uker etter den definitive kirurgien.10. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge hvilke som helst av kravene 1-9, hvor pasienten har fullført minst 16 uker med preoperativ systemisk behandling med et taxanholdig kjemoterapiregime og HER2-målrettet behandling.11. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge hvilke som helst av kravene 1-10, hvor pasienten har fullført minst 6 sykluser med taxanholdig kjemoterapi.12. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge hvilke som helst av kravene 1-11, hvor pasienten administreres T-DM1 i en dose på 3,6 mg/kg hver 3. uke.13. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge hvilke som helst av kravene 1-12, hvor pasienten administreres T-DM1 i fjorten sykluser i en dose på 3,6 mg/kg hver 3. uke.14. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge hvilke som helst av kravene 1-13, hvorved den adjuvante terapien gir en 50 % reduksjon i risikoen for tilbakefall av invasiv sykdom sammenlignet med adjuvant terapi med trastuzumab.15. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge hvilke som helst av kravene 1-14, hvorved den adjuvante terapien fører til en reduksjon i fjern tilbakefall sammenlignet med adjuvant terapi med trastuzumab.16. Trastuzumab-emtansin (T-DM1) for anvendelse i fremgangsmåten for adjuvant terapi ifølge hvilke som helst av kravene 1-15, hvorved den adjuvante terapien gir en 40 % reduksjon i risikoen for fjernt tilbakefall sammenlignet med adjuvant trastuzumab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

SMITT, Melanie
c/o Genentech, Inc. 1 Dna Way South San Francisco, CA 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V451226NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2018.10.15, US 201862745914 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Hicks David G. ET AL: "Trastuzumab as Adjuvant Therapy for Early Breast Cancer: The Importance of Accurate Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Testing", ARCHIVES OF PATHOLOGY & LABORATORY MEDICINE, vol. 132, no. 6, 1 June 2008 (2008-06-01), pages 1008-1015, XP55895501, US ISSN: 0003-9985, DOI: 10.5858/2008-132-1008-TAATFE (B1)

Hoffmann-La Roche: "A Study of Trastuzumab Emtansine Versus Trastuzumab as Adjuvant Therapy inPatients With HER2-Positive Breast Cancer Who Have Residual Tumor in theBreast or Axillary Lymph Nodes Following Preoperative Therapy (KATHERINE)", Clinical Trials NCT01772472, 1 January 2013 (2013-01-01), XP55891252, Retrieved from the Internet: URL:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/sho w/NCT01772472?term=NCT01772472&draw=2&rank =1 [retrieved on 2022-02-14] (B1)

WO-A1-2017/087280 (B1)

MARTÍNEZ MARÍA TERESA ET AL: "Treatment of HER2 positive advanced breast cancer with T-DM1: A review of the literature", CRITICAL REVIEWS IN ONCOLOGY/HEMATOLOGY, vol. 97, 2016, pages 96-106, XP029373152, ISSN: 1040-8428, DOI: 10.1016/J.CRITREVONC.2015.08.011 (B1)

KROP IAN E ET AL: "Trastuzumab emtansine versus treatment of physician's choice in patients with previously treated HER2-positive metastatic breast cancer (TH3RESA): final overall survival results from a randomised open-label phase 3 trial", THE LANCET ONCOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 18, no. 6, 16 May 2017 (2017-05-16), pages 743-754, XP085066694, ISSN: 1470-2045, DOI: 10.1016/S1470-2045(17)30313-3 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3856774)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3856774)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3856774)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3856774)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt V451226NO00_POA
01-03 Hovedbrev V451226NO00_Validation_Request 420075
01-04 EP oversettelse V451226NO00-claims-NO 420076
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.03.21 2860 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.03.22 2600 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.03.27 1650 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32215946 expand_more 2022.12.13 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 06:08:49