Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTALLINE FORMS OF (S)-1-(4-FLUOROPHENYL)-1-(2-(4-(6-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-YL)PIPERAZINYL)-PYRIMIDIN-5-YL)ETHAN-1-AMINE AND METHODS OF MAKING
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3856341
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3856341
EP levert
EP søknadsnummer 20722936.0
EP meddelt
Prioritet 2019.04.12, US 201962833527 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Blueprint Medicines Corporation (US)
Oppfinner WAETZIG, Joshua, D. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Krystallinsk form A av forbindelse (I):karakterisert av et røntgenpulverdiffraktogram som har et signal ved minst tre to thetaverdier valgt fra 11,5 ± 0,2, 15,4 ± 0,2, 16,7 ± 0,2, 20,0 ± 0,2 og 21,6 ± 0,2; eller karakterisert av et røntgenpulverdiffraktogram som har et signal med minst syv to theta-verdier valgt fra 11,5 ± 0,2, 15,4 ± 0,2, 16,7 ± 0,2, 18,1 ± 0,2, 20,0 ± 0,2, 21,6 ± 0,2, 23,1 ± 0,2, 23,9 ± 0,2, 25,9 ± 0,2 og 30,7 ± 0,2.2. Den krystallinske formen A ifølge krav 1, karakterisert av et røntgenpulverdiffraktogram som har et signal ved minst åtte to theta-verdier valgt fra 11,5 ± 0,2, 15,4 ± 0,2, 16,7 ± 0,2, 18,1 ± 0,2, 20,0 ± 0,2, 21,6 ± 0,2, 23,1 ± 0,2, 23,9 ± 0,2, 25,9 ± 0,2 og 30,7 ± 0,2.3. Den krystallinske formen A ifølge krav 1, karakterisert av et røntgenpulverdiffraktogram som har et signal ved to theta-verdier på 11,5 ± 0,2, 15,4 ± 0,2, 16,7 ± 0,2, 18,1 ± 0,2, 200 ± 0,2, 21,6 ± 0,2, 23,1 ± 0,2, 23,9 ± 0,2, 25,9 ± 0,2 og 30,7 ± 0,2.4. Den krystallinske formen A ifølge krav 1, karakterisert av et røntgenpulverdiffraktogram som har et signal ved to theta-verdier på 11,5 ± 0,2, 15,4 ± 0,2, 16,7 ± 0,2, 20,0 ± 0,2, og 21,6 ± 0,2. 5. Den krystallinske formen A ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, karakterisert av et DSC-termogram som har en endoterm hendelse med et signal ved en temperatur i området fra 194 °C til 195 °C eller en begynnelsestemperatur på 193 °C.6. Krystallinsk form A av forbindelse (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, fremstilt av en prosess omfattende:oppløsning av forbindelse (I) i en blanding av aceton og vann for å oppnå en suspensjon;oppvarming av suspensjonen til en temperatur i området fra 40 °C til 50 °C for å oppnå en løsning; ogavkjøling av løsningen.7. Fremgangsmåte for fremstilling av krystallinsk form A av forbindelse (I), omfattende oppløsning av forbindelse (I) i en blanding av aceton og vann for å oppnå en suspensjon;oppvarming av suspensjonen til en temperatur i området fra 40 °C til 50 °C for å oppnå en løsning; og avkjøling av løsningen.8. Farmasøytisk sammensetning omfattende:minst ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff; ogden krystallinske formen A av forbindelse (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6.9. Krystallinsk form A av forbindelse (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1—6, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av mastocytose, fremgangsmåten omfattende administrering til en pasient med behov derav av en terapeutisk effektiv mengde av den krystallinske formen A eller den farmasøytiske sammensetningen.10. Den krystallinske formen A eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 9, hvori mastocytosen velges fra kutan mastocytose (CM) og systemisk mastocytose (SM).11. Den krystallinske formen A eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 10, hvori den systemiske mastocytosen velges fra indolent systemisk mastocytose (ISM), ulmende systemisk mastocytose (SSM) og avansert systemisk mastocytose (AdvSM).12. Den krystallinske formen A eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori den systemiske mastocytosen er avansert systemisk mastocytose (AdvSM), eventuelt hvori den krystallinske formen A av forbindelse (I) administreres en gang daglig i en terapeutisk effektiv mengde på 200 mg.13. Den krystallinske formen A eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori den systemiske mastocytosen er indolent systemisk mastocytose (ISM), eventuelt hvori den krystallinske formen A av forbindelse (I) administreres en gang daglig i en terapeutisk effektiv mengde på 25 mg. 14. Krystallinsk form A av forbindelse (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av gastrointestinal stromal tumor, fremgangsmåten omfattende administrering til en pasient med behov derav av en terapeutisk effektiv mengde av den krystallinske formen A eller den farmasøytiske sammensetningen, eventuelt hvori den krystallinske formen A av forbindelse (I) administreres en gang daglig i en terapeutisk effektiv mengde på 300 mg.15. Den krystallinske formen A eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori den gastrointestinale stromale tumoren er karakterisert av en ekson 18-mutasjon i PDGFRα.16. Krystallinsk form A av forbindelse (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1—6, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av akutt myelogen leukemi, fremgangsmåten omfattende administrering til en pasient med behov derav av en terapeutisk effektiv mengde av den krystallinske formen A eller den farmasøytiske sammensetningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Blueprint Medicines Corporation
45 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WAETZIG, Joshua, D.
45 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US
MAR, Brenton
45 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US
HEINRICH, Brian
45 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US
WILKIE, Gordon
45 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US
MACEACHERN, Lauren
39 Oathill Crescent Dartmouth, Nova Scotia, B2Y4C3 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V467971NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Garner, Stephen
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2019.04.12, US 201962833527 P

2019.05.07, US 201962844575 P

2020.03.16, US 202062990269 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HILFIKER R (EDITOR) ED - HILFIKER R: "Polymorphism in the Pharmaceutical Industry", January 2006, WILEY-VCH, ISBN: 3-527-31146-7, article HILFIKER R., BLATTER F., VON RAUMER M.: "Relevance of solid-state properties for pahrmaceutical products", pages: 1 - 19, XP002528052 (B1)

WO-A1-2015/057873 (B1)

MINO R CAIRA ED - MONTCHAMP JEAN-LUC: "Crystalline Polymorphism of Organic Compounds", TOPICS IN CURRENT CHEMISTRY; [TOPICS IN CURRENT CHEMISTRY], SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 198, January 1998 (1998-01-01), pages 163 - 208, XP008166276, ISSN: 0340-1022, [retrieved on 19990226], DOI: 10.1007/3-540-69178-2_5 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3856341)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3856341)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3856341)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3856341)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt EP POAs (executed)_11788050
03-03 EP oversettelse V467971NO00_Claims NO
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP POAs (executed)_11788050
01-03 EP Krav V467971NO00_Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 2600,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2024.05.08 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.05.08 2150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32315725 expand_more 2023.12.08 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:07:44