Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LYOPHILISATE OF TREOSULFAN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3856151
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3856151
EP levert
EP søknadsnummer 19778493.7
EP meddelt
Prioritet 2018.09.26, EP 18196967
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH (DE)
Oppfinner BIALLECK, Sebastian (DE)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Lyofilisat av treosulfan, hvor lyofilisatet omfatter minst 75 vekt% av krystallin form B av treosulfan som fremviser et røntgen-pulverdiffraksjonsmønster med karakteristiske topper ved 20,87 og 23,47 ± 0,20 grader 2Θ, målt med bruk av Cu-Kα1 = 1,54059 Å, i forhold til mengden av lyofilisat.2. Lyofilisat ifølge krav 1, hvor den krystalline formen B fremviser et røntgenpulverdiffraksjonsmønster med karakteristiske topper ved 20,87; 23,47; 26,20; 29,65; 30,81; 34,54; 35,30; 36,87 og 46,24 ± 0,2 grader 2Θ.3. Lyofilisat ifølge krav 1 eller 2, hvor den krystalline formen B fremviser et røntgenpulverdiffraksjonsmønster i det vesentlige som vist i figur 1.4. Lyofilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor den krystalline formen B fremviser et røntgen-pulverdiffraksjonsmønster som ikke har topper i minst ett av, og fortrinnsvis i alle følgende områder a til f, uttrykt som grader 2Θ:5. Lyofilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som omfatter minst 96 vekt%, spesielt minst 97 vekt%, fortrinnsvis minst 98 vekt% og mer foretrukket minst 99 vekt% av den krystalline formen B, i forhold til den kombinerte mengden krystallin form B og krystallin form A.6. Lyofilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som omfatter minst 80 vekt%, fortrinnsvis minst 85 vekt%, mer foretrukket minst 90 vekt% og enda mer foretrukket minst 95 vekt% av den krystalline formen B, i forhold til mengden av lyofilisat. 7. Lyofilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 som omfatter mindre enn 20 vekt%, spesielt mindre enn 15 vekt%, fortrinnsvis mindre enn 10 vekt% og mer foretrukket mindre enn 5 vekt% amorf fase, i forhold til mengden av lyofilisat.8. Lyofilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, som omfatter minst 95 vekt%, spesielt minst 96 vekt%, fortrinnsvis minst 98 vekt% og mer foretrukket minst 99 vekt% treosulfan.9. Lyofilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, som omfatter mindre enn 0,2 vekt%, fortrinnsvis mindre enn 0,1 vekt% og mer foretrukket mindre enn 0,05 vekt% metansulfonsyre.10. Lyofilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, som omfatter mindre enn 1 vekt%, fortrinnsvis mindre enn 0,5 vekt% og mer foretrukket mindre enn 0,1 vekt% vann.11. Fremgangsmåte for å fremstille lyofilisatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor fremgangsmåten omfatter å frysetørke en vandig løsning omfattende treosulfan.12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor den vandige løsningen omfatter vann og eventuelt ett eller flere organiske løsemidler.13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor det organiske løsemiddelet er eddiksyre.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 13, som omfatter å(a) tilveiebringe den vandige løsningen med en første temperatur,(b) fryse den vandige løsningen, hvor den vandige løsningen kjøles fra den første temperaturen til en frysetemperatur med en kjølehastighet på ikke over 3 K/min, og (c) tørke den frosne løsningen oppnådd i trinn (b) for å frembringe lyofilisatet.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor kjølehastigheten i trinn (b) ikke er over 2 K/min, fortrinnsvis ikke over 1,5 K/min og mer foretrukket ikke over 1,3 K/min, eller kjølehastigheten i trinn (b) er fra 0,05 til 1,5 og fortrinnsvis fra 0,1 til 1,3 K/min.16. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 15, hvor den første temperaturen er fra 15°C til 95°C, fortrinnsvis fra 20°C til 50°C og mer foretrukket fra 25°C til 35°C. 17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 16, hvor frysetemperaturen er -40°C eller lavere, fortrinnsvis fra -60°C til -40°C og mer foretrukket fra -50°C til - 40°C.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 17, hvor den frosne løsningen holdes ved frysetemperaturen i minst 1 time, fortrinnsvis 1 til 10 timer og mer foretrukket 2 til 8 timer.19. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 18, hvor tørkingen i trinn (c) inkluderer en primær tørking som utføres ved å utsette den frosne løsningen for en temperatur på -25°C eller høyere, fortrinnsvis en temperatur på -15°C til 0°C, og utsette den frosne løsningen for et trykk på 0,03 til 1,0 mbar, fortrinnsvis 0,1 til 0,6 mbar og mer foretrukket 0,3 til 0,5 mbar, ellertørkingen i trinn (c) inkluderer en primær tørking som utføres ved å utsette den frosne løsningen for en temperatur på 0°C eller høyere, fortrinnsvis en temperatur på 0°C til 60°C, mer foretrukket 20°C til 60°C, enda mer foretrukket 30°C til 50°C, og utsette den frosne løsningen for et trykk på 0,03 til 1,0 mbar, fortrinnsvis 0,1 til 0,6 mbar og mer foretrukket 0,3 til 0,5 mbar.20. Fremgangsmåte ifølge krav 19, hvor den primære tørkingen utføres over minst 5 timer og fortrinnsvis minst 10 timer.21. Fremgangsmåte ifølge krav 19 eller 20, hvor, etter den primære tørkingen, en sekundær tørking utføres ved å utsette produktet av den primære tørkingen for en temperatur på minst 30°C, fortrinnsvis 30 til 50°C, og utsette produktet av den primære tørkingen for et trykk på 0,03 til 1,0 mbar, fortrinnsvis 0,1 til 0,6 mbar og mer foretrukket 0,3 til 0,5 mbar.22. Lyofilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 for bruk som et legemiddel.23. Lyofilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 for bruk ved behandling av kreft og spesielt eggstokkreft.24. Lyofilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 for bruk ved kondisjoneringsbehandling før transplantasjon av beinmarg eller av blodstamceller.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstrasse 6 22880 Wedel DE
Theaterstraße 6 22880 Wedel DE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V465416NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Uexküll & Stolberg
Partnerschaft von Patent- und Rechtsanwälten mbB Beselerstraße 4 22607 Hamburg DE

2018.09.26, EP 18196967

Radoslav Chekerov ET AL: "Treosulfan in the Treatment of Advanced Ovarian Cancer - Results of a German Multicenter Non-interventional Study", ANTICANCER RESEARCH, 1 December 2015 (2015-12-01), pages 6869-6876, XP055533170, Retrieved from the Internet: URL:http://ar.iiarjournals.org/content/35/ 12/6869.full.pdf#page=1&view=FitH [retrieved on 2018-12-12] (B1)

WO-A1-2015/107534 (B1)

SLATTER MARY A ET AL: "Treosulfan and Fludarabine Conditioning for Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Children with Primary Immunodeficiency: UK Experience", BIOLOGY OF BLOOD AND MARROW TRANSPLANTATION, KLUGE CARDEN JENNINGS PUBLISHING, CHARLOTTESVILLE, VA, US, vol. 24, no. 3, 16 November 2017 (2017-11-16), pages 529-536, XP085351987, ISSN: 1083-8791, DOI: 10.1016/J.BBMT.2017.11.009 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3856151)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3856151)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P 111343_signed PoA_11719333
01-03 Hovedbrev V465416NO00_Validation_Request
01-04 EP Krav V465416NO00-ClaimsNO 605535
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.09.19 2600 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32314247 expand_more 2023.11.14 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.10.26 1650 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 06:58:52