Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3849537
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3849537
EP levert
EP søknadsnummer 19859991.2
EP meddelt info
Prioritet 2018.09.10, US 201862729205 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Mirati Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner ENGSTROM, Lars Daniel (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En kombinasjon av en CDK 4/6-inhibitor og en KRAS G12C-inhibitor for anvendelse i en fremgangsmåte av å behandle kreft i et individ med behov for det, som omfatter å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av kombinasjonen av en CDK 4/6-inhibitor og en KRAS G12C-inhibitor,hvor CDK 4/6-inhibitoren er abemaciclib eller palbociclib, oghvor KRas G12C-inhibitoren er valgt fra gruppen som består av:oeller farmasøytisk akseptable salter derav.2. Kombinasjonen av en CDK 4/6-inhibitor og en KRAS G12C-inhibitor for anvendelse i henhold til krav 1, hvor KRas G12C-inhibitoren er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Kombinasjonen av en CDK 4/6-inhibitor og en KRAS G12C-inhibitor for anvendelse i henhold til krav 1 eller 2, hvor den terapeutisk effektive mengden av kombinasjonen av CDK 4/6-inhibitoren og KRas G12C-inhibitoren resultere i en økt varighet av total overlevelse, en økt varighet av progresjonsfri overlevelse, en økning i tumorvekstregresjon, en økning i tumorvekstinhibisjon eller en økt varighet av stabil sykdom i individet i forhold til behanling kun med KRas G12-inhibitoren.4. En farmasøytisk sammensetning, som omfatter en terapeutisk effektiv mengde av en kombinasjon av en CDK 4/6-inhibitor og en KRAS G12C-inhibitor i henhold til krav 1 eller 2, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.5. En in vitro fremgangsmåte for å inhibere KRas G12C-aktivitet i en celle, som omfatter å kontakte cellen hvor inhibisjon av KRas G12C-aktivitet er ønsket med en effektiv mengde av en CDK 4/6-inhibitor og en KRAS G12C-inhibitorforbindelse i henhold til krav 1 eller 2, farmasøytiske sammensetninger eller farmasøytisk akseptable salter derav, hvor CDK 4/6-inhibitoren synergistisk øker følsomheten av kreftcellen for KRas G12-inhibitoren.6. En CDK 4/6-inhibitor og en KRAS G12C-inhibitorforbindelse i henhold til krav 1 eller 2, farmasøytiske sammensetninger eller farmasøytisk akseptable salter derav for anvendelse i en fremgangsmåte for å inhibere KRas G12C-aktivitet i en celle, som omfatter å kontakte cellen hvor inhibisjon av KRas G12C-aktivitet er ønsket med en effektiv mengde av CDK 4/6-inhibitoren og KRas G12C-inhibitorforbindelsen i henhold til krav 1 eller 2, farmasøytiske sammensetninger eller farmasøytisk akseptable salter derav, hvor CDK 4/6-inhibitoren synergistisk øker følsomheten av kreftcellen for KRas G12-inhibitoren.7. Kombinasjonen av en CDK 4/6-inhibitor og en KRAS G12C-inhibitor for anvendelse i henhold til krav 1 eller 2, hvor CDK 4/6-inhibitoren synergistisk øker følsomheten av kreftcellen for KRas G12-inhibitoren.8. En CDK 4/6-inhibitor for anvendelse i en fremgangsmåte for øke følsomheten av en kreftcelle for en KRAS G12C-inhibitorforbindelsesom omfatter å administrere til et individ som gjennomgår KRas G12C-behandling med en forbindelse i henhold til krav 1 eller 2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, alene eller kombinert med en farmasøytisk akseptabel bærer, eksipiens eller fortynningsmidler, en terapeutisk effektiv mengde av en CDK 4/6-inhibitor i henhold til krav 1 eller 2, hvor CDK 4/6-inhibitoren synergistisk øker følsomheten av kreftcellen for KRas G12-inhibitoren.9. Kombinasjonen av en CDK 4/6-inhibitor og en KRAS G12C-inhibitor for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1, 2, 6 og 7, fremgangsmåten i henhold til krav 5, eller CDK 4/6-inhibitoren for anvendelse i henhold til krav 8, hvor den terapeutisk effektive mengden av KRas G12C-inhibitoren i kombinasjonen er mellom rundt 0,01 til 100 mg/kg per dag.10. Kombinasjonen av en CDK 4/6-inhibitor og en KRAS G12C-inhibitor for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-3, 6, 7 og 9, fremgangsmåten i henhold til et hvilket som helst av krav 5 og 9, eller CDK 4/6-inhibitoren for anvendelse i henhold til krav 8 eller 9, hvor kreftformen er en KRas G12C-assosiert kreftform valgt fra gruppen som består avhjerte: sarkom (angiosarkom, fibrosarkom, rabdomyosarkom, liposarkom), myksom, rabdomyom, fibrom, lipom og teratom;lunge: bronkogent karsinom (plateepitel, udifferensiert småcellet, udifferensiert storcellet, adenokarsinom), alveolært (bronkiolært) karsinom, bronkialt adenom, sarkom, lymfom, kondromatøst hamartom, mesoteliom;Gastrointestinal: spiserør (plateepitelkarsinom, adenokarsinom, leiomyosarkom, lymfom), mage (karsinom, lymfom, leiomyosarkom), bukspyttkjertel (duktaltadenokarsinom, insulinom, glukagonom, gastrinom, karsinoide svulster, vipom), tynntarm (adenokarsinom, lymfom, karsinoide svulster, Kaposis sarkom, leiomyom, hemangiom, lipom, neurofibrom, fibrom), tykktarmen (adenokarsinom, tubulært adenom, villøst adenom, hamartom, leiomyom);Urogenital trakt: nyrer (adenokarsinom, Wilms tumor (nephroblastom), lymfom, leukemi), blære og urinrør (plateepitelkarsinom, overgangscellekarsinom, adenokarsinom), prostata (adenokarsinom, sarkom), testis (seminom, teratom, embryonalt karsinom, teratokarsinom, koriokarsinom, sarkom, interstitsielt cellekarsinom, fibrom, fibroadenom, adenomtoide svulster, lipom);lever: hepatom (hepatocellulært karsinom), kolangiokarsinom, hepatoblastom, angiosarkom, hepatocellulært adenom, hemangiom;Galleganger: galleblærekarsinom, ampullært karsinom, kolangiokarsinom; Bein: osteogent sarkom (osteosarkom), fibrosarkom, ondartet fibrøst histiocytom, kondrosarkom, Ewings sarkom, ondartet lymfom (retikulumcellesarkom), multippelt myelom, ondartet kjempecelletumorkordom, osteokronfrom (osteokartilinøse eksostoser), godartet kondrom, kondroblastom, kondromyksofibrom, osteoid osteom og kjempecellesvulster;nervesystem: hodeskalle (osteom, hemangiom, granulom, xanthom, osteitis deformans), hjernehinnder (meningiom, meningiosarkom, gliomatosw), hjerne (astrocytom, medulloblastom, gliom, ependymom, germinom (pinealom), glioblastom multiform, oligodendrogliom, schwannom, retinoblastom, medfødte svulster), ryggmargsneurofibrom, meningiom, gliom, sarkom);gynekologisk: livmor (endometriekarsinom (serøst cystadenokarsinom, mucinøst cystadenokarsinom, uklassifisert karsinom), granulosa-tecalcelletumorer, Sertoli-Leydig celletumorer, dysgerminom, ondartet teratom), vulva (plateepitelkarsinom, intraepitelialt karsinom, adenokarsinom, fibrosarkom, melanom), vagina (klarcellekarsinom, plateepitelkarsinom, botryoid sarkom (embryonalt rabdomyosarkom), eggledere (karsinom);hematologiske: blod (myeloid leukemi (akutt og kronisk), akutt lymfoblastisk leukemi, kronisk lymfocytisk leukemi, myeloproliferative sykdommer, multippelt myelom, myelodysplastisk syndrom), Hodgkins sykdom, non-Hodgkins lymfom (ondartet lymfom);hud: ondartet melanom, basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom, Kaposis sarkom, føflekker, dysplastisk nevi, lipom, angiom, dermatofibrom, keloider, psoriasis; ogbinyrene: neuroblastom.11. Kombinasjonen av en CDK 4/6-inhibitor og en KRAS G12C-inhibitor for anvendelse i henhold til krav 10, fremgangsmåten i henhold til krav 10, eller CDK 4/6-inhibitoren for anvendelse i henhold til krav 10, hvor kreftformen er ikkesmåcellet lungekreft.12. Et sett som omfatter den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav4 for å behandle KRas G12C-kreft i et individ. 13. Et sett som omfatter: a) en farmasøytisk sammensetning som omfatter en CDK 4/6-inhibitor og b) en farmasøytisk sammensetning som omfatter en KRas G12C-inhibitor for å behandle en KRas G12C-kreft i et individ,hvor CDK 4/6-inhibitoren er abemaciclib eller palbociclib, oghvor KRas G12C-inhibitoren er valgt fra gruppen som består av:eller farmasøytisk akseptable salter derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Mirati Therapeutics, Inc.
Route 206 and Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ENGSTROM, Lars Daniel
7974 Amargosa Dr. Carlsbad, CA 92009 US
ARANDA, Ruth Wei
10797 San Diego Mission Rd. Unit 311 San Diego, CA 92108 US
OLSON, Peter
4763 Robbins St. San Diego, CA 92122 US
CHRISTENSEN, James Gail
4276 Kerwood Ct. San Diego, CA 92130 US
HALLIN, Jill
1326 Felton St San Diego, CA 92102 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V485832NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
City Tower 40 Basinghall Street London EC2V 5DE GB

Prioritet info chevron_right

2018.09.10, US 201862729205 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BROWER VICKI: "Cell Cycle Inhibitors Make Progress", JOURNAL OF THE NATIONAL CANCER INSTITUTE, vol. 106, no. 7, 1 July 2014 (2014-07-01), GB, pages 1 - 8, XP055923265, ISSN: 0027-8874, DOI: 10.1093/jnci/dju221 (B1)

JAY B. FELL ET AL: "Discovery of Tetrahydropyridopyrimidines as Irreversible Covalent Inhibitors of KRAS-G12C with In Vivo Activity", ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 9, no. 12, 7 November 2018 (2018-11-07), US, pages 1230 - 1234, XP055680197, ISSN: 1948-5875, DOI: 10.1021/acsmedchemlett.8b00382 (B1)

O'LEARY ET AL.: "Treating cancer with selective CDK4/6 inhibitors", CLINICAL ONCOLOGY, 1 July 2016 (2016-07-01), pages 417 - 430, XP055581045 (B1)

US-A1- 2013 035 336 (B1)

WO-A1-2018/140600 (B1)

US-A1- 2016 166 571 (B1)

US-A1- 2019 144 444 (B1)

WO-A1-2017/201161 (B1)

US-A1- 2016 108 019 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3849537)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3849537)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 20250107_POA_14771-NO-EPT_12877377
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V485832NO00_Claims_NO 833525
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32500567 expand_more 2025.01.16 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:23:42