Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING OCULAR CONDITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3848028
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3848028
EP levert
EP søknadsnummer 20212556.3
EP meddelt
Prioritet 2014.10.20, US 201462066280 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Oyster Point Pharma, Inc. (US)
Oppfinner ACKERMANN, Douglas Michael, Jr. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelsen vareniklin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for bruk ved behandling av tørre øyesykdommer hos et menneske, hvori behandlingen øker mengden eller konsentrasjonen av ett eller flere tåreproteiner; hvori mellom 5 mikrogram og 1000 mikrogram av vareniklin, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, i en farmasøytisk formulering, administreres nasalt.2. Farmasøytisk formulering omfattende vareniklin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for bruk i behandlingen av tørre øyesykdom hos et menneske, hvori behandlingen øker mengden eller konsentrasjonen av ett eller flere tåreproteiner; hvori mellom 5 mikrogram og 1000 mikrogram av vareniklin, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres nasalt.3. Forbindelse for bruk ifølge krav 1 eller den farmasøytiske formuleringen for bruk ifølge krav 2, hvori det ene eller flere tåreproteiner er valgt fra gruppen bestående av epitelial vekstfaktor, laktoferin, lakritin, prolaktin, adrenokortikotropisk, leucinenkefalin, ALS2CL, ARHGEF19, KIAA1109, PLXNA1, POLG, WIPI1 og ZMIZ2.4. Forbindelse eller farmasøytisk formulering for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, hvori mellom 5 mikrogram og 600 mikrogram vareniklin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres.5. Forbindelse eller farmasøytisk formulering for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, hvori mellom 5 mikrogram og 100 mikrogram vareniklin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres.6. Forbindelse eller farmasøytisk formulering for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, hvori mellom 25 mikrogram og 600 mikrogram vareniklin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres.7. Forbindelse eller farmasøytisk formulering for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-6, hvori den farmasøytiske formuleringen omfatter ett eller flere konserveringsmidler.8. Forbindelse eller farmasøytisk formulering for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, hvori den farmasøytiske formuleringen omfatter 2 mg/ml vareniklin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelse eller farmasøytisk formulering for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, hvori den farmasøytiske formuleringen omfatter 1 mg/ml vareniklin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelse eller farmasøytisk formulering for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, hvori den farmasøytiske formuleringen omfatter 0,5 mg/ml vareniklin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Forbindelse eller farmasøytisk formulering for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, hvori den farmasøytiske formuleringen omfatter 0,2 mg/ml vareniklin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Forbindelse eller farmasøytisk formulering for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, hvori den farmasøytiske formuleringen omfatter 0,1 mg/ml vareniklin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Forbindelse eller farmasøytisk formulering for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-12, hvori den farmasøytiske formuleringen er flytende.14. Forbindelse eller farmasøytisk formulering for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-12, hvori den farmasøytiske formuleringen administreres ved hjelp av en sprøyte, dråper, flaskeforstøver, atomiseringspumpe, inhalator, fordamper, medisinstav, pipette, væskestråle eller nesesprayflaske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Oyster Point Pharma, Inc.
202 Carnegie Center, Suite 109 Princeton, New Jersey 08540 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ACKERMANN, Douglas Michael, Jr.
341 Crestmont Drive San Francisco, CA California 94131 US
LOUDIN, James
203 Kilts Drive Houston, TX Texas 77024 US
MANDELL, Kenneth J.
147 Lowell Street Arlington, MA Massachusetts 02474 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 146307NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Gill Jennings & Every LLP
The Broadgate Tower 20 Primrose Street London EC2A 2ES GB

Prioritet info chevron_right

2014.10.20, US 201462066280 P

2015.01.07, US 201562100844 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2009/069126 (B1)

EP-B1- 1 214 062 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR639694627 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 EP oversettelse Corr 146307NO- B9-claim val no
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3848028)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3848028)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3848028)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3848028)
Innkommende, AR628372988 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 146307NO claim val no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32413794 expand_more 2024.11.20 1200 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.21 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32410388 expand_more 2024.08.28 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 08:16:49