Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPY OF HIGH-RISK HUMAN PAPILLOMAVIRUS INFECTIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3843715
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3843715
EP levert
EP søknadsnummer 19765421.3
EP meddelt
Prioritet 2018.08.28, EP 18191289
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Selo Medical GmbH (AT)
Oppfinner FUCHS, Norbert (AT)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk sammensetning som inneholder en selenitt-holdige forbindelse og en farmasøytisk akseptabel syre, valgt fra sitronsyre, eddiksyre, eplesyre, karbonsyre, svovelsyre, salpetersyre, saltsyre, fruktsyrer og blandinger derav, for anvendelse i forebyggingen eller behandlingen av en infeksjon i et indre reproduksjonsorgan hos en kvinnelig pasient med minst ett humant papillomavirus (HPV) valgt fra HPV16, HPV18, HPV31, HPV33 og HPV58, hvor sammensetningen blir påført intravaginalt.2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 1, hvor pasienten er p16-positiv, fortrinnsvis p16-positiv og Ki-67-positiv, minst i et område av det indre reproduksjonsorganet, fortrinnsvis hvor sammensetningen blir påført inntil pasienten har blitt p16-negativ, fortrinnsvis p16-negativ og Ki-67-negativ, i nevnte område.3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 1 eller 2, hvor det totale selen innholdet er 0,01 mg – 1,25 mg, fortrinnsvis 0,025 mg – 1,00 mg, mer foretrukket 0,05 mg - 0,75 mg, enda mer foretrukket 0,10 mg -0,50 mg, til og med enda mer foretrukket 0,15 mg - 0,40 mg, spesielt 0,20 mg -0,30 mg, per 5 ml av sammensetningen.4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 3, hvor den totale selen dosen er 0,01 mg - 1.25 mg, fortrinnsvis 0,025 mg - 1.00 mg, mer foretrukket 0,05 mg - 0,75 mg, enda mer foretrukket 0,10 mg - 0,50 mg, til og med enda mer foretrukket 0,15 mg - 0,40 mg, spesielt 0,20 mg - 0,30 mg, per påføring.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 4, hvor sammensetningen blir påført minst én gang per dag, fortrinnsvis i minst 30 dager, mer foretrukket i minst 60 dager, enda mer foretrukket i minst 90 dager; eventuelt hvor påføringen blir avbrutt under pasientens menstruasjon. 6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 5, hvor sammensetningen blir påført én gang per dag, eventuelt hvor påføringen blir avbrutt under pasientens menstruasjon.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 6, hvor påføringen blir avbrutt under pasientens menstruasjon.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 7, hvor sammensetningen blir påført inntil infeksjonen av det indre reproduksjonsorganet ikke lenger kan bli detektert.9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 8, hvor sammensetningen er til stede i formen av en gel, en suspensjon, en emulsjon, et suppositorium slik som gelatin kapsler eller gelatin-frie kapsler, en spray eller et pulver.10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 9, hvor sammensetningen videre inneholder silisiumdioksid, fortrinnsvis høydispergert silisiumdioksid.11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 10, hvor sammensetningen har en pH på mindre enn 7,0, fortrinnsvis mindre enn 5,0, særlig mellom 4,0 og 2,5.12. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 11, hvor den farmasøytisk akseptable syren er sitronsyre.13. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 12, hvor den selenittholdige forbindelsen er natriumselenitt. 14. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 13, hvor det indre reproduksjonsorganet er vagina eller livmorhalsen til pasienten.15. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 14, hvor pasienten ikke har kreft og/eller kronisk virussykdom annet enn HPV-infeksjon, og/eller hvor pasienten ikke er immunsupprimert.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Selo Medical GmbH
Moosham 29 5585 Unternberg AT

Oppfinner(e) info chevron_right

FUCHS, Norbert
Moosham 29 5580 Unternberg AT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V464719NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
SONN Patentanwälte GmbH & Co KG
Riemergasse 14 1010 Wien AT

Prioritet info chevron_right

2018.08.28, EP 18191289

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2012/109685 (B1)

WO-A1-03/047604 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3843715)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3843715)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3843715)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3843715)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt r77791-NO-2023-10-18-PoA_signed_11672199
01-03 EP Krav V464719NO00-Claims-NO_11660127
01-04 Hovedbrev V464719NO00-NO_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.08.20 2600 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32313620 expand_more 2023.11.01 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:14:38