Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMMEDIATE RELEASE FIXED-DOSE COMBINATION OF MEMANTINE AND DONEPEZIL
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3843702
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3843702
EP levert
EP søknadsnummer 20732664.6
EP meddelt
Prioritet 2019.05.31, PT 2019115557
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Tecnimede, Sociedade Técnico-Medicinal, SA (PT)
Oppfinner OLIVEIRA MACHUCO ESTEVENS, Maria Catarina (PT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig HÅMSØ PATENTBYRÅ AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk fastdose-kombinasjonssammensetning for umiddelbar oppløsning i munnen, for anvendelse i behandling eller terapi av moderat til alvorlig Alzheimers sykdom, omfattende:fra 4,16 mg til 20 mg memantin eller farmasøytisk akseptabelt salt; og fra 4,56 mg til 10 mg donepezil eller farmasøytisk akseptabelt salt;hvori memantin eller farmasøytisk akseptabelt salt og donepezil eller farmasøytisk akseptabelt salt er de eneste aktive substansene;45,0 vekt-% til 60,0 vekt-% mannitol;hvori den farmasøytiske sammensetningen er laktosefri;og mindre enn 1,0 vekt-% av reduserende sukker i forhold til totalvekten av sammensetningen.2. Sammensetning for anvendelse i henhold til det foregående kravet, omfattende fra 45,0 vekt-% til 55,0 vekt-% mannitol.3. Sammensetning for anvendelse i henhold til de foregående kravene, omfattende mindre enn 0,6 vekt-% av reduserende sukker i forhold til totalvekten av sammensetningen, fortrinnsvis mindre enn 0,4 vekt-%.4. Sammensetning for anvendelse i henhold til de foregående kravene, omfattende mindre enn 0,3 vekt-% av reduserende sukker.5. Sammensetning for anvendelse i henhold til hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det farmasøytisk akseptable saltet for memantin er memantinhydroklorid, fortrinnsvis i mengder fra 5 mg til 20 mg per dose.6. Sammensetning for anvendelse i henhold til hvilket som helst av de foregående kravene, hvor det farmasøytisk akseptable saltet for donepezil er donepezilhydroklorid, fortrinnsvis i mengder fra 5 mg til 10 mg per dose.7. Sammensetning for anvendelse i henhold til hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende mindre enn 2,5 vekt-% av memantin-laktoseaddukt (MLA) i forhold til vekten av memantin, fortrinnsvis mindre enn 1,4 vekt-%, mer fortrinnsvis mindre enn 1,0 vekt-%.8. Sammensetning for anvendelse i henhold til hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende:ett eller flere desintegrasjonsmiddel;ett eller flere bindemiddel;ett eller flere fortynningsmiddel;ett eller flere smøremiddel;eventuelt ett eller flere glidemiddel;andre farmasøytisk akseptable hjelpestoff(er).9. Sammensetning for anvendelse i henhold til hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatterett eller flere desintegrasjonsmiddel valgt fra listen bestående av: stivelse, karboksymetylcellulose (karmellose), tverrbundet karboksymetylcellulose (krysskarmellose), natriumstivelsesglykolat, lavsubstituert hydroksypropylcellulose (L-HPC), karboksymetylstivelse, polyvinylpyrrolidon, krospovidon og blandinger derav;ett eller flere bindemiddel valgt fra listen bestående av: hydroksypropylcellulose (HPC), lavsubstituert hydroksypropylcellulose (L-HPC), hydroksypropylmetylcellulose (HPMC), metylcellulose, hydroksyetylcellulose, etylcellulose, polyetylenglykol, maltodekstrin, pregelatinisert stivelse, polymetakrylater, natriumalginat, polyvinylpyrrolidon (povidon), vinylpyrrolidon/vinylacetat-kopolymer (kopovidon), og blandinger derav; ett eller flere fortynningsmiddel valgt fra listen bestående av: mikrokrystallinsk cellulose (MCC), silifisert mikrokrystallinsk cellulose (SMCC), sorbitol, laktitol, xylitol, isomalt, dekstrin og blandinger derav; fortrinnsvis mikrokrystallin cellulose;ett eller flere smøremiddel valgt fra listen bestående av: magnesiumstearat, kalsiumstearat, natriumstearat, stearinsyre, natriumglyserylbehenat, natriumstearylfumarat og blandinger derav. 10. Sammensetning for anvendelse i henhold til hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen kan fremstilles ved våtgranulering.11. Fremgangsmåte for produksjon av en farmasøytisk sammensetning i henhold til hvilket som helst av kravene 1–10, omfattende trinnene:å tilberede en homogen blanding omfattendedonepezil eller et farmasøytisk akseptabelt salt, særlig donepezilhydroklorid, memantin eller et farmasøytisk akseptabelt salt, særlig memantinhydroklorid, 45,0 vekt-% til 60,0 vekt-% mannitol;ett eller flere desintegrasjonsmiddel, ett eller flere bindemiddel, og ett eller flere fortynningsmiddel;å fremstille granulat ved hjelp av våtgranulering;å tørke det våte granulatet og å sikte;å blande granulatet med ett eller flere smøremiddel;å komprimere den endelige blandingen til en tablett;å eventuelt filmdrasjere tabletten.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Tecnimede, Sociedade Técnico-Medicinal, SA
Rua da Tapada Grande Nº2 Abrunheira 2710-089 Sintra PT

Oppfinner(e) info chevron_right

OLIVEIRA MACHUCO ESTEVENS, Maria Catarina
Rua da Tapada Grande, Nº 2 Abrunheira 2710-089 Sintra PT
SILVA MARQUES DA COSTA, Ricardo Manuel
Rua da Tapada Grande, Nº 2 Abrunheira 2710-089 Sintra PT
SILVA SERRA, João Pedro
Rua da Tapada Grande, Nº 2 Abrunheira 2710-089 Sintra PT
PARDAL FILIPE, Augusto Eugénio
Rua Sargento José Paulo Dos Santos, N.º 8 1800-331 Lisboa PT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
HÅMSØ PATENTBYRÅ AS
Postboks 9 4068 STAVANGER NO ( STAVANGER kommune, Rogaland fylke )

Org.nummer: 918752900
Din referanse: P31069NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Patentree
Edificio Net Rua de Salazares, 842 4149-002 Porto PT

Prioritet info chevron_right

2019.05.31, PT 2019115557

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2018/062941 (B1)

Anonymous: "Aricept Evess -Summary of Product Characteristics (SmPC) -print friendly -(emc) Aricept Evess Summary of Product Characteristics Updated 24-May-2018 | Eisai Ltd", , 24 May 2018 (2018-05-24), XP055724365, Retrieved from the Internet: URL:https://www.medicines.org.uk/emc/produ ct/294/smpc/print [retrieved on 2020-08-21] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3843702)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3843702)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3843702)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3843702)
Innkommende, AR573599842 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt P31069NOEP_Signed PoA
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR572523107 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav P31069NOEP_Translated claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2600,0 Totalbeløp 2600,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.05.29 2150 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
32312394 expand_more 2023.11.02 5500 HÅMSØ PATENTBYRÅ AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 07:35:22