Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3840837
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3840837
EP levert
EP søknadsnummer 19758683.7
EP meddelt
Prioritet 2018.08.22, US 201862721113 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astrazeneca AB (SE)
Oppfinner WU, Dedong (US)
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form D karakterisert av et røntgenpulverdiffraksjonsmønster omfattende (a) minst 3 topper valgt fra 7,8, 19,2, 15,0, 16,4, 13,1, 13,7, 26,4, 19,8, 17,9 og 22,5 grad 2θ±0,2°; eller (b) minst 5 topper valgt fra 7,8, 19,2, 15,0, 16,4, 13,1, 13,7, 26,4, 19,8, 17,9 og 22,5 grad 2θ±0,2°.2. Krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form D ifølge krav 1, videre karakterisert av en kurve for differensiell skanningskalorimetri (DSC) som omfatter en endoterm ved ca. 214 °C.3. Farmasøytisk sammensetning omfattende krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form D ifølge krav 1 eller 2 og en farmasøytisk akseptabel bærer.4. Farmasøytisk sammensetning omfattende en effektiv mengde av (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid ifølge krav 1 eller 2 og en farmasøytisk akseptabel bærer, hvori minst ca.85 %, eller minst ca. 90 %, eller minst ca. 95 %, eller minst ca. 96 %, eller minst ca. 97 %, eller minst ca. 98 %, eller minst ca. 99 %, eller minst ca. 99,5 % av (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid er i Form D.5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft, omfattende en effektiv mengde av krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form D ifølge krav 1 eller 2.6. Krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form D ifølge krav 1 eller 2 for anvendelse i behandling av kreft.7. Krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form E karakterisert av et røntgenpulverdiffraksjonsmønster omfattende minst 3 topper valgt fra 12,3, 18,8, 9,3, 14,2, 14,1, 19,8, 26,2, 17,3, 7,1 og 25,4 grad 2θ±0,2°; eller (b) minst 5 topper valgt fra 12,3, 18,8, 9,3, 14,2, 14,1, 19,8, 26,2, 17,3, 7,1 og 25,4 grad 2θ±0,2°. 8. Krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form E ifølge krav 7, videre karakterisert av en kurve for differensiell skanningskalorimetri (DSC) som omfatter en endoterm ved ca. 125 °C.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form E ifølge krav 7 eller 8 og en farmasøytisk akseptabel bærer.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende en effektiv mengde av (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form E ifølge krav 7 eller 8 og en farmasøytisk akseptabel bærer, hvori minst ca. 85 %, eller minst ca. 90 %, eller minst ca. 95 %, eller minst ca. 96 %, eller minst ca. 97 %, eller minst ca. 98 %, eller minst ca. 99 %, eller minst ca. 99,5 % av (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid er i Form E.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft omfattende en effektiv mengde av krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form E ifølge krav 7 eller 8.12. Krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form E ifølge krav 7 eller 8 for anvendelse i behandling av kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Astrazeneca AB
151 85 Södertälje SE

Oppfinner(e) info chevron_right

WU, Dedong
AstraZeneca R&D Boston 35 Gatehouse Drive Waltham, MA 02451 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1669811
Fullmektig i EP:
AstraZeneca Intellectual Property
Eastbrook House Shaftesbury Road Cambridge CB2 8BF GB

Prioritet info chevron_right

2018.08.22, US 201862721113 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/133653 (B1)

WO-A1-2018/089490 (B1)

WO-A1-2016/210106 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3840837)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3840837)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3840837)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3840837)
Innkommende, AR620636316 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Patenttegninger 1669811ENNOb_Filing
01-03 Patenttegninger AstraZeneca AB NO power
01-04 Patenttegninger PDF_620636316
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.08.28 2600 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32408033 expand_more 2024.06.18 7254 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 06:40:21