Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3840837
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3840837
EP levert
EP søknadsnummer 19758683.7
EP meddelt
Prioritet 2018.08.22, US 201862721113 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astrazeneca AB (SE)
Oppfinner WU, Dedong (US)
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form D karakterisert av et røntgenpulverdiffraksjonsmønster omfattende (a) minst 3 topper valgt fra 7,8, 19,2, 15,0, 16,4, 13,1, 13,7, 26,4, 19,8, 17,9 og 22,5 grad 2θ±0,2°; eller (b) minst 5 topper valgt fra 7,8, 19,2, 15,0, 16,4, 13,1, 13,7, 26,4, 19,8, 17,9 og 22,5 grad 2θ±0,2°.2. Krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form D ifølge krav 1, videre karakterisert av en kurve for differensiell skanningskalorimetri (DSC) som omfatter en endoterm ved ca. 214 °C.3. Farmasøytisk sammensetning omfattende krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form D ifølge krav 1 eller 2 og en farmasøytisk akseptabel bærer.4. Farmasøytisk sammensetning omfattende en effektiv mengde av (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid ifølge krav 1 eller 2 og en farmasøytisk akseptabel bærer, hvori minst ca.85 %, eller minst ca. 90 %, eller minst ca. 95 %, eller minst ca. 96 %, eller minst ca. 97 %, eller minst ca. 98 %, eller minst ca. 99 %, eller minst ca. 99,5 % av (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid er i Form D.5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft, omfattende en effektiv mengde av krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form D ifølge krav 1 eller 2.6. Krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form D ifølge krav 1 eller 2 for anvendelse i behandling av kreft.7. Krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form E karakterisert av et røntgenpulverdiffraksjonsmønster omfattende minst 3 topper valgt fra 12,3, 18,8, 9,3, 14,2, 14,1, 19,8, 26,2, 17,3, 7,1 og 25,4 grad 2θ±0,2°; eller (b) minst 5 topper valgt fra 12,3, 18,8, 9,3, 14,2, 14,1, 19,8, 26,2, 17,3, 7,1 og 25,4 grad 2θ±0,2°. 8. Krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form E ifølge krav 7, videre karakterisert av en kurve for differensiell skanningskalorimetri (DSC) som omfatter en endoterm ved ca. 125 °C.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form E ifølge krav 7 eller 8 og en farmasøytisk akseptabel bærer.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende en effektiv mengde av (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form E ifølge krav 7 eller 8 og en farmasøytisk akseptabel bærer, hvori minst ca. 85 %, eller minst ca. 90 %, eller minst ca. 95 %, eller minst ca. 96 %, eller minst ca. 97 %, eller minst ca. 98 %, eller minst ca. 99 %, eller minst ca. 99,5 % av (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid er i Form E.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft omfattende en effektiv mengde av krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form E ifølge krav 7 eller 8.12. Krystallinsk (S)-2-amino-N-((3R,5R)-8-hydroksy-6-okso-7-oksa-1-aza-8-boraspiro[4.7]dodekan-3-yl)-3-metylbutanamid Form E ifølge krav 7 eller 8 for anvendelse i behandling av kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Astrazeneca AB
151 85 Södertälje SE
AstraZeneca R&D Boston 35 Gatehouse Drive Waltham, MA 02451 US
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1669811
Fullmektig i EP:
AstraZeneca Intellectual Property
Eastbrook House Shaftesbury Road Cambridge CB2 8BF GB

2018.08.22, US 201862721113 P

WO-A1-2011/133653 (B1)

WO-A1-2018/089490 (B1)

WO-A1-2016/210106 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3840837)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3840837)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3840837)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3840837)
Innkommende, AR620636316 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Patenttegninger 1669811ENNOb_Filing
01-03 Patenttegninger AstraZeneca AB NO power
01-04 Patenttegninger PDF_620636316
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.08.28 2600 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32408033 expand_more 2024.06.18 7254 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:07:45