Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SULFOPROPANOIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3829568
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3829568
EP levert
EP søknadsnummer 19752609.8
EP meddelt
Prioritet 2018.08.01, US 201862713056 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Alzheon, Inc. (US)
Oppfinner KOCIS, Petr (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved behandling av Alzheimers sykdom, hvor:R1 er valgt fra -O-R3, -O-R4-CH(NHR6)-C(O)-R5, og -[N(R6)-CH(R7)-C(O)]1-2-R5;R2 er valgt fra hydrogen, R3, og R4-CH(NHR6)-C(O)-O-R5;hver R3 er uavhengig valgt fra C1-C20 alkyl, -C2-C20 alkenyl, -C2-C20 alkynyl, -(C0-C20 alkylen)-aryl, -(C0-C20 alkylen)-karbosyklyl, -(C0-C20 alkylen)-heterosyklyl, -(C0-C20 alkylen)-heteroaryl, -(C2-C20 alkenylen)-aryl, -(C2-C20 alkenylen)-karbosyklyl, -(C2-C20 alkenylen)-heterosyklyl, -(C2-C20 alkenylen)-heteroaryl, -(C2-C20 alkynylen)-aryl,-(C2-C20 alkynylen)-karbosyklyl, -(C2-C20 alkynylen)-heterosyklyl, og -(C2-C20 alkynylen)-heteroaryl; hver R4 er en uavhengig valgt derivatisert sidekjede av en naturlig eller unaturlig α-aminosyre hvor sidekjeden har blitt derivatisert gjennom en fri -OH gruppe til stede på sidekjeden før derivatisering;hver R5 er uavhengig valgt fra -OH, -O-C1-C4 alkyl og -NH2;hver R6 er uavhengig valgt fra hydrogen og -C(O)R8;R7 er en sidekjede av en α-aminosyre; oghver R8 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C4 alkyl, -O-C1-C4 alkyl, -(C1-C4 alkylen)-aryl, og (C1-C4 alkoksy)-aryl;hvor:hver alkyl-, alkylen-, alkenyl-, alkenylen-, alkynyl- eller alkynylendel av R3 er eventuelt substituert med opptil 6 substituenter uavhengig valgt fra halo, -OH, -O-(C1-C4 alkyl), -0-(C1-C4 haloalkyl), karbosyklyl, aryl, heterosyklyl, og heteroaryl;hver karbosyklyl-, aryl-, heterosyklyl-, eller heteroaryl-del av R3 er eventuelt substituert med opptil fire substituenter uavhengig valgt fra halo, -OH, -0-(C1-C4 alkyl), -0-(C1-C4 haloalkyl), C1-C18 alkyl, C2-C18 alkenyl, og C2-C18 alkynyl, hvor alkyl-, alkenyl-, eller alkynyldelene av henholdsvis C1-C18 alkyl-et, C2-C18 alkenyl-et, eller C2-C18 alkynyl-et, eventuelt er substituert med opptil seks substituenter uavhengig valgt fra halo, -OH, -0-(C1-C4 alkyl), og -0-(C1-C4 haloalkyl);R1 omfatter ikke mer enn 2 sykliske deler; ogR2 omfatter ikke mer enn 2 sykliske deler;hvor:individet har et endogent nivå av en forbindelse med formelen:under en forhåndsbestemt baselinjeterskel førbehandlingen, hvor forhånds-bestemt baselinjeterskel refererer til én eller flere av de følgende:(1) 3-SPA CSF-konsentrasjonsverdien (±10%) bestemt for en MMSE på 30 i linjen for best tilpasning mellom konsentrasjonen av 3-SPA og MMSE-score i en tilfeldig populasjon av individer med Alzheimers sykdom av varierende grader av alvorlighet (en “tilfeldig AD-Populasjon");(2) den høyeste 3-SPA CSF-konsentrasjonen (± 10%) bestemt i en tilfeldig AD-populasjon for MMSE≤ 29;(3) et individs egen 3-SPA CSF-konsentrasjon (± 5%) bestemt før oppvisning av noen symptomer på AD; (4) den gjennomsnittlige 3-SPA CSF-konsentrasjonen (± 5%) bestemt i en alders-matchet normal (ikke-AD) populasjon;(5) for utførelsesformer hvor individer er videre valgt ved å være innenfor et område av MMSE-score, den høyeste av: (a) CSF-konsentrasjons-verdien (±10%) bestemt for en MMSE på 30 i linjen for best tilpasning mellom konsentrasjonen av 3-SPA og MMSE-score i en tilfeldig AD-populasjon; eller (b) den høyeste 3-SPA CSF-konsentrasjonen (± 10%) bestemt i en tilfeldig AD-populasjon for MMSE-score lik med eller over den laveste MMSE-scoren i utvalgsområdet (f.eks. hvis utvalget krever en MMSE-score mellom 22-28, så (b) er den høyeste 3-SPA CSF-konsentrasjonen (± 10%) bestemt i en tilfeldig AD-populasjon for MMSE-score lik med eller over 22); og (6) 3-SPA CSF-konsentrasjonsverdien (±10%) for individets MMSE-score som bestemt ved linjen for best tilpasning mellom konsentrasjonen av 3-SPA og MMSE-score i en tilfeldig populasjon av individer.2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvor R2 er valgt fra hydrogen og C1-C6 alkyl, slik som hydrogen og -CH3.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor:R1 er valgt fra -O-R3, -O-R4-CH(NHR6)-C(O)-R5, og -O-R4-CH(NHR6)-CH(OH)-R5;R3 er C1-C4 alkyl; ogR4 er valgt fra -CH(CH3)-, -CH2-,4. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 3, hvor R6 er valgt fra hydrogen, -C(O)H, -C(O)CH3, -C(O)O-C(CH3)3, og -C(O)O-benzyl.5. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 4, hvor R5 er valgt fra -OH, -OCH3, og -OCH2CH3.6. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvor konsentrasjonen av 3-SPA i individet er konsentrasjonen av 3-SPA i cerebrospinalvæsken. 7. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 6, hvor individet blir administrert en forbindelse med formel I bare hvis individet er ApoE4-heterozygt eller bare hvis individet er ApoE4/4-homozygt.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 7, hvor individet blir administrert en forbindelse med formel I bare hvis individet har en MMSE-score på 22 til 28 før behandlingen, slik som en MMSE-score på 22 til 26 før behandlingen.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 8, hvor den forhåndsbestemte baselinjeterskelen omfatter en 3-SPA-konsentrasjon på mindre enn 25 ng/ml, en 3-SPA-konsentrasjon på mellom 6 ng/ml og 25 ng/ml, en 3-SPA-konsentrasjon på mindre enn 5 ng/ml, eller en 3-SPA-konsentrasjon på 2 ng/ml til 4 ng/ml.10. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved behandling av Alzheimers sykdom i et individ som har i) en 3-SPA-konsentrasjon på mindre enn 10 ng/ml i en cerebral spinalvæskeprøve tatt fra individet ii) en baselinje-MMSE-score på 22 til 28; og iii) minst én ApoE4-allel.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 10, hvor konsentrasjonen av 3-SPA til stede i den cerebrale spinalvæsken til individet er 2-4 ng/ml.12. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved behandling av Alzheimers sykdom i et individ som har i) en 3-SPA-konsentrasjon på mindre enn 10 ng/ml i den cerebrale spinalvæsken; og ii) en baselinje-MMSE-score på 22 til 30.13. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 12, hvor i) konsentrasjonen av den endogene forbindelsen i CSF-et til individet er mindre enn 10 ng/ml; ii) individet har en baselinje-MMSE-score på 22 til 28; og iii) individet har to ApoE4-alleler. 14. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 12 eller 13, hvor konsentrasjonen av 3-SPA til stede i den cerebrale spinalvæsken til individet er 2-4 ng/ml.15. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 8, 10, 12 og 13, hvor konsentrasjonen av 3-SPA til stede i den cerebrale spinalvæsken til individet er mindre enn 2.0 ng/ml.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Alzheon, Inc.
111 Speen Street Suite 306 Framingham, MA 01701 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KOCIS, Petr
111 Speen Street, Suite 306 Framingham, MA 01701 US
HEY, John
111 Speen Street, Suite 306 Framingham, MA 01701 US
TOLAR, Martin
111 Speen Street, Suite 306 Framingham, MA 01701 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V467978NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
Chapel Quarter Mount Street Nottingham NG1 6HQ GB

Prioritet info chevron_right

2018.08.01, US 201862713056 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JOHN A. HEY ET AL: "Clinical Pharmacokinetics and Safety of ALZ-801, a Novel Prodrug of Tramiprosate in Development for the Treatment of Alzheimer's Disease", CLINICAL PHARMACOKINETICS., vol. 57, no. 3, 23 October 2017 (2017-10-23), pages 315-333, XP055633070, NZ ISSN: 0312-5963, DOI: 10.1007/s40262-017-0608-3 (B1)

JOHN A. HEY ET AL: "Discovery and Identification of an Endogenous Metabolite of Tramiprosate and Its Prodrug ALZ-801 that Inhibits Beta Amyloid Oligomer Formation in the Human Brain", CNS DRUGS, vol. 32, no. 9, 3 August 2018 (2018-08-03) , pages 849-861, XP55631696, AUCKLAND, NZ ISSN: 1172-7047, DOI: 10.1007/s40263-018-0554-0 (B1)

WO-A1-96/28187 (B1)

WO-A1-2017/044840 (B1)

S. Abushakra ET AL: "Clinical Benefits of Tramiprosate in Alzheimer's Disease Are Associated with Higher Number of APOE4 Alleles: The "APOE4 Gene-Dose Effect"", J Prev Alz Dis, 1 January 2016 (2016-01-01), pages 219-228, XP055569473, DOI: 10.14283/jpad.2016.115 Retrieved from the Internet: URL:10.14283/jpad.2016.115 [retrieved on 2019-10-15] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3829568)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3829568)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3829568)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3829568)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt NO PoA Gen_11829530
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V467978NO00-Claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.07.23 2600 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32315759 expand_more 2023.12.08 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:16:50