Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MORPHINAN COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3825306
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3825306
EP levert
EP søknadsnummer 20200633.4
EP meddelt
Prioritet 2007.05.01, US 91513007 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (US)
Oppfinner TUNG, Roger (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. HBr-salt av en forbindelse med formel (I):hvor isotopanrikingsfaktoren for hvert angitte deuteriumatom er minst 6000.2. HBr-salt av forbindelsen med formel (I) ifølge krav 1, hvor isotopanrikingsfaktoren for hvert angitte deuteriumatom er minst 6333,3.3. HBr-salt av forbindelsen med formel (I) ifølge krav 1, hvor isotopanrikingsfaktoren for hvert angitte deuteriumatom er minst 6466,7.4. HBr-salt av forbindelsen med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor ethvert atom som ikke er angitt som deuterium foreligger med sin naturlige isotophyppighet.5. Farmasøytisk sammensetning omfattende HBr-saltet av forbindelsen med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 og en farmasøytisk akseptabel bærer.6. HBr-salt av forbindelsen med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, for bruk ved behandling av en sykdom eller tilstand valgt fra emosjonell labilitet; pseudobulbær affekt; autisme; nevrologiske forstyrrelser; nevrodegenerative sykdommer; hjerneskade; lidelser med bevissthetsforstyrrelse; hjerte-karsykdommer; glaukom; tardiv dyskinesi; diabetisk nevropati; retinopatiske sykdommer; sykdommer eller forstyrrelser forårsaket av homocystein-indusert apoptose; sykdommer eller forstyrrelser forårsaket av forhøyede nivåer av homocystein; kronisk smerte; intraktabel smerte; nevropatisk smerte; sympatisk-mediert smerte; smerte forbundet med gastrointestinal dysfunksjon; epileptiske anfall; tinnitus; seksuell dysfunksjon; intraktabel hosting; dermatitt; avhengighetslidelser; Retts syndrom (RTT); stemmeforstyrrelser som følge av ukontrollerte strupemuskelspasmer; metotreksat-nevrotoksisitet; og utmattelse forårsaket av kreft. 7. HBr-salt av forbindelsen med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, for bruk ved behandling av nevropatisk smerte.8. HBr-salt av forbindelsen med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, for bruk ved behandling av pseudobulbær affekt.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, videre omfattende et andre terapeutisk middel som er nyttig ved behandling eller forebygging av en sykdom eller tilstand valgt fra emosjonell labilitet; pseudobulbær affekt; autisme; nevrologiske forstyrrelser; nevrodegenerative sykdommer; hjerneskade; lidelser med bevissthetsforstyrrelse; hjerte-karsykdommer; glaukom; tardiv dyskinesi; diabetisk nevropati; retinopatiske sykdommer; sykdommer eller forstyrrelser forårsaket av homocystein-indusert apoptose; sykdommer eller lidelser forårsaket av forhøyede nivåer av homocystein; kronisk smerte; intraktabel smerte; nevropatisk smerte; sympatisk-mediert smerte; smerte forbundet med gastrointestinal dysfunksjon; epileptiske anfall; tinnitus; seksuell dysfunksjon; intraktabel hoste; dermatitt; avhengighetslidelser; Retts syndrom (RTT); stemmeforstyrrelser som følge av ukontrollerte strupemuskelspasmer; metotreksat-nevrotoksisitet; og utmatting forårsaket av kreft.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, hvor det andre terapeutiske middelet er valgt fra kinidin, kinidinsulfat, oksykodon og gabapentin.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, omfattende 10-60 mg av HBr-saltet av forbindelsen med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, og 2,5-30 mg kinidin.12. Separate doseringsformer av:(i) HBr-saltet av forbindelsen med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5; og(ii) et andre terapeutisk middel som er nyttig ved behandling eller forebygging av en sykdom eller tilstand valgt fra emosjonell labilitet; pseudobulbær affekt; autisme; nevrologiske lidelser; nevrodegenerative sykdommer; hjerneskade; lidelser med bevissthetsforstyrrelse; hjerte-karsykdommer; glaukom; tardiv dyskinesi; diabetisk nevropati; retinopatiske sykdommer; sykdommer eller forstyrrelser forårsaket av homocystein-indusert apoptose; sykdommer eller forstyrrelser forårsaket av forhøyede nivåer av homocystein; kronisk smerte; intraktabel smerte; nevropatisk smerte; sympatisk-mediert smerte; smerte forbundet med gastrointestinal dysfunksjon; epileptiske anfall; tinnitus; seksuell dysfunksjon; intraktabel hosting; dermatitt; avhengighetslidelser; Retts syndrom (RTT); stemmeforstyrrelser som følge av ukontrollerte strupemuskelspasmer; metotreksatnevrotoksisitet; og utmattelse forårsaket av kreft,hvor HBr-saltet av forbindelsen med formel (I), eller den farmasøytiske sammensetningen, og det andre terapeutiske middelet er forbundet med hverandre.13. Separate doseringsformer ifølge krav 12, hvor det andre terapeutiske middelet er valgt fra kinidin, kinidinsulfat, oksykodon og gabapentin.14. Separate doseringsformer ifølge krav 12, omfattende 10-60 mg av HBr-saltet av forbindelsen med formel (I) og 2,5-30 mg kinidin.15. Pakke omfattende separate doseringsformer ifølge et hvilket som helst av kravene 12-14.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
2 Independence Way Princeton, NJ 08540 US

Oppfinner(e) info chevron_right

TUNG, Roger
3 Burnham Road Lexington, Massachusetts 02420 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V458345NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk LLP
15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2007.05.01, US 91513007 P

2007.05.08, US 91666207 P

2007.09.28, US 97604407 P

Anførte dokumenter info chevron_right

G. HEINKELE ET. AL.: "Synthesis of [2H3]-dextromethorphan and its major urinary metabolites [2H3]-dextrorphan and [2H3]-dextrorphan-beta-glucoronide", JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARMACEUTICALS, vol. 45, 2002, pages 1153-1158, XP002490642, DOI: 10.1002/jlcr.640 (B1)

T.H. EICHHOLD ET. AL.: "Highly sensitive high-peformance liquid chromatographic-tandem mass spectrometric method for the analysis of dextromorphan in human plasma.", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B, vol. 698, 1997, pages 147-154, XP002490644, (B1)

H. BÖLCSKEI ET. AL.: "Synthesis of deuterated dextromethorphan derivatives.", ARKIVOK, vol. 2008, no. iii, 1 March 2008 (2008-03-01), pages 182-193, XP002490643, (B1)

G. HEINKELE ET. AL.: "Synthesis of [2H]-labelled phase I metabolites using 1-[2H]-pyridinium hydrochloride.", JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARMACEUTICALS, vol. 48, 2005, pages 457-461, XP002490645, DOI: 10.1002/jlcr.941 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3825306)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3825306)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3825306)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3825306)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt PN789549NOIQ POA signed_11285736
01-03 Hovedbrev V458345NO00_NO_Validation_Request_Jul_25,_2023_552288 552291
01-04 EP Krav V458345NO00-ClaimsNO 552292
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.04.09 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32308843 expand_more 2023.08.01 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:38:51