Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD AND COMPOSITIONS FOR CELLULAR IMMUNOTHERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3824905
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3824905
EP levert
EP søknadsnummer 20201497.3
EP meddelt info
Avdelt fra EP2884999
Prioritet 2012.08.20, US 201261691117 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Fred Hutchinson Cancer Center (US)
Oppfinner Riddell, Stanley R. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kimært reseptorpolypeptid, omfattende:a) et ligandbindende domene, hvor det ligandbindende domene binder til en ligand, hvor det ligandbindende domene er et variabelt enkeltkjedefragment som spesifikt binder CD19, og hvor det ligandbindende domene omfatter aminosyresekvensen:b) en spacer av en lengde som er spesifikk for liganden, hvor spaceren tilveiebringer forhøyet T-celle-proliferasjon og/eller cytokinproduksjon som reaksjon på liganden når sammenlignet med en kimær referansereseptor, hvor spaceren er av en lengde på 15 aminosyrer eller mindre og omfatter aminosyresekvensen: ESKYGPPCPPCP;c) et transmembrandomene, hvor transmembrandomenet omfatter aminosyresekvensen: MFWVLVVVGGVLACYSLLVTVAFIIFWV av et CD28-transmembrandomene; ogd) et intracellulært signaliseringsdomene, hvor det intracellulære signaliseringsdomene omfatter signaliseringsdomenet av CD3 zeta og signaliseringsdomenet av 4-1BB, hvor det intracellulære signaliseringsdomene omfatter aminosyresekvensen:2. Kimært reseptorpolypeptid ifølge krav 1, hvor spaceren er av en lengde på 12 aminosyrer. 3. Ekspresjonsvektor, som omfatter en isolert kimær reseptor-nukleinsyre, som koder for et kimært reseptor-polypeptid ifølge krav 1 eller krav 2, hvor ekspresjonsvektoren er en simian-virus-40-vektor, en adenovirus-vektor, en vektor av et adenoassosiert virus (AAV), en lentiviral vektor eller en retroviral vektor.4. Ekspresjonsvektor ifølge krav 3, som videre omfatter et polynukleotid som koder for en markørsekvens; valgfritt hvor markørsekvensen er en trunkert epidermal vekstfaktorreseptor som har aminosyresekvensen:5. Ekspresjonsvektor ifølge krav 4, hvor polynukleotidet som koder for markørsekvensen, er valgfritt forbundet med et polynukleotid som koder for en linker-sekvens; valgfritt hvor linker-sekvensen er en spaltbar linker-sekvens T2A, som omfatter aminosyresekvensen LEGGGEGRGSLLTCGDVEENPGPR.6. Ekspresjonsvektor ifølge et hvilket som helst av kravene 3-5, hvor ekspresjonsvektoren koder for et polypeptid som har aminosyresekvensen: 7. Vertscelle, som omfatter et kimært reseptorpolypeptid ifølge krav 1 eller krav 2 eller ekspresjonsvektor ifølge et hvilket som helst av kravene 3-6.8. Vertscelle ifølge krav 7, hvor vertscellen er en autolog eller allogen T-celle.9. Vertscelle ifølge krav 7 eller krav 8, hvor vertscellen er en ekspandert T-celle, valgfritt hvor T-cellen ekspanderes in vitro.10. Vertscelle ifølge et hvilket som helst av kravene 7-9, hvor vertscellen er en transformert eller transdusert lymfocytt.11. Vertscelle ifølge et hvilket som helst av kravene 7-10, hvor vertscellen er en cytotoksisk CD8+ lymfocytt-T-celle. 12. Vertscelle ifølge krav 11, hvor den cytotoksiske CD8+ lymfocytt-T-celle velges ut fra gruppen bestående av naive CD8+ T-celler, sentrale CD8+ T-minneceller, CD8+ effektor-T-minneceller og CD8+ bulk-T-celler.13. Vertscelle ifølge krav 12, hvor den sentrale T-minnecelle er positiv for CD45RO+, CD62L+ og CD8+.14. Vertscelle ifølge et hvilket som helst av kravene 7-13, hvor vertscellen er en CD4+ T-lymfocytt-hjelpercelle.15. Vertscelle ifølge krav 14, hvor CD4+ T-lymfocytt-hjelpercellen velges ut fra gruppen bestående av naive CD4+ T-celler, sentrale CD4+ T-minneceller, CD4+ effektor-T-minneceller og CD4+ bulk-T-celler.16. Vertscelle ifølge krav 15, hvor den naive CD4+ T-celle er positiv for CD45RA+, CD62L+ og CD4+, og negativ for CD45RO.17. Sammensetning som omfatter en vertscelle ifølge et hvilket som helst av kravene 7-16, i en farmasøytisk aksepterbar eksipiens.18. Sammensetning ifølge krav 17, som omfatter en CD4+ T-celle-vertscelle og/eller en CD8+ T-celle-vertscelle.19. Sammensetning ifølge krav 17, som omfatter vertscellen ifølge et hvilket som helst av kravene 11-13 og vertscellen ifølge et hvilket som helst av kravene 14-16. 20. Sammensetning ifølge krav 17, som omfatter et cellepreparat som har den cytotoksiske CD8+ lymfocytt-T-celle ifølge et hvilket som helst av kravene 11-13 og/eller et cellepreparat som har CD4+ lymfocytt-T-hjelpercellen ifølge et hvilket som helst av kravene 14-16.21. Vertscelle ifølge et hvilket som helst av kravene 7-16 eller sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 17-20 for anvendelse i behandlingen av kreft.22. Vertscelle eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 21, hvor kreften er en fast tumor eller et hematologisk malignom.23. Vertscelle eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 21 eller krav 22, som omfatter å administrere et cellepreparat omfattende den cytotoksiske CD8+ lymfocytt-T-celle ifølge et hvilket som helst av kravene 11-13 og å administrere et cellepreparat som omfatter CD4+ lymfocytt-T-hjelpercellen ifølge et hvilket som helst av kravene 14-16.24. Vertscelle eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 23, hvor cellepreparatet som omfatter den cytotoksiske CD8+ lymfocytt-T-celle ifølge et hvilket som helst av kravene 11-13 og cellepreparatet som omfatter CD4+ lymfocytt-T-hjelpercellen ifølge et hvilket som helst av kravene 14-16, koadministreres.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Fred Hutchinson Cancer Center
1100 Fairview Avenue North Seattle, WA 98109 US
Seattle Children's Hospital, dba Seattle Children's Research Institute
1900 9th Avenue Seattle, WA 98101 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Riddell, Stanley R.
1763 268th Place SE Sammamish, WA 98075 US
Hudecek, Michael
Mozartstrasse 13/411 04107 Leipzig DE
Jensen, Michael
3494 Pleasant Beach Drive Bainbridge Island, WA 98110 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V488306NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2012.08.20, US 201261691117 P

Anførte dokumenter info chevron_right

E. J. CHEADLE ET AL: "Natural Expression of the CD19 Antigen Impacts the Long-Term Engraftment but Not Antitumor Activity of CD19-Specific Engineered T Cells", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 184, no. 4, 20 January 2010 (2010-01-20), pages 1885 - 1896, XP055034825, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.0901440 (B1)

M. HUDECEK ET AL: "The B-cell tumor-associated antigen ROR1 can be targeted with T cells modified to express a ROR1-specific chimeric antigen receptor", BLOOD, vol. 116, no. 22, 25 November 2010 (2010-11-25), pages 4532 - 4541, XP055034816, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2010-05-283309 (B1)

WO-A2-02/077029 (B1)

TILL BRIAN G ET AL: "Adoptive immunotherapy for indolent non-Hodgkin lymphoma and mantle cell lymphoma using genetically modified autologous CD20-specific T cells", BLOOD, vol. 112, no. 6, September 2008 (2008-09-01), pages 2261 - 2271, XP002718371, ISSN: 0006-4971 (B1)

WO-A1-2012/129514 (B1)

PHILIPP KOEHLER ET AL: "Engineered T Cells for the Adoptive Therapy of B-Cell Chronic Lymphocytic Leukaemia", ADVANCES IN HEMATOLOGY, vol. 180, no. 9, 1 January 2012 (2012-01-01), pages 6365 - 13, XP055094721, ISSN: 1687-9104, DOI: 10.1073/pnas.0710198105 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3824905)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3824905)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt PoAs N427116EP-A Norway - FHCC_13071362
04-03 Fullmakt PoAs N427116EP-A Norway - SCH DBA_13071363
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema EP (EP Form)
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema EP (EP Form)
01-02 EP Krav V488306NO00_Claims_NO 891452
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32503955 expand_more 2025.03.27 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.06.2025 20:28:38