Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BISPECIFIC ANTI-BCMA X ANTI-CD3 ANTIBODIES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3823664
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3823664
EP levert
EP søknadsnummer 19749096.4
EP meddelt info
Prioritet 2018.07.19, US 201862700596 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner SMITH, Eric (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert, bispesifikt antigenbindende molekyl, som omfatter:(a) et første antigenbindende domene, som spesifikt binder et humant B-cellemodningsantigen (B cell maturation antigen, BCMA), som omfatter HCDR1-, HCDR2-, HCDR3-domener, som omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 68, 70, 72, og LCDR1-, LCDR2-, LCDR3-domener, som omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 84, 86, 88; og(b) et andre antigenbindende domene, som spesifikt binder humant CD3, som omfatter HCDR1-, HCDR2-, HCDR3-domener, som omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 92, 94, 96, og LCDR1-, LCDR2-, LCDR3-domener, som omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 84, 86, 88.2. Isolert, bispesifikt antigenbindende molekyl, som omfatter:(a) et første antigenbindende domene, som spesifikt binder et humant B-cellemodningsantigen (B cell maturation antigen, BCMA), som omfatter HCDR1-, HCDR2-, HCDR3-domener, som omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 68, 70, 72, og LCDR1-, LCDR2-, LCDR3-domener, som omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 84, 86, 88; og(b) et andre antigenbindende domene, som spesifikt binder humant CD3, som omfatter HCDR1-, HCDR2-, HCDR3-domener, som omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 100, 102, 104, og LCDR1-, LCDR2-, LCDR3-domener, som omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 84, 86, 88.3. Isolert bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 1, hvor:(a) det første antigenbindende domene omfatter en HCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 66, og en LCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 82; og (b) det andre antigenbindende domene omfatter en HCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 90, og en LCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 82.4. Isolert bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 2, hvor:(a) det første antigenbindende domene omfatter en HCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 66, og en LCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 82; og(b) det andre antigenbindende domene omfatter en HCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 98, og en LCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 82.5. Isolert bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, som er et bispesifikt antistoff.6. Isolert bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 5, hvor:(a) det bispesifikke antistoff omfatter en konstant region av den tunge kjede av menneskelig IgG av isotype IgG1 eller IgG4; og/eller(b) det bispesifikke antistoff omfatter et kimærisk hengsel som reduserer Fc-reseptorbinding til et villtype-hengsel av den samme isotype.7. Farmasøytisk sammensetning, som omfatter det bispesifikke antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 og en farmasøytisk aksepterbar bærer eller fortynner. 8. Nukleinsyremolekyl, som omfatter en nukleotidsekvens som koder et bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6.9. Ekspresjonsvektor, som omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 8.10. Vertscelle, som omfatter ekspresjonsvektoren ifølge krav 9.11. Isolert bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, for anvendelse i en fremgangsmåte for hemming av vekst av en plasmacelletumor i et subjekt.12. Isolert bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av multiple myelomer eller en annen BCMA-uttrykkende B-celle-ondartethet.13. Isolert bispesifikt antigenbindende molekyl eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, hvor den BCMA-uttrykkende B-celle-ondartethet velges fra gruppen bestående av Waldenstrøms makroglobulinemi, Burkitts lymfom, diffust storcellet B-celle-lymfom, non-Hodgkins lymfom, kronisk lymfatisk leukemi, follikulært lymfom, mantelcellelymfom, marginalsonelymfom, lymfoplasmacytisk lymfom og Hodgkins lymfom.14. Isolert bispesifikt antigenbindende molekyl eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 11, 12 eller krav 13, hvor det isolerte bispesifikke antigenbindende molekyl eller den farmasøytiske sammensetning skal administreres i kombinasjon med et andre terapeutisk middel eller en andre terapi. 15. Isolert bispesifikt antigenbindende molekyl eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 14, hvor det andre terapeutiske middel eller den andre terapi omfatter et kjemoterapeutisk legemiddel, DNA-alkylatorer, immunmodulatorer, proteasomhemmere, histondeacetylasehemmere, radioterapi, en stamcelletransplantasjon, et annet bispesifikt antistoff som interagerer med et annet tumorcelleoverflateantigen og et T-celle- eller immuncelleantigen, et antistofflegemiddel-konjugat, et bispesifikt antistoff som er konjugert til et antitumormiddel, en PD-1-, PD-L1-, eller CTLA-4-checkpoint-hemmer eller kombinasjoner derav.16. Isolert bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en BCMA-uttrykkende tumor, hvor det isolerte bispesifikke antigenbindende molekyl eller den farmasøytiske sammensetning, skal administreres til subjektet i kombinasjon med et anti-PD-1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav.17. Isolert bispesifikt antigenbindende molekyl eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 16, hvor anti-PD-1-antistoffet eller det antigenbindende fragment er et anti-PD-1-antistoff.18. Isolert bispesifikt antigenbindende molekyl eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor anti-PD-1-antistoffet er cemiplimab (REGN2810).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SMITH, Eric
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
OLSON, Kara
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
DELFINO, Frank
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
DILILLO, David
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
KIRSHNER, Jessica
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
SINESHCHEKOVA, Olga
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
ZHANG, Qian
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V487390NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2018.07.19, US 201862700596 P

2018.10.26, US 201862750968 P

2019.01.17, US 201962793645 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DILILLO, D: "REGN5458, a Bispecific BCMAxCD3 T Cell Engaging Antibody, Demonstrates Robust In Vitro and In Vivo Anti-Tumor Efficacy in Multiple Myeloma Models, Comparable to That of BCMA CAR T Cells", BLOOD, vol. 132, no. S1, 1944, December 2018 (2018-12-01), XP002794959, Retrieved from the Internet <URL:https://ashpublications.org/blood/article/132/Supplement%201/1944/261532/REGN5458-a-Bispecific-BCMAxCD3-T-Cell-Engaging?searchresult=1> [retrieved on 20191014] (B1)

WO-A1-2018/067331 (B1)

WO-A1-2017/031104 (B1)

WO-A1-2014/047231 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3823664)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3823664)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 859579
01-03 EP Krav V487390NO00_Claims_NO 867291
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32502286 expand_more 2025.02.25 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 06:48:21