Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A SUBSTITUTED AMINO-PYRIMIDINE COMPOUND FOR USE IN A METHOD FOR TREATMENT AND PREVENTION OF MULTIPLE SCLEROSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3823623
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3823623
EP levert
EP søknadsnummer 19768898.9
EP meddelt info
Prioritet 2018.07.20, US 201862700977 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Merck Patent GmbH (DE)
Oppfinner DYROFF, Martin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel I for anvendelse innen behandling eller forebygging av multippel sklerose, omfattende oral administrering, til en pasient som trenger det, av forbindelsen i en daglig mengde som varierer fra ca.75 mg til ca.100 mg, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori formel I er representert gjennom:hvori forbindelsen med formel I eller det farmasøytisk akseptable saltet derav administreres to ganger per dag, og hvori(i) pasienten har konsumert næring innen 1 time før mottak av forbindelsen; (ii) administreringen utføres på et tidspunkt der pasienten konsumerer et måltid; eller(iii) pasienten konsumerer et måltid innen 1 time etter mottak av forbindelsen.2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori pasienten får administrert oralt en forbindelse med formel I i en daglig mengde som varierer fra ca.85 mg til ca.95 mg, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori pasienten får administrert oralt en forbindelse med formel I i en daglig mengde på ca.90 mg eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori pasienten får administrert oralt en enhetsdosis to ganger per dag, hvori hver enhetsdosis inneholder en forbindelse med formel I i en mengde på ca.45 mg eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Forbindelse med formel I for anvendelse innen behandling eller forebygging av multippel sklerose, omfattende oral administrering, til en pasient som trenger det, to ganger per dag av en enhetsdosis inneholdende forbindelsen i en mengde som varierer fra ca.25 mg til ca.50 mg, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori formel I er representert gjennom:hvori(i) pasienten har konsumert næring innen 2 timer før mottak av enhetsdosisen;(ii) administreringen utføres på et tidspunkt der pasienten konsumerer et måltid; eller(iii) pasienten konsumerer næring innen 30 minutter etter mottak av enhetsdosisen.6. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 5, hvori enhetsdosisen administreres til pasienten i formen av to enhetsformuleringer inneholdende forbindelsen med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 5, hvori enhetsdosisen administreres til pasienten i formen av en enkelt enhetsformulering inneholdende forbindelsen med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 5–7, hvori enhetsformuleringen(e) er en tablett eller kapsel.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 5–8, hvori det er minst 8 timer mellom administrering av en første enhetsdosis og en andre enhetsdosis til pasienten på den samme dagen. 10. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 5–9, hvori en første enhetsdosis administreres til pasienten om morgenen, og en andre enhetsdosis administreres til pasienten om kvelden.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 5–10, hvori pasienten har konsumert næring innen 1 time før mottak av enhetsdosisen.12. Forbindelse med formel I for anvendelse innen behandling eller forebygging av multippel sklerose, omfattende oral administrering, til en pasient som trenger det, to ganger daglig av en enhetsdosis inneholdende forbindelsen i en mengde på ca. 45 mg eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori pasienten konsumerer et måltid innen ca.1 time etter administreringen, og formel I er representert gjennom:13. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 12, hvori enhetsdosisen administreres til pasienten i formen av én eller flere enhetsformuleringer inneholdende forbindelsen med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 13, hvori enhetsformuleringen(e) er en tablett eller kapsel.15. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12–14, hvori administreringen utføres på tidspunktet der pasienten konsumerer et måltid.16. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12–15, hvori det er minst 8 timer mellom administrering av en første enhetsdosis og en andre enhetsdosis til pasienten på den samme dagen.17. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12–16, hvori en første enhetsdosis administreres til pasienten om morgenen, og en andre enhetsdosis administreres til pasienten om kvelden.18. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12–14, hvori en første enhetsdosis administreres til pasienten på tidspunktet der pasienten konsumerer et frokostmåltid om morgenen, og en andre enhetsdosis administreres til pasienten på tidspunktet der pasienten konsumerer et middagsmåltid om kvelden.19. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–18, hvori den multiple sklerosen er relapserende multippel sklerose, relapserenderemitterende multippel sklerose, progressiv multippel sklerose, sekundær-progressiv multippel sklerose, primær-progressiv multippel sklerose eller progressivrelapserende multippel sklerose.20. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–18, hvori den multiple sklerosen er relapserende multippel sklerose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Merck Patent GmbH
Frankfurter Strasse 250 64293 Darmstadt DE

Oppfinner(e) info chevron_right

DYROFF, Martin
18 Green Way Wayland, MA 01778 US
MITCHELL, David
15835 Diamond Point Broomfield, CO 80023 US
PAPASOULIOTIS, Orestis
82 route de Frontenex 1208 Geneva CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V485601NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Merck Patent Association
Merck Patent GmbH 64271 Darmstadt DE

Prioritet info chevron_right

2018.07.20, US 201862700977 P

2018.09.12, US 201862730184 P

2019.04.26, US 201962839273 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE EMBASE [online] ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL; 1 October 2018 (2018-10-01), MONTALBAN X: "Primary analysis of a randomised, placebo-controlled phase 2 study of the Bruton's tyrosine kinase inhibitor evobrutinib (M2951) in patients with relapsing multiple sclerosis", XP002795714, Database accession no. EMB-629482595 (B1)

GAJOFATTO A: "Investigational immunosuppressants in early-stage clinical trials for the treatment of multiple sclerosis", EXPERT OPINION ON INVESTIGATIONAL DRUGS 20180304 TAYLOR AND FRANCIS LTD GBR, vol. 27, no. 3, 4 March 2018 (2018-03-04), pages 273 - 286, XP002795713, ISSN: 1354-3784 (B1)

XAVIER MONTALBAN ET AL.: "Efficacy and Safety of the Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor Evobrutinib (M2951) in Patients with Relapsing Multiple Sclerosis over 48 Weeks: a Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2 Study", vol. 92, no. 15 supplement, 16 April 2019 (2019-04-16), XP002795715, Retrieved from the Internet <URL:http://indexsmart.mirasmart.com/AAN2019/PDFfiles/AAN2019-002953.pdf> [retrieved on 20191118] (B1)

NEWS RELEASE: "Merck Announces Positive Phase IIB Results for Evobrutinib in Relapsing Multiple Sclerosis", 7 March 2018 (2018-03-07), XP055643652, Retrieved from the Internet <URL:https://www.merckgroup.com/content/dam/web/corporate/non-images/press-releases/2018/mar/en/Evobrutinib-Positive-Phase-IIb-Results-EN.pdf> [retrieved on 20191118] (B1)

US-A1- 2017 136 018 (B1)

MONTALBAN X: "Primary analysis of a randomised, placebo-controlled phase 2 study of the Bruton's tyrosine kinase inhibitor evobrutinib (M2951) in patients with relapsing multiple sclerosis", MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL 20181001 SAGE PUBLICATIONS LTD NLD, vol. 24, no. 2, Supplement, 1 October 2018 (2018-10-01), pages 984 20181010 to 20181012 Berlin - 985 CONF, XP002795714, ISSN: 1477-0970 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3823623)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3823623)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Merck Patent GmbH 819647
01-03 EP Krav V485601NO00_Claims_NO 828123
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32500219 expand_more 2025.01.08 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:55:42