Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RODENT MODELS OF DITRA DISEASE AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3823443
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3823443
EP levert
EP søknadsnummer 19749891.8
EP meddelt
Prioritet 2018.07.16, US 201862698459 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. (US)
Oppfinner MURPHY, Andrew J (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Genmodifisert gnager hvis genom omfatter:(1) et humanisert Il1rl2-gen ved et endogent gnager-Il1rl2-lokus, hvori det humaniserte Il1rl2-genet koder for et humanisert Il1rl2-protein som omfatter et ektodomene som har en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyrene 20–335 ifølge SEQ ID NO: 2; (2) et humant IL1F6-gen ved et endogent gnager-Il1f6-lokus;(3) et humant IL1F8-gen ved et endogent gnager-Il1f8-lokus; og(4) et humant IL1F9-gen ved et endogent gnager-Il1f9-lokus;hvori den genmodifiserte gnageren viser deregulert IL-36-signalering.2. Den genmodifiserte gnageren ifølge krav 1, hvori(i) det humaniserte Il1rl2-proteinet omfatter en transmembran-cytoplasmatisk sekvens minst 95 % identisk med den transmembran-cytoplasmatiske sekvensen til det endogene gnager-Il1rl2-proteinet; og/eller(ii) det humaniserte Il1rl2-proteinet omfatter et signalpeptid som er minst 95 % identisk med signalpeptidet til det endogene gnager-Il1rl2-proteinet; og/eller(iii)(a) det humane IL1RL2-proteinet omfatter aminosyresekvensen som angitt i SEQ ID NO: 2; eller(b) ektodomenet til det humaniserte Il1rl2-proteinet omfatter aminosyrene 22–337 ifølge SEQ ID NO: 7; eller(c) det humaniserte Il1rl2-proteinet omfatter aminosyresekvensen som angitt i SEQ ID NO: 7.3. Den genmodifiserte gnageren ifølge krav 1 eller krav 2, hvori det humaniserte Il1rl2-genet er operativt bundet til den endogene gnager-Il1rl2-promotoren ved det endogene gnager-Il1rl2-lokuset.4. Den genmodifiserte gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvori det humaniserte Il1rl2-genet er et resultat av en erstatning av et genomisk fragment av det endogene gnager-Il1rl2-genet ved det endogene gnager-Il1rl2-lokuset med en nukleotidsekvens av et humant IL1RL2-gen, eventuelt hvori:(i) nukleotidsekvensen til et humant IL1RL2-gen er et genomisk fragment av det humane IL1RL2-genet som koder for et polypeptid som har minst 95 % identitet i sekvens med aminosyrene 20‒335 ifølge SEQ ID NO: 2; videre eventuelt hvori det genomiske fragmentet av det humane IL1RL2-genet omfatter eksonene 3‒8 av det humane IL1RL2-genet; og/eller (ii) den genomiske sekvensen av det endogene gnager-Il1lrl2-genet som er igjen etter erstatningen, omfatter eksonene 1‒2 og eksonene nedstrøms for ekson 8 til det endogene gnager-Il1rl2-genet; og/eller(iii) det humaniserte Il1rl2-genet omfatter eksonene 1‒2 av det endogene gnager-Il1rl2-genet, eksonene 3‒8 av det humane IL1RL2-genet og de resterende eksonene nedstrøms for ekson 8 av det endogene gnager-Il1rl2-genet.5. Den genmodifiserte gnageren ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori:(i) det humane IL1F6-genet erstatter det endogene gnager-Il1f6-genet ved det endogene gnager-Il1f6-lokuset, og/eller(ii) det humane IL1F8-genet erstatter det endogene gnager-Il1f8-genet ved det endogene gnager-Il1f8-lokuset, og/eller(iii) det humane IL1F9-genet erstatter det endogene gnager-Il1f9-genet ved det endogene gnager-Il1f9-lokuset.6. Den genmodifiserte gnageren ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori gnageren er homozygot for hvert av det humaniserte Il1rl2-genet, humane IL1F6-genet, humane IL1F8-genet og humane IL1F9-genet.7. Den genmodifiserte gnageren ifølge krav 6, hvori gnageren viser et forkortet kolon sammenlignet med en gnager av villtype.8. Fremgangsmåte for å fremstille en genmodifisert gnager, omfattende å modifisere et gnagergenom for å omfatte:(1) et humanisert Il1rl2-gen ved et endogent gnager-Il1rl2-lokus, hvori det humaniserte Il1rl2-genet koder for et humanisert Il1rl2-protein som omfatter et ektodomene som har en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyrene 20–335 ifølge SEQ ID NO: 2; (2) et humant IL1F6-gen ved et endogent gnager-Il1f6-lokus;(3) et humant IL1F8-gen ved et endogent gnager-Il1f8-lokus; og(4) et humant IL1F9-gen ved et endogent gnager-Il1f9-lokus; ogå lage en gnager omfattende det modifiserte genomet; hvori den genmodifiserte gnageren viser deregulert IL-36-signalering. 9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori gnageren omfattende det humaniserte Il1rl2-genet ved det endogene gnager-Il1rl2-lokuset dannes ved å tilveiebringe en embryonal stamcelle (ES-celle) fra en gnager, sette inn en nukleotidsekvens av et humant IL1RL2-gen i gnager-Il1rl2-lokuset til ES-cellen fra gnageren for å danne det humaniserte Il1rl2-genet ved gnager-Il1rl2-lokuset, for derved oppnå en ES-celle fra en gnager omfattende det humaniserte Il1rl2-genet, og danne en gnager ved å anvende ES-cellen fra gnageren omfattende det humaniserte Il1rl2-genet;eventuelt hvori:(i) nukleotidsekvensen til et humant IL1RL2-gen erstatter et genomisk fragment av gnager-Il1rl2-genet ved gnager-Il1rl2-lokuset; videre eventuelt hvori nukleotidsekvensen til et humant IL1RL2-gen er et genomisk fragment av det humane IL1RL2-genet som koder for et polypeptid minst 95 % identisk i sekvens med aminosyrene 20‒335 ifølge SEQ ID NO: 2; videre eventuelt hvori det genomiske fragmentet av det humane IL1RL2-genet omfatter eksonene 3‒8 av det humane IL1RL2-genet; og/eller(ii) den genomiske sekvensen av det endogene gnager-Il1lrl2-genet som er igjen etter erstatningen, omfatter eksonene 1‒2 og/eller eksonene nedstrøms for ekson 8 til det endogene gnager-Il1rl2-genet; og/eller(iii) det humaniserte Il1rl2-genet omfatter eksonene 1‒2 av det endogene gnager-Il1rl2-genet, eksonene 3‒8 av det humane IL1RL2-genet og de resterende eksonene nedstrøms for ekson 8 av det endogene gnager-Il1rl2-genet.10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori en gnager omfattende det humaniserte Il1rl2-genet og det humane IL1F6-genet, det humane IL1F8-genet og det humane IL1F9-genet dannes ved:å sette inn i ES-cellen fra gnageren omfattende det humaniserte IL1rl2-genet:a) det humane IL1F6-genet inn i gnager-Il1f6-lokuset til ES-cellen fra gnageren,b) det humane IL1F8-genet inn i gnager-Il1f8-lokuset til ES-cellen fra gnageren, ogc) det humane IL1F9-genet inn i gnager-Il1f9-lokuset til ES-cellen fra gnageren, for derved å oppnå en ES-celle fra en gnager omfattende det humaniserte Il1rl2-genet, det humane IL1F6-genet, det humane IL1F8-genet og det humane IL1F9-genet, og å danne en gnager ved å anvende ES-cellen fra gnageren omfattende det humaniserte Il1rl2-genet, det humane IL1F6-genet, det humane IL1F8-genet og det humane IL1F9-genet; eventuelt hvori:(i) det humane IL1F6-genet, det humane IL1F8-genet og det humane IL1F9-genet er tilveiebrakt i et sammenhengende nukleinsyremolekyl, og/eller(ii) det humane IL1F6-genet erstatter det endogene gnager-Il1f6-genet ved det endogene gnager-Il1f6-lokuset; og/eller(iii) det humane IL1F8-genet erstatter det endogene gnager-Il1f8-genet ved det endogene gnager-Il1f8-lokuset, og/eller(iv) det humane IL1F9-genet erstatter det endogene gnager-Il1f9-genet ved det endogene gnager-Il1f9-lokuset.11. Isolert celle eller vev til en gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1–7.12. Embryonal stamcelle (ES)-celle fra en gnager omfattende:(1) et humanisert I1lrl2-gen ved et endogent gnager-Il1rl2-lokus, hvori det humaniserte Il1rl2-genet koder for et humanisert Il1rl2-protein som omfatter et ektodomene som har en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyrene 20–335 ifølge SEQ ID NO: 2; (2) et humant IL1F6-gen ved et endogent gnager-Il1f6-lokus;(3) et humant IL1F8-gen ved et endogent gnager-Il1f8-lokus; og(4) et humant IL1F9-gen ved et endogent gnager-Il1f9-lokus.13. Gnagerembryo omfattende ES-cellen ifølge krav 12.14. Fremgangsmåte for å vurdere den terapeutiske effekten av en kandidatforbindelse for å behandle en sykdom assosiert med deregulert IL-36-signalering, omfattende:å tilveiebringe en gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒7,å administrere et middel til gnageren for å indusere inflammasjon,å administrere en kandidatforbindelse til gnageren, ogå bestemme om kandidatforbindelsen inhiberer indusert inflammasjon; eventuelt hvori:(i)(a) midlet er DSS eller oksazolon, og intestinal inflammasjon induseres i gnageren; eller (b) midlet er IMQ, og hudinflammasjon induseres i gnageren; og/eller(ii) kandidatforbindelsen er en liten molekylforbindelse, en nukleinsyreinhibitor eller et antistoff.15. Målrettende nukleinsyrekonstrukt, omfattende(i) en nukleotidsekvens av et humant IL1RL2-gen, flankert av 5’- og 3’-gnagernukleotidsekvenser som er i stand til å mediere homolog rekombinasjon og integrering av nukleotidsekvensen til et humant IL1RL2-gen i et gnager-Il1rl2-lokus for å danne et humanisert Il1rl2-gen, hvori det humaniserte Il1rl2-genet koder for et humanisert Il1rl2-protein som omfatter et ektodomene som har en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyrene 20–335 ifølge SEQ ID NO: 2; eller(ii) en sammenhengende nukleinsyresekvens omfattende et humant IL1F6-gen, et humant IL1F8-gen og et humant IL1F9-gen, hvori den sammenhengende nukleinsyresekvensen flankeres av 5’- og 3’-gnagernukleotidsekvenser i stand til å mediere homolog rekombinasjon og integrering av den sammenhengende nukleinsyresekvensen i gnagerlokuset som omslutter gnager-Il1f6-genet, gnager-Il1f8-genet og gnager-Il1f9-genet.16. Gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒7, fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 8‒10, den isolerte cellen eller vevet ifølge krav 11, den embryonale cellen fra gnageren ifølge krav 12, gnagerembryoet ifølge krav 13, fremgangsmåten ifølge krav 14 eller målrettingskonstruktet ifølge krav 15, hvori gnageren er en mus eller en rotte.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MURPHY, Andrew J
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc., 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591-6707 US
MUJICA, Alexander O.
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc., 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591-6707 US
LAI, Ka-Man Venus
14360 Edgewater Lane NE Seattle, WA 98125 US
HAXHINASTO, Sokol
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc., 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591-6707 US
ZARUHI, Hovhannisyan
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc., 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591-6707 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V478529NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2018.07.16, US 201862698459 P

2019.06.27, US 201962867477 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EDWARD W. COWEN: "DIRA, DITRA, and New Insights Into Pathways of Skin Inflammation : What's in a Name?", ARCHIVES OF DERMATOLOGY, vol. 148, no. 3, March 2012 (2012-03), page 381, XP055622717, US ISSN: 0003-987X, DOI: 10.1001/archdermatol.2011.3014 (B1)

LI ZHOU ET AL: "Quantitative ligand and receptor binding studies reveal the mechanism of interleukin-36 (IL-36) pathway activation", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 293, no. 2, 27 November 2017 (2017-11-27), pages 403-411, XP055622832, US ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M117.805739 (B1)

WO-A1-2015/171861 (B1)

WO-A1-2013/063556 (B1)

WO-A1-2013/074569 (B1)

SHIBATA AKITAKA ET AL: "Toll-like receptor 4 antagonist TAK-242 inhibits autoinflammatory symptoms in DITRA", JOURNAL OF AUTOIMMUNITY, LONDON, GB, vol. 80, 11 February 2017 (2017-02-11), pages 28-38, XP029997134, ISSN: 0896-8411, DOI: 10.1016/J.JAUT.2017.01.007 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3823443)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3823443)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 739627
01-03 EP Krav V478529NO00_Claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32409593 expand_more 2024.07.30 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.06.20 2600 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:10:36