Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INSULIN CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3821905
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3821905
EP levert
EP søknadsnummer 20208962.9
EP meddelt
Avdelt fra EP3554534
Prioritet 2016.12.16, EP 16204688
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novo Nordisk A/S (DK)
Oppfinner NORRMAN, Mathias (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Kolster Oy Ab (FI)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning omfattende A14E, B16H, B25H, B29K((Nε-eikosandioyl-γGlu-[2-(2-{2-[2-(2-aminoetoksy)etoksy]acetylamino}etoksy)etoksy]acetyl)), desB30-humant insulin (forbindelse 1); og semaglutid;og ytterligere omfattendefra 1 til 2 % (vekt/vekt) glyserol; fra 45 til 75 mM fenol; fra 0 til 19 mM m-kresol; fra 1,5 til 2,5 mol sinkioner per seks mol forbindelse 1; fra 5 til 50 mM natriumklorid; og som har en pH-verdi i området fra 7,2 til 8,0.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori mengden av forbindelse 1 er i området fra 3,5 til 5,0 mM.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge ett av kravene 1–2, hvori mengden av semaglutid er i området fra 0,30 til 0,70 mM.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge ett av kravene 1–3, omfattende fra 45 til 75 mM fenol, slik som fra 55 mM til 65 mM fenol; eller omfattende 50 mM, 51 mM, 52 mM, 53 mM, 54 mM, 55 mM, 56 mM, 57 mM, 58 mM, 59 mM, 60 mM, 61 mM, 62 mM, 63 mM, 64 mM, 65 mM, 66 mM, 67 mM, 68 mM, 69 mM eller 70 mM fenol.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge ett av kravene 1–4, omfattende fra 0 til 19 mM m-kresol, slik som fra 0 mM til 15 mM m-kresol; eller omfattende 0 mM, 1 mM, 2 mM, 3 mM, 4 mM, 5 mM, 6 mM, 7 mM, 8 mM, 9 mM, 10 mM, 11 mM, 12 mM, 13 mM, 14 mM eller 15 mM mkresol.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge ett av kravene 1–5, omfattende mindre enn 25 mM natriumklorid.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattendefra 4,0 til 4,5 mM forbindelse 1;fra 1 til 2 % (vekt/vekt) glyserol;fra 50 til 70 mM fenol;fra 0 til 15 mM m-kresol; fra 2,0 til 2,5 mol sinkioner per seks mol forbindelse 1;ikke mer enn 25 mM natriumklorid; oghar en pH-verdi i området fra 7,2 til 7,6. 8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattende4,2 mM forbindelse 1;1,5 % (vekt/vekt) glyserol;60 mM fenol;0 mM m-kresol;2,2 mol sinkioner per seks mol forbindelse 1;20 mM natriumklorid; oghar en pH-verdi på 7,4.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattende4,2 mM forbindelse 1;1,5 % (vekt/vekt) glyserol;60 mM fenol;10 mM m-kresol;2,2 mol sinkioner per seks mol forbindelse 1;20 mM natriumklorid; oghar en pH-verdi på 7,4.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattende A14E, B16H, B25H, B29K((Nε-eikosandioyl-γGlu-[2-(2-{2-[2-(2-aminoetoksy)etoksy]acetylamino}etoksy)etoksy]acetyl)), desB30-humant insulin (forbindelse 1); og semaglutid; og videre omfattende 1,5 % (vekt/vekt) glyserol; 60 mM fenol; 10 mM m-kresol; 2,2 mol sinkoksider per seks mol forbindelse 1; 20 mM natriumklorid; og som har en pH-verdi på 7,4.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattende4,2 mM A14E, B16H, B25H, B29K((Nε-eikosandioyl-γGlu-[2-(2-{2-[2-(2-aminoetoksy)etoksy]-acetylamino}etoksy)etoksy]acetyl)), desB30-humant insulin (forbindelse 1);0,49 mM semaglutid;1,5 % (vekt/vekt) glyserol;60 mM fenol;10 mM m-kresol;2,2 mol sinkioner per seks mol forbindelse 1;20 mM natriumklorid; oghar en pH-verdi på 7,4.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattende4,2 mM A14E, B16H, B25H, B29K((Nε-eikosandioyl-γGlu-[2-(2-{2-[2-(2-aminoetoksy)etoksy]-acetylamino}etoksy)etoksy]acetyl)), desB30-humant insulin (forbindelse 1); 0,3 mM semaglutid;1,5 % (vekt/vekt) glyserol;60 mM fenol;10 mM m-kresol;2,2 mol sinkioner per seks mol forbindelse 1;20 mM natriumklorid; oghar en pH-verdi på 7,4.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒12, for anvendelse som et medikament for behandling av en metabolsk lidelse.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, for anvendelse som et medikament for behandling eller lindring av en sykdom, lidelse eller tilstand relatert til diabetes, diabetes type 1, diabetes type 2, nedsatt glukosetoleranse, hyperglykemi, dyslipidemi, fedme eller metabolsk syndrom (metabolsk syndrom X, insulinresistenssyndrom).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé 2880 Bagsværd DK

Oppfinner(e) info chevron_right

NORRMAN, Mathias
Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsværd DK
HOSTRUP, Susanne
Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsværd DK
STEENSGAARD, Dorte Bjerre
Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsværd DK
STRAUSS, Holger Martin
Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsværd DK
HANSEN, Rosa Rebecca Erritzøe
Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsværd DK
HAVELUND, Svend
Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsværd DK
SCHLEIN, Morten
Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsværd DK
PEDERSEN, Jesper Søndergaard
Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsværd DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Kolster Oy Ab
Pl 204, Salmisaarenaukio 1 00181 HELSINGFORS FI
Din referanse: 2221212EPNO

Prioritet info chevron_right

2016.12.16, EP 16204688

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2009/115469 (B1)

WO-A2-2013/153000 (B1)

WO-A1-2015/052088 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3821905)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3821905)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt General Power of Attorney
01-03 EP oversettelse NORWEGIAN CLAIMS
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.11.22 3320 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.11.23 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.11.23 2000 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32214719 expand_more 2022.11.17 5500 Kolster Oy Ab Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:05:45