Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.04.19 12:26:00 info
Tittel	PD-1/PD-L1 INHIBITORS
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2023.12.11 EP patent gjort gjeldende i Norge 2023.12.11 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3820572
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3820572
EP levert	2019.07.12
EP søknadsnummer	19746317.7
EP meddelt	2023.08.16
Prioritet	2018.07.13, US 201862697932 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2019.07.12
Utløpsdato	2039.07.12
Allment tilgjengelig	2021.05.19
Validert i Norge	2023.12.11
Innehaver	GILEAD SCIENCES, INC. (US)
Oppfinner	AKTOUDIANAKIS, Evangelos (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Forbindelse med formel (IIA):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor

hver av X¹, X², X³og X⁴er uavhengig N, CH eller CZ³;

Z¹er halo, -OR^a, cyano eller -C1-6-alkyl;

hver Z³er uavhengig halo, -OR^a, -N3, -NO2, cyano, -NR¹R², -SO2R^a. -SO2NR^aR^b, -NR^aSO2R^a, -NR^aC(O)R^a, -C(O)R^a, -C(O)OR^a, -C(O)NR^aR^b, -NR^aC(O)OR^a, -NR^aC(O)NR¹R², -OC(O)NR^aR^b, -NR^aS(O)2NR^aR^b, -C(O)NR^aS(O)2NR^aR^b, -C1-6-alkyl, -C2-6-alkenyl, -C2-6-alkynyl, -O-C1-6-alkyl, -C 1-6-cyanoalkyl, -C 1-6-haloalkyl, -O-C1-6-cyanoalkyl, -O-C1-6-haloalkyl, -C3-8-cykloalkyl, -C1-6-alkylC3-8-cykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyklyl og R^N; og

hvor alkyl-, alkenyl-, alkynyl-, C3-8-cykloalkyl-, aryl-, heteroaryl- eller heterocyklylgruppen er valgfritt substituert med 1 til 4 grupper uavhengig valgt fra okso, -NO2, -N3, -OR^a, halo, cyano, -NR^aR^b, -C(O)R^a, -C(O)OR^a, -O-C1-6-cyanoalkyl, -C(O)NR^aR^b, NR^aC(O)R^a, -NR^aC(O)OR^a, -S(O)2R^a, -NR^aS(O)2R^b, -S(O)2NR^aR^b, -NR^aS(O)2NR^aR^b, -C(O)NR^aS(O)2NR^aR^bog -C3-8-cykloalkyl;

R^Ner uavhengig -C1-6-alkylNR¹R², -OC1-6-alkylNR¹R², -C1-6-alkylOC1-6-alkylNR¹R², -NR^a-C1-6-alkylNR¹R², -C1-6-alkylC(O)NR¹R², -O-C1-6-alkylC(O)NR¹R², -O-C1-6-alkylC(O)OR¹, -S-C1-6-alkylNR¹R², -C1-6-alkylOR^a

eller

hvor: L¹er uavhengig en binding, -O-, -NR^a-, -S-, -S(O)-eller -S(O)2-;

V er uavhengig valgt fra en binding, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl og C2-6-alkynyl;

hvor hver alkyl, alkenyl eller alkynyl er valgfritt uavhengig substituert med -OR^a, halo, cyano, -NR^aR^beller -C3-8-cykloalkyl;

L²er uavhengig en binding, -O-, -NR^a-, -S-, -S(O)- eller -S(O)2-;

ring A er uavhengig cykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterocyklyl;

hvor hver cykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterocyklyl er valgfritt substituert med 1 til 4 grupper uavhengig valgt fra okso, -NO2, -N3, -OR^a, halo, cyano, -C1-6-alkyl, -C1-6-haloalkyl, -C2-6-alkenyl, -C2-6-alkynyl, -O-C1-6-haloalkyl, NR^aR^b, -C(O)R^a, -C(O)OR^a, -OC1-6-alkylCN, -C(O)NR^aR^b, -NR^aC(O)R^a, -NR^aC(O)OR^a, -C(O)N(R^a)OR^b, -S(O)2R^a, -S(O)2NR^aR^b, -NR^aS(O)2R^b, -NR^aS(O)2NR^aR^b, -C(O)NR^aS(O)2NR^aR^b, -C3-8-cykloalkyl, heteroaryl og -C1-6-alkylC3-8-cykloalkyl; og

hvor alkyl-, alkenyl- eller alkynylgruppen er valgfritt uavhengig substituert med -OR^a, halo, cyano, -NR^aR^beller -C3-8-cykloalkyl;

t er 0, 1 eller 2;

hver R¹er uavhengig valgt fra hydrogen, -C1-8-alkyl, -C2-6-alkenyl, -C2-6-alkynyl, -C3-6-cykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyklyl, -C 1-6-alkylaryl, -C 1-6-alkylheteroaryl, -C1-6-alkylheterocyklyl, -C1-6-alkylC(O)OR^a, -C2-6-alkenylC(O)OR^a, -S(O)2R^a, -S(O)2NR^aR^b, -C(O)NR^aS(O)2R^aog -C1-6-alkylC3-8-cykloalkyl;

hvor hver alkyl, alkenyl, cykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterocyklyl er valgfritt substituert med 1 til 4 grupper uavhengig valgt fra -OR^a, cyano, halo, C1-6-alkyl, -C1-6-alkylOR^a, -C1-6-cyanoalkyl, -C1-6-haloalkyl, C3-8cykloalkyl, -C1-3-alkylC3-8-cykloalkyl, -C(O)R^a, -C1-6-alkylC(O)R^a, -C(O)OR^a, -C1-6-alkylC(O)OR^a, -NR^aR^b, -OC(O)NR^aR^b, -NR^aC(O)OR^b, -C1-6-alkylNR^aR^b, -C(O)NR^aR^b, -C1-6-alkylC(O)NR^aR^b, -SO2R^a, -C1-6alkylSO2R^a, -SO2NR^aR^b, -C1-6-alkylSO2NR^aR^b, -C(O)NR^aSO2R^b, -C1-6-alkylC(O)NR^aSO2R^b, -NR^aC(O)R^bog -C1-6-alkylNR^aC(O)R^b;

hver R²er uavhengig valgt fra hydrogen, -C1-6-alkyl, -C2-6-alkenyl, -C2-6-alkynyl, -C3-6-cykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyklyl, -C 1-6-alkylaryl, -C 1-6-alkylheteroaryl, -C1-6-alkylheterocyklyl, -C2-6-alkyl-OR^a, -C1-6-alkylC(O)OR^aog -C2-6-alkenylC(O)OR^a;

hvor hver alkyl, alkenyl, alkynyl, cykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterocyklyl er valgfritt substituert med 1 til 4 grupper uavhengig valgt fra -OR^a, cyano, halo, C1-6-alkyl, -C1-6-alkylOR^a, -C1-6-cyanoalkyl, -C1-6-haloalkyl, -C3-8-cykloalkyl, -C1-3-alkylC3-8-cykloalkyl, -C(O)R^a, -C1-6-alkylC(O)R^a, -C(O)OR^a, -C1-6-alkylC(O)OR^a, -NR^aR^b, -C1-6-alkylNR^aR^b, -C(O)NR^aR^b, C1-6-alkylC(O)NR^aR^b, -S(O)2R^a, -C1-6-alkylS(O)2R^a, -S(O)2NR^aR^b, -C1-6-alkylS(O)2NR^aR^b, -C(O)NR^aS(O)2R^bog -NR^aC(O)R^b;

eller R¹og R²er slått sammen for å danne en heterocyklyl valgfritt substituert med 1 til 3 grupper uavhengig valgt fra okso, -C1-6-alkyl, -C3-8-cykloalkyl, -C2-6-alkenyl, -C2-6-alkynyl, -OR^a, -C(O)OR^a, -C1-6-cyanoalkyl, -C1-6-alkylOR^a, -C1-6-haloalkyl, -C1-3-alkylC3-8-cykloalkyl, -C(O)R^a, -C1-6-alkylC(O)R^a, -C1-6-alkylC(O)OR^a, -NR^aR^b, -C1-6-alkylNR^aR^b, -C(O)NR^aR^b, -C1-6-alkylC(O)NR^aR^b, -S(O)2R^a, -C1-6-alkylS(O)2R^a, -S(O)2NR^aR^b, -C(O)N=S(O)R^aNR^aR^b, -C(O)N=S(O)R^aNR^aC(O)R^bog -C1-6-alkylS(O)2NR^aR^b;

hver R^aer uavhengig valgt fra hydrogen, -C1-6-alkyl, -C1-6-cyanoalkyl, -C1-6-haloalkyl, -C3-8-cykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyklyl, -C1-3-alkylC3-8-cykloalkyl, -C1-6-alkylaryl, -C1-6-alkylheteroaryl og -C1-6-alkylheterocyklyl;

hver R^ber uavhengig valgt fra hydrogen, -C1-6-alkyl, -C1-6-cyanoalkyl, -C1-6-haloalkyl, -C3-8-cykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyklyl, -C1-3-alkylC3-8-cykloalkyl, -C1-6-alkylaryl, -C1-6-alkylheteroaryl og -C1-6-alkylheterocyklyl;

eller R^aog R^bkan være slått sammen for å danne en heterocyklyl valgfritt substituert med 1 til 4 grupper uavhengig valgt fra -OR^f, cyano, halo, -C1-6alkylOR^f, -C1-ecyanoalkyl, -C1-ehaloalkyl, -C3-8-cykloalkyl, -C1-3-alkylC3-8-cykloalkyl, -C(O)R^f, -C1-6-alkylC(O)R^f, -C(O)OR^f, -C1-6-alkylC(O)OR^f, -NR^fR^g, -C1-6-alkylNR^fR^g, -C(O)NR^fR^g, -C1-6-alkylC(O)NR^fR^g, -S(O)2R^f, -C1-6-alkylS(O)2R^f, -S(O)2NR^fR^g, -C1-6-alkylS(O)2NR^fR^g, -C(O)NR^fS(O)2R^gog -NR^fC(O)R^g;

hver R^fer uavhengig valgt fra hydrogen, -C1-6-alkyl, -C3-8-cykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyklyl, -C1-3-alkylC3-8-cykloalkyl, -C1-6-alkylaryl, -C1-6-alkylheteroaryl og -C1-6-alkylheterocyklyl; og

hver R⁸er uavhengig valgt fra hydrogen, -C1-6-alkyl, -C3-8-cykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyklyl, -C1-3-alkylC3-8-cykloalkyl, -C1-6-alkylaryl, -C1-6-alkylheteroaryl og -C1-6-alkylheterocyklyl.

2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen med formel (IIA) er en forbindelse med formel (IIC):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor X³, X⁴, Z¹, Z³, t, R¹og R²har betydningene angitt i krav 1.

3. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen med formel (IIA) er en forbindelse med formel (VIA):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver av X¹og X²er uavhengig N, CH eller CZ³;

Z¹er halo, -OR^a, cyano eller -C1-6-alkyl;

hver Z³er uavhengig halo, -OR^a, -N3, -NO2, cyano, -NR¹R², -SO2R^a. -SO2NR^aR^b, -NR^aSO2R^a, -NR^aC(O)R^a, -C(O)R^a, -C(O)OR^a, -C(O)NR^aR^b, -NR^aC(O)OR^a, -NR^aC(O)NR¹R², -OC(O)NR^aR^b, -NR^aS(O)2NR^aR^b, -C(O)NR^aS(O)2NR^aR^b, -C1-6-alkyl, -C2-6-alkenyl, -C2-6-alkynyl, -O-C1-6-alkyl, -C1-6-cyanoalkyl, -C1-6-haloalkyl, -O-C1-6-cyanoalkyl, -O-C1-6-haloalkyl, -C3-8-cykloalkyl, -C1-6-alkylC3-8-cykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyklyl og R^N; og

R^Ner uavhengig -C1-6-alkylNR¹R², -OC1-6-alkylNR¹R², -C1-6-alkylOC1-6-alkylNR¹R², -NR^a-C1-6-alkylNR¹R², -C1-6-alkylC(O)NR¹R², -O-C1-6-alkylC(O)NR¹R², -O-

C1-6-alkylC(O)OR¹, -S-C1-6-alkylNR¹R², -C1-6-alkylOR^aeller

hvor: L¹er uavhengig en binding, -O-, -NR^a-, -S-, -S(O)- eller -S(O)2-;

V er uavhengig valgt fra en binding, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl og C2-6-alkynyl;

hvor hver alkyl, alkenyl eller alkynyl er valgfritt uavhengig substituert med -OR^a, halo, cyano, -NR^aR^beller -C3-8-cykloalkyl;

L²er uavhengig en binding, -O-, -NR^a-, -S-, -S(O)- eller -S(O)2-;

ring A er uavhengig cykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterocyklyl;

hvor alkyl-, alkenyl- eller alkynylgruppen er valgfritt uavhengig substituert med -OR^a, halo, cyano, -NR^aR^beller -C3-8-cykloalkyl;

t er 0, 1 eller 2;

hver R¹er uavhengig valgt fra hydrogen, -C1-8-alkyl, -C2-6-alkenyl, -C2-6-alkynyl, -C3-6-cykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyklyl, -C1-6-alkylaryl, -C1-6-alkylheteroaryl, -C1-6-alkylheterocyklyl, -C1-6-alkylC(O)OR^a, -C2-6-alkenylC(O)OR^a, -S(O)2R^a, -S(O)2NR^aR^b, -C(O)NR^aS(O)2R^aog -C1-6-alkylC3-8-cykloalkyl;

hvor hver alkyl, alkenyl, cykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterocyklyl er valgfritt substituert med 1 til 4 grupper uavhengig valgt fra -OR^a, cyano, halo, C1-6-alkyl, -C1-6-alkylOR^a, -C1-6-cyanoalkyl, -C1-6-haloalkyl, C3-8-cykloalkyl, -C1-3-alkylC3-8-cykloalkyl, -C(O)R^a, -C1-6-alkylC(O)R^a, -C(O)OR^a, -C1-6-alkylC(O)OR^a, -NR^aR^b, -OC(O)NR^aR^b, -NR^aC(O)OR^b, -C1-6-alkylNR^aR^b, -C(O)NR^aR^b, -C1-6-alkylC(O)NR^aR^b, -SO2R^a, -C1-6-alkylSO2R^a, -SO2NR^aR^b, -C1-6-alkylSO2NR^aR^b, -C(O)NR^aSO2R^b, -C1-6-alkylC(O)NR^aSO2R^b, -NR^aC(O)R^bog -C1-6-alkylNR^aC(O)R^b;

hver R²er uavhengig valgt fra hydrogen, -C1-6-alkyl, -C2-6-alkenyl, -C2-6-alkynyl, -C3-6-cykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyklyl, -C1-6-alkylaryl, -C1-6-alkylheteroaryl, -C1-6-alkylheterocyklyl, -C2-6-alkyl-OR^a, -C1-6-alkylC(O)OR^aog -C2-6-alkenylC(O)OR^a;

eller R¹og R²er slått sammen for å danne en heterocyklyl valgfritt substituert med 1 til 3 grupper uavhengig valgt fra okso, -C1-6-alkyl, -C3-8-cykloalkyl, -C2-6-alkenyl, -C2-6-alkynyl, -OR^a, -C(O)OR^a, -C1-6-cyanoalkyl, -C1-6-alkylOR^a, -C1-6-haloalkyl, -C1-3-alkylC3-8-cykloalkyl, -C(O)R^a, -C1-6-alkylC(O)R^a, -C1-6-alkylC(O)OR^a, -NR^aR^b, -C1-6-alkylNR^aR^b, -C(O)NR^aR^b, -C1-6-alkylC(O)NR^aR^b, -S(O)2R^a, -C1-6alkylS(O)2R^a, -S(O)2NR^aR^b, -C(O)N=S(O)R^aNR^aR^b, -C(O)N=S(O)R^aNR^aC(O)R^bog -C1-6-alkylS(O)2NR^aR^b;

eller R^aog R^bkan være slått sammen for å danne en heterocyklyl valgfritt substituert med 1 til 4 grupper uavhengig valgt fra -OR^f, cyano, halo, -C1-6-alkylOR^f, -C1-6-cyanoalkyl, -C1-6-haloalkyl, -C3-8-cykloalkyl, -C1-3-alkylC3-8-cykloalkyl, -C(O)R^f, -C1-6-alkylC(O)R^f, -C(O)OR^f, -C1-6-alkylC(O)OR^f, -NR^fR^g, -C1-6-alkylNR^fR^g, -C(O)NR^fR^g, -C1-6-alkylC(O)NR^fR^g, -S(O)2R^f, -C1-6-alkylS(O)2R^f, -S(O)2NR^fR^g, -C1-6-alkylS(O)2NR^fR^g, -C(O)NR^fS(O)2R^gog -NR^fC(O)R^g;

hver R^ger uavhengig valgt fra hydrogen, -C1-6-alkyl, -C3-8-cykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyklyl, -C1-3-alkylC3-8-cykloalkyl, -C1-6-alkylaryl, -C1-6-alkylheteroaryl og -C1-6-alkylheterocyklyl.

4. Forbindelse ifølge krav 3, hvor forbindelsen med formel (VIA) er en forbindelse med formel (VIC):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Z¹, Z³, t, R¹og R²har betydningene angitt i krav 3.

5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor Z¹er halo.

6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor i det minste én Z³er halo, -C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, -O-cyanoalkyl, -O-C1-6-haloalkyl eller C1-6-alkoksy.

7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor i det minste én Z³har formel:

V er uavhengig valgt fra en binding, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl og C2-6-alkynyl;

hvor hver alkyl, alkenyl eller alkynyl er valgfritt uavhengig substituert med -OR^a, halo, cyano, -NR^aR^beller -C3-8-cykloalkyl;

ring A er uavhengig cykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterocyklyl;

hvor hver cykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterocyklyl er valgfritt substituert med 1 til 4 grupper uavhengig valgt fra okso, -NO2, -N3, -OR^a, halo, cyano, -C1-6-alkyl, -C1-6-haloalkyl, -C2-6-alkenyl, -C2-6-alkynyl, -O-C1-6-haloalkyl, NR^aR^b, -C(O)R^a, -C(O)OR^a, -OC1-6-alkylCN, -C(O)NR^aR^b, -NR^aC(O)R^a, NR^aC(O)OR^a, -C(O)N(R^a)OR^b, -S(O)2R^a, -S(O)2NR^aR^b, -NR^aS(O)2R^b, -NR^aS(O)2NR^aR^b, -C(O)NR^aS(O)2NR^aR^b, -C3-8-cykloalkyl, heteroaryl og -C1-6-alkyl-C3-8-cykloalkyl.

8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor R¹og R²er slått sammen for å danne en heterocyklyl valgfritt substituert med 1 til 3 grupper uavhengig valgt fra okso, -C1-6-alkyl, -C3-8-cykloalkyl, -C2-6-alkenyl, -C2-6-alkynyl, -OR^a, -C(O)OR^a, -C1-6-cyanoalkyl, -C1-6-alkylOR^a, -C1-6-haloalkyl, -C1-3-alkylC3-8-cykloalkyl, -C(O)R^a, -C1-6-alkylC(O)R^a, -C1-6-alkylC(O)OR^a, -NR^aR^b, -C1-6-alkylNR^aR^b, -C(O)NR^aR^b, -C1-6-alkylC(O)NR^aR^b, -S(O)2R^a, -C1-6-alkylS(O)2R^a, -S(O)2NR^aR^b, -C(O)N=S(O)R^aNR^aR^b, -C(O)N=S(O)R^aNR^aC(O)R^bog -C1-6-alkylS(O)2NR^aR^b.

9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor i det minste én av R¹og R²er -C1-6-alkylheteroaryl eller -C1-6-alkylheterocyklyl.

10. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra de følgende forbindelser A-1 til A-109, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:

11. Forbindelse ifølge krav 1, som er:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

12. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og i det minste én farmasøytisk akseptabel eksipiens.

13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, ytterligere omfattende i det minste ett ytterligere antikreftmiddel eller en terapi, valgt fra rituxan, doksorubicin, gemcitabin, nivolumab, pembrolizumab og ipilimumab, og i det minste én farmasøytisk akseptabel eksipiens.

14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, ytterligere omfattende et ytterligere kreftmiddel, hvor det ytterligere antikreftmiddel er nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab eller ipilimumab.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

A61P 35/00 A61K 31/4439 A61K 31/444 A61K 31/497 C07D 213/74 C07D 241/20 C07D 401/06 C07D 401/12 C07D 401/14 C07D 403/12 C07D 403/14 C07D 471/08 C07D 487/10

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

GILEAD SCIENCES, INC.

333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US

Oppfinner(e) chevron_right

c/o Gilead Sciences, Inc. 333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US

570 21st Street Apt. 409 Oakland, CA 94612-1606 US

c/o Gilead Sciences, Inc. 333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

AWA NORWAY AS

Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Din referanse: 177096-HAIN

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Marks & Clerk LLP

15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet chevron_right

2018.07.13, US 201862697932 P

2018.10.17, US 201862747033 P

2019.02.21, US 201962808763 P

Anførte dokumenter chevron_right

US-A1- 2017 174 679 (B1)

US-A1- 2018 065 917 (B1)

WO-A1-2018/195321 (B1)

WO-A1-2018/005374 (B1)

WO-A1-2017/192961 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2023.12.11 EP patent gjort gjeldende i Norge	2023.12.11 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2023.10.23 EP under behandling	2023.10.23 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2025.03.12 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.12.18 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.07.24 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.06.19 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.06.11 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3820572) AWA NORWAY AS
12-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3820572)
2024.06.05 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.05.29 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.05.15 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.03.20 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.03.13 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.03.06 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.02.28 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.02.21 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.12.11 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3820572)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3820572)
2023.10.23 Innkommende, AR574894751 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 177096 Generalfullmakt
01-03 EP Krav 177096 Krav NO
2023.08.16 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.07.31 Ikke betalt

Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2024.07.09	2600	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
32313137	2023.11.13	5500	AWA NORWAY AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:51:03

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right