Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLUBILISATE COMPRISING CURCUMIN AND AT LEAST ONE CANNABINOID AS A FURTHER ACTIVE AGENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3820528
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3820528
EP levert
EP søknadsnummer 19736404.5
EP meddelt
Prioritet 2018.07.11, WO PCT/EP18/068731
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aquanova AG (DE)
Oppfinner BEHNAM, Dariush (DE)
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Solubilisat, som består avkurkumin i et innhold på mindre enn eller lik 10 vekt-%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 8 vekt-%, mer foretrukket 3 vekt-% til 7 vekt-%, mest foretrukket 1 vekt-% til 3 vekt-%;og minst ett kannabinoid som minst ett ytterligere aktivt stoff; og polysorbat 80 eller en blanding av polysorbat 80 og polysorbat 20, eller av polysorbat 80 og minst én sukroseester av spiselige fettsyrer,hvori solubilisatet eventuelt inneholderopptil 20 vekt-%, fortrinnsvis opptil 15 vekt-% etanol; og/elleropptil 25 vekt-%, fortrinnsvis mellom 12 vekt-% og 20 vekt-%, mest foretrukket opptil 10 vekt-% glyserol; og/elleri tillegg opptil 10 vekt-%, fortrinnsvis opptil 7 vekt-% vann.2. Solubilisatet ifølge krav 1,karakterisert ved atsolubilisatet omfatter som minst ett ytterligere aktivt stoff ett stoff eller flere stoffer valgt fra gruppen omfattendesekundære fytokjemikalier, spesielt flavonoider, naturlige fenoler, spesielt chalconer som xantohumol, planteekstrakter, spesielt fra harpiksen til røkelsestreet, og enzymer, spesielt serrapeptase.3. Solubilisat, som består avminst ett kannabinoid, spesielt kannabidiol CBD og/eller tetrahydrokannabinol THC, i et innhold på mindre enn eller lik 10 vekt-%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 5 vekt-%, mest foretrukket 0,3 vekt-% til 3 vekt-%, og polysorbat 80 eller en blanding av polysorbat 80 og polysorbat 20 eller av polysorbat 80 og minst én sukroseester av spiselige fettsyrer,hvori solubilisatet eventuelt inneholderopptil 20 vekt-%, fortrinnsvis opptil 15 vekt-% etanol; og/elleropptil 25 vekt-%, fortrinnsvis mellom 12 vekt-% og 20 vekt-%, mest foretrukket opptil 10 vekt-% glyserol; og/elleri tillegg opptil 10 vekt-%, fortrinnsvis opptil 7 vekt-% vann.4. Solubilisatet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, for anvendelse i behandlingen og/eller forebyggingen av sykdommer som involverer betennelse, kreft, Alzheimers, Parkinsons, fedme, høyt kolesterol, forhøyet blodsukker, diabetes, metabolsk syndrom og/eller autoimmune sykdommer, multippel sklerose (MS), for å redusere visceralt fett, for termogenese, for å senke kolesterol, spesielt LDL-kolesterol, og/eller glukose i blodet og/eller triglyserider i blodet, for å forbedre makulær pigmenttetthet, for å redusere oksidativt stress og/eller for å redusere akkumuleringen av fett i hepatocyttene, spesielt farmasøytisk produkt for behandling og/eller forebygging av fettleversykdom, Friedreichs ataksi, lysosomale sykdommer, spesielt Tay-Sachs sykdom, arteriosklerose, hjertesykdommer, leddgikt.5. Solubilisatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3,for anvendelse som et antiinflammatorisk kosttilskudd og/eller som et farmasøytisk legemiddel med en effekt mot kreft, Alzheimers, Parkinsons, fedme, høyt kolesterol, forhøyet blodsukker, diabetes, metabolsk syndrom, og/eller autoimmune sykdommer, multippel sklerose (MS), for å senke visceralt fett, for termogenese, som et kolesterolsenkende farmasøytisk legemiddel, spesielt med hensyn til LDL-kolesterol, og/eller som et farmasøytisk legemiddel med en effekt for senkning av glukose i blodet og/eller triglyserider i blodet, for å forbedre makulær pigmenttetthet, for å redusere oksidativt stress og/eller for å redusere akkumuleringen av fett i hepatocyttene, spesielt farmasøytisk produkt med en effekt mot fettleversykdom, Friedreichs ataksi, lysosomale sykdommer, spesielt Tay-Sachs sykdom, arteriosklerose, hjertesykdommer, leddgikt.6. Solubilisatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller solubilisatet for anvendelse ifølge ett av kravene 4 eller 5,karakterisert ved atemulgatorinnholdet, spesielt polysorbatinnholdet, er minst 70 vekt-%, fortrinnsvis i området mellom 75 vekt-% og 95 vekt-%, mest foretrukket i området mellom 79 vekt-% og 88 vekt-%, og/ellerdiameterfordelingen av micellene i en fortynning av solubilisatet med destillert vann i forholdet 1:500 under fysiologiske forhold (pH 1,1 og 37 °C) strekker seg fra ca. d10 = 6 nm til ca. d90 = 20 nm, og/ellerturbiditeten til solubilisatet er mindre enn 25 FNU, fortrinnsvis mindre enn 5 FNU, mest foretrukket mindre enn 3 FNU, målt ved måling av spredt lys ved anvendelse av infrarødt lys i henhold til spesifikasjonene til ISO 7027-standarden ved en fortynning av solubilisatet i et forhold på 1:50 eller 1:500 i vann under fysiologiske forhold (pH 1,1 og 37 °C).7. Kapsel fylt med et solubilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller 6, eller kapsel fylt med et solubilisat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 6,karakterisert ved atkapselen er i form av en myk gelatinkapsel eller en hard gelatinkapsel eller en myk gelatinfri kapsel eller en hard gelatinfri kapsel, for eksempel en cellulosekapsel.8. Fluid, som inneholder et solubilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller 6, eller kapsel fylt med et solubilisat for anvendelse ifølge ett av kravene 4 til 6, karakterisert ved atfluidet velges fra gruppen omfattende matvarer, kosttilskudd, drikkevarer, kosmetikk og farmasøytiske produkter hvori fluidet eventuelt omfatter en vandig fortynning av solubilisatet.9. Fremgangsmåte for fremstilling av et solubilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1, eller 2, eller 6,med de følgende trinnene(a) å tilveiebringe polysorbat 80 eller en blanding av polysorbat 80 og polysorbat 20, eller av polysorbat 80 og minst én sukroseester av spiselige fettsyrer;(b) å tilsette det minst ene kannabinoidet;(c) å tilsette kurkuminpulver;hvorii trinn (a) utføres en oppvarming til en temperatur i et område fra 40 °C til 62 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 45 °C til 57 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 48 °C til 52 °C;og hvori i trinn (b) utføres en oppvarming til en temperatur i et område fra 82 °C til 97 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 83 °C til 92 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 85 °C til 89 °C;hvori trinn c) omfatter å opprettholde denne temperaturen;hvori, eventuelt, før trinn (b) utføres et trinn (b1) med å tilsette vann ved en temperatur i et område fra 40 °C til 62 °C, fortrinnsvis ved en temperatur i et område fra 45 °C til 57 °C, mest foretrukket ved en temperatur i et område fra 48 °C og til 52 °C;og/eller hvori eventuelt i trinn(b1) utføres også å tilsette etanol ved en temperatur i et område fra 40 °C til 62 °C, fortrinnsvis ved en temperatur i et område fra 45 °C til 57 °C, mest foretrukket ved en temperatur i et område fra 48 °C til 52 °C.10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori i trinn (b) inkorporeres minst ett ytterligere aktivt stoff, spesielt Boswellia serrata-ekstrakt og/eller xantohumol.11. Fremgangsmåten ifølge krav 9 eller 10,hvori i trinn (c) inkorporeres minst ett ytterligere aktivt stoff, spesielt serrapeptase.12. Fremgangsmåte for fremstilling av et solubilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2 eller 6,ved å blande et kurkuminsolubilisat og minst ett kannabinoidsolubilisat ifølge krav 3, spesielt i et kvantitativt forhold på 1:1 av de individuelle solubilisatene.13. Fremgangsmåte for fremstilling av et kannabinoidsolubilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 3 eller 6, med de følgende trinnene:(a) å tilveiebringe polysorbat 80 eller en blanding av polysorbat 80 og polysorbat 20 eller av polysorbat 80 og minst én sukroseester av spiselige fettsyrer; (b) å tilsette det minst ene kannabinoidet;hvori i trinn (a) utføres en oppvarming til en temperatur minsti et område fra 40 °C til 62 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 45 °C til 57 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 48 °C til 52 °C;og hvori i trinn (b) utføres en oppvarming til en temperatur i et område fra 82 °C til 97 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 83 °C til 92 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 85 °C til 89 °C.14. Fremgangsmåten ifølge krav 13,hvori i trinn (a) økes temperaturen til en verdi i området fra 82 °C til 97 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 83 °C til 92 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 85 °C til 89 °C.15. Fremgangsmåten ifølge krav 13 eller 14, hvori før trinn (a) utføres et trinn(a1) å blande glyserol og kannabinoid for å fremstille en løsning,hvori i trinn (a1) utføres en oppvarming til en temperatur i et område fra 82 °C til 97 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 83 °C til 92 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 85 °C til 89 °Chvori eventuelt før trinn (a) utføres et trinn (a11) å blande vann og minst én sukroseester av en spiselig fettsyre hvori i trinn (a11) utføres en oppvarming til en temperatur minst i et område fra 40 °C til 62 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 45 °C til 57 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 48 °C til 52 °C; og et trinn(a12) å tilsette polysorbat 20 og/eller polysorbat 80 til blandingen fremstilt i trinn (a11) utføres, hvori i trinn (a12) utføres en oppvarming til en temperatur i et område fra 82 °C til 97 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 83 °C til 92 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 85 °C til 89 °C.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Aquanova AG
Birkenweg 8-10 64295 Darmstadt DE

Oppfinner(e) info chevron_right

BEHNAM, Dariush
Schwalbenweg 9 64380 Rossdorf DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BB229068EPNO
Fullmektig i EP:
Tesch, Sabine
Augspurger Tesch Friderichs Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB Kaiserstraße 39 55116 Mainz DE

Prioritet info chevron_right

2018.07.11, WO PCT/EP18/068731

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-U1-202012 012 130 (B1)

Harris Rosenkrantz ET AL: "Oral and Parenteral Formulations of Marijuana Constituents", Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 61, no. 7, 1 July 1972 (1972-07-01), pages 1106-1112, XP055402437, US ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/jps.2600610715 (B1)

WO-A1-2018/061007 (B1)

WO-A1-2015/171445 (B1)

WO-A1-2016/022936 (B1)

US-A1- 2016 081 975 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3820528)
09-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3820528)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3820528)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3820528)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt POAs_BB229068EPNO
01-03 EP Beskrivelse TRANSL_EN_BB229068EPNO
01-04 EP Krav TRANSL_NO_BB229068EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BB229068EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.07.19 2600 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32312796 expand_more 2023.10.23 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:36:04