Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING RPL554 IN HFA-134A FOR ADMINISTRATION BY INHALATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3820446
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3820446
EP levert
EP søknadsnummer 19790718.1
EP meddelt
Prioritet 2018.10.09, GB 201816447
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Verona Pharma PLC (GB)
Oppfinner SPARGO, Peter Lionel (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), hvilken flytende farmasøytisk sammensetning egner seg for administrasjon ved inhalasjon og omfatter:(i) en suspensjon av partikler omfattende 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2-aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on (RPL554); og(ii) et fortynningsmiddel som er 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA-134a), hvor den flytende farmasøytiske sammensetning inneholder mindre enn 0,05 vekt-% av et tensid i forhold til sammensetningens samlede vekt.2. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor den flytende farmasøytiske sammensetning inneholder mindre enn 0,05 vekt-% av en hvilken som helst ytterligere eksipient valgt blant et co-løsningsmiddel og et tensid i forhold til sammensetningens samlede vekt.3. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor den flytende farmasøytiske sammensetning inneholder mindre enn 0,05 vekt-% av en hvilken som helst ytterligere eksipient i forhold til sammensetningens samlede vekt.4. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den flytende farmasøytiske sammensetning inneholder mindre enn 0,01 vekt-% av nevnte tensid eller nevnte ytterligere eksipient i forhold til sammensetningens samlede vekt.5. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den flytende farmasøytiske sammensetning inneholder mindre enn 0,001 vekt-% av nevnte tensid eller nevnte ytterligere eksipient i forhold til sammensetningens samlede vekt. 6. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor partiklene omfatter minst 50 vekt-% av RPL554 i forhold til partiklenes samlede vekt.7. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor partiklene omfatter minst 99 vekt-% av RPL554 i forhold til partiklenes samlede vekt.8. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor RPL554 er det eneste virkestoff.9. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som omfatter minst 99,5 vekt-% av (i) RPL554 og (ii) 1,1,1,2-tetrafluoretan i forhold til sammensetningens samlede vekt.10. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor partiklene som omfatter RPL554, har en partikkelstørrelsesfordeling med en Dv50- (midlere partikkelstørrelse etter volum) verdi på fra 0,2 µm til 5 µm.11. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor konsentrasjonen av partikler som omfatter RPL554 i den flytende farmasøytiske sammensetning, er fra 0,1 mg/mL til 200 mg/mL.12. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som egner seg for administrasjon ved hjelp av en trykksatt dose-aerosol.13. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvilken flytende farmasøytisk sammensetning er i en trykksatt dose-aerosol.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Verona Pharma PLC
One Central Square Cardiff CF10 1FS GB

Oppfinner(e) info chevron_right

SPARGO, Peter Lionel
Nash House, Beech Drive, Harbledown Park, Harbledown Canterbury Kent CT2 8NR GB
HAYWOOD, Phillip A
Goldings, Silver Street, Anstey Buntingford Hertfordshire SG9 0DH GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V352431NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2018.10.09, GB 201816447

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2014/140647 (B1)

WO-A1-2016/128742 (B1)

WO-A1-2015/173551 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3820446)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3820446)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3820446)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3820446)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NO claims EP3820446 - N413874EP_8897233
01-03 Hovedbrev NO_Validation_Request_Dec_27,_2021_210117
01-04 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.10.09 2600 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.10.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2022.10.11 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32200377 expand_more 2022.01.10 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:22:46