Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF MAKING HIGH-THROUGHPUT SINGLE-CELL TRANSCRIPTOME LIBRARIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3810774
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3810774
EP levert
EP søknadsnummer 19814056.8
EP meddelt
Prioritet 2018.06.04, US 201862680259 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Illumina, Inc. (US)
Oppfinner STEEMERS, Frank J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Murgitroyd & Company (FI)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av et sekvenseringsbibliotek omfattende nukleinsyrer fra en flerhet av enkeltcellekjerner eller enkeltceller, idet fremgangsmåten omfatter: (a) å tilveiebringe en flerhet av cellekjerner eller celler i en første flerhet av seksjoner, hvor hver seksjon omfatter en delmengde av cellekjerner eller celler;(b) å merke ny-syntetisert RNA i delmengdene av celler eller cellekjerner oppnådd fra cellene;(c) å prosessere RNA-molekyler i hver delmengde av cellekjerner eller celler for å generere indekserte cellekjerner eller celler,hvor prosesseringen omfatter å tilføye til RNA-nukleinsyrene som er til stede i hver delmengde av cellekjerner eller celler, en første seksjonsspesifikk indekssekvens for å resultere i indekserte nukleinsyrer som er til stede i indekserte cellekjerner eller celler,hvor prosesseringen omfatter ligasjon, primerforlengelse, hybridisering eller amplifikasjon; og(d) å kombinere de indekserte cellekjerner eller celler for å generere sammenslåtte indekserte cellekjerner eller celler.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor prosesseringen omfatter:å bringe delmengder med revers transkriptase i kontakt med en primer som annealer til RNA-nukleinsyrer, hvilket resulterer i dobbeltstrengede nukleinsyrer som omfatter primeren og den tilsvarende DNA-nukleotidsekvens av RNA-molekylene.3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor primeren omfatter en poly-T-nukleotidsekvens som annealer til en mRNA poly(A)-hale.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor prosesseringen videre omfatter å bringe delmengder i kontakt med en andre primer, hvor den andre primer omfatter en sekvens som annealer til en forutbestemt DNA-nukleinsyre; og valgfritthvor den andre primer omfatter en seksjonsspesifikk indeks.5. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor primeren omfatter en sekvens som annealer til en forutbestemt RNA-nukleinsyre, hvor fremgangsmåten omfatter primere i forskjellige seksjoner som annealer til forskjellige nukleotider av den samme forutbestemte RNA-nukleinsyre.6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor prosesseringen for å tilføye den første seksjonsspesifikke indekssekvens omfatter en totrinnsprosess av å tilføye en nukleinsekvens som omfatter en universalsekvens, til RNA-nukleinsyrene for å resultere i nukleinsyrer som omfatter universalsekvensen, og deretter å tilføye den første seksjonsspesifikke indekssekvens til nukleinsyrene som omfatter universalsekvensen.7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor allerede eksisterende RNA-nukleinsyrer og nysyntetiserte RNA-nukleinsyrer merkes med den samme indeks i den samme seksjon.8. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor merkingen omfatter å inkubere flerheten av cellekjerner eller celler i en sammensetning som omfatter et nukleotidmerke, hvor nukleotidmerket inkorporeres i det ny-syntetiserte RNA.9. Fremgangsmåte ifølge krav 1, som videre omfatter å eksponere delmengder av cellekjerner eller celler for en forutbestemt tilstand før merkingen, hvor den forutbestemte tilstand fortrinnsvis omfatter eksponering for et middel som omfatter et protein, et ikke-ribosomalt protein, et polyketid, et organisk molekyl, et uorganisk molekyl, et RNA- eller RNAi-molekyl, et karbohydrat, et glykoprotein, en nukleinsyre eller en kombinasjon derav; men mest foretrukket omfatter middelet et terapeutisk medikament.10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor den forutbestemte tilstand av to eller flere seksjoner er forskjellig når fremgangsmåten omfatter å eksponere delmengder av cellekjerner eller celler for en forutbestemt tilstand før merkingen.11. Fremgangsmåte ifølge krav 1, som videre omfatter:å fordele delmengder av de sammenslåtte indekserte cellekjerner eller celler på en andre flerhet av seksjoner, og å tilføye til indekserte nukleinsyrer som er til stede i delmengder av cellekjerner eller celler, en andre indekssekvens for å generere dobbelt indekserte cellekjerner eller celler omfattende dobbelt indekserte nukleinsyrefragmenter, hvor tilføyelsen omfatter ligasjon, primerforlengelse, hybridisering, amplifikasjon eller transposisjon;å kombinere de dobbelt indekserte cellekjerner eller celler for å generere sammenslåtte dobbelt indekserte cellekjerner eller celler.12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, som videre omfatter:å fordele delmengder av de sammenslåtte dobbelt indekserte cellekjerner eller celler på en tredje flerhet av seksjoner, og å tilføye til indekserte nukleinsyrer som er til stede i delmengder av cellekjerner eller celler, en tredje indekssekvens for å generere trippelt indekserte cellekjerner eller celler omfattende trippelt indekserte nukleinsyrefragmenter, hvor tilføyelsen omfatter ligasjon, hybridisering, primerforlengelse, amplifikasjon eller transposisjon;å kombinere de trippelt indekserte cellekjerner eller celler for å generere sammenslåtte trippelt indekserte cellekjerner eller celler.13. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor tilføyelsen omfatter ligasjon av den første seksjonsspesifikke indekssekvens, videre omfattende å tilføye en andre indekssekvens for å generere dobbelt indekserte cellekjerner eller celler omfattende dobbelt indekserte nukleinsyrefragmenter, hvor tilføyelsen omfatter transposisjon.14. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor tilføyelsen omfatter ligasjon av den andre seksjonsspesifikke indekssekvens, videre omfattende å tilføye en tredje indekssekvens for å generere dobbelt indekserte cellekjerner eller celler omfattende trippelt indekserte nukleinsyrefragmenter, hvor tilføyelsen omfatter transposisjon.15. Fremgangsmåte ifølge krav 1, som videre omfatter å oppnå de indekserte nukleinsyrer fra de sammenslåtte indekserte cellekjerner eller celler, idet det derved produseres et sekvenseringsbibliotek fra flerheten av cellekjerner eller celler.16. Fremgangsmåte ifølge krav 11, som videre omfatter å oppnå de dobbelt indekserte nukleinsyrer fra de sammenslåtte dobbelt indekserte cellekjerner eller celler, idet det derved produseres et sekvenseringsbibliotek fra flerheten av cellekjerner eller celler.17. Fremgangsmåte ifølge krav 12, som videre omfatter å oppnå de trippelt indekserte nukleinsyrer fra de sammenslåtte trippelt indekserte cellekjerner eller celler, idet det derved produseres et sekvenseringsbibliotek fra flerheten av cellekjerner eller celler.18. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor primeren omfatter en sekvens som annealer til en forutbestemt RNA-nukleinsyre, og fortrinnsvis hvor den forutbestemte RNA-nukleinsyre er et mRNA.19. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor primeren omfatter en template-switch-primer.20. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor nukleotidmerket omfatter en nukleotidanalog, et haptenmerket nukleotid, et mutagent nukleotid eller et nukleotid som kan modifiseres ved en kjemisk reaksjon. 21. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor mer enn ett nukleotidmerke inkorporeres i det nysyntetiserte RNA, og forholdet av nukleotidmerke eller -merker fortrinnsvis er forskjellig for forskjellige seksjoner eller tidspunkter.22. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor eksponeringen og merkingen finner sted på samme tid eller eksponeringen finner sted før merkingen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Illumina, Inc.
5200 Illumina Way San Diego, CA 92122 US
University of Washington
4545 Roosevelt Way NE, Suite 400 Seattle, WA 98105 US

Oppfinner(e) info chevron_right

STEEMERS, Frank J.
5200 Illumina Way San Diego, CA 92122 US
SHENDURE, Jay
4545 Roosevelt Way NE, Suite 400 Seattle, WA 98105 US
CAO, Junyue
4545 Roosevelt Way NE, Suite 400 Seattle, WA 98105 US
TOME, Jacob
4545 Roosevelt Way, NE, Suite 400 Seattle, WA 98105 US
GASPERINI, Molly
4545 Roosevelt Way, NE, Suite 400 Seattle, WA 98105 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Murgitroyd & Company
Mannerheimvägen 12 B, 5tr 00100 HELSINGFORS FI
Din referanse: P221548.NO.01/KRE
Fullmektig i EP:
Murgitroyd & Company
Murgitroyd House 165-169 Scotland Street Glasgow G5 8PL GB

Prioritet info chevron_right

2018.06.04, US 201862680259 P

2019.03.21, US 201962821678 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ALLON M. KLEIN ET AL: "Droplet Barcoding for Single-Cell Transcriptomics Applied to Embryonic Stem Cells", CELL, vol. 161, no. 5, 1 May 2015 (2015-05-01), pages 1187-1201, XP055731640, Amsterdam NL ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2015.04.044 (B1)

Patrone G. ET AL: "Nuclear Run-On Assay Using Biotin Labeling, Magnetic Bead Capture and Analysis by Fluorescence-Based RT-PCR", BioTechniques, 1 November 2000 (2000-11-01), pages 1012-1017, XP055913071, DOI: 10.2144/00295st02 Retrieved from the Internet: URL:https://www.future-science.com/doi/epd f/10.2144/00295st02 [retrieved on 2022-04-14] (B1)

RAPOLAS ZILIONIS ET AL: "Single-cell barcoding and sequencing using droplet microfluidics", NATURE PROTOCOLS, vol. 12, no. 1, 8 December 2016 (2016-12-08), pages 44-73, XP055532179, GB ISSN: 1754-2189, DOI: 10.1038/nprot.2016.154 (B1)

WO-A2-2016/130704 (B1)

US-A1- 2018 023 119 (B1)

WO-A1-2015/200609 (B1)

WO-A1-2018/125982 (B1)

US-A1- 2003 082 584 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3810774)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3810774)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3810774)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3810774)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 221548 Norwegian Claims
01-03 Fullmakt P221548 Illumina NO signed PoA
01-04 Fullmakt P221548 Washington Uni NO signed PoA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.06.18 2600 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32315969 expand_more 2023.12.18 5500 Murgitroyd & Company Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 07:53:30