Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTAL MODIFICATIONS OF ODEVIXIBAT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3810581
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3810581
EP levert
EP søknadsnummer 19734937.6
EP meddelt info
Prioritet 2018.06.20, SE 1850761, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Albireo AB (SE)
Oppfinner LUNDQVIST, Robert (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Krystallinsk seskvihydrat av odevixibat.2. Krystallinsk seskvihydrat ifølge krav 1,som er krystallmodifisering 1 av odevixibat, som har et XRPD-mønster, som er oppnådd med CuKα1-stråling, med topper ved ⁰2θ-posisjoner 5,6±0,2, 6,7±0,2 og 12,1±0,2.3. Krystallmodifisering 1 av odevixibat ifølge krav 2,som har et XRPD-mønster, som er oppnådd med CuKα1-stråling, med spesifikke topper på ⁰2θ-posisjoner 5.6±0,2, 6,7±0,2 og 12,1±0,2 og én eller flere av de karakteristiske toppene: 4,1±0,2, 4,6±0,2, 9,3±0,2, 9,4±0,2 og 10,7±0,2.4. Krystallmodifisering 1 av odevixibat ifølge krav 2,som har et XRPD-mønster, som er oppnådd med CuKα1-stråling, som vist i figur 1.5. Krystallmodifisering 1 av odevixibat ifølge ethvert av kravene 2 til 4, som har krystallinitet på mer enn 99 %.6. Prosess for fremstilling av krystallmodifisering 1 av odevixibat ifølge krav 2, som omfatter å isolere krystallmodifisering 2A, 2B eller 2 C av odevixibat fra en løsning av odevixibat i en løsningsmiddelblanding som omfatter vann og et organisk løsningsmiddel som er valgt fra gruppen som består av metanol, etanol, 2-propanol, aceton, acetonitril, 1,4-dioxan, DMF og DMSO,der krystallmodifisering 2A av odevixibat har et XRPD-mønster, oppnådd med CuKα1-stråling, med topper på ⁰2θ-posisjoner 5,0±0,2, 5,1±0,2 og 11,8±0,2, der krystallmodifisering 2B av odevixibat har et XRPD-mønster, oppnådd med CuKα1-stråling, med topper på ⁰2θ-posisjoner 4,8±0,2, 5,1±0,2 og 11,6±0,2, og der krystallmodifisering 2C av odevixibat har et XRPD-mønster, oppnådd med CuKα1-stråling, med topper på ⁰2θ-posisjoner 5,0±0,2, 6,2±0,2, 9,4±0,2 og 23,9±0,2.7. Prosess ifølge krav 6,som omfatter å isolere krystallmodifisering 2A av odevixibat.8. Prosess ifølge krav 6 eller 7,der krystallmodifisering 2A av odevixibat blir oppnådd fra en blanding av vann og etanol.9. Farmasøytisk sammensetning som omfatter krystallmodifisering 1 av odevixibat ifølge ethvert av kravene 2 til 5, sammen med et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel eller bærer.10. Farmasøytisk sammensetning som omfatter krystallmodifisering 1 av odevixibat ifølge ethvert av kravene 2 til 5, for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av leversykdom eller -forstyrrelse, slik som en nedarvet metabolsk forstyrrelse i leveren, medfødte feil i gallesyresyntese, medfødte gallekanalanomalier, biliær atresi, post-Kasai biliær atresi, post-levertransplantasjon biliær atresi, neonatal hepatitt, neonatal cholestase, arvelige former av cholestase, cerebrotendinøs xanthomatose, en sekundær defet i BA-syntese, Zellwegers syndrom, cystisk fibrose-assosiert leversykdom, alfa-1-antitrypsinmangel, Alagilles syndrom (ALGS), Byler syndrom, en primær defekt i gallesyre-(BA)-syntese, progressiv familiær intrahepatisk cholestase (PFIC) inkludert PFIC-1, PFIC-2, PFIC-3 og ikkespesifisert PFIC, post-bileær diversjon PFIC og post-levertransplantat-PFIC, godartet tilbakevendende intrahepatisk cholestase (BRIC) inkludert BRIC1, BRIC2 og ikkespesifisert BRIC, post-bileær diversjon BRIC, autoimmun hepatitt, primær bileær skrumplever (PBC), leverfibrose, ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD), ikkealkoholisk steatohepatitt (NASH), portal-hypertensjon, cholestase, Down syndrom cholestase, legemiddelindusert cholestase, intrahepatisk cholestase ved graviditet, (gulsott under graviditet), intrahepatisk cholestase, ekstrahepatisk cholestase, parenteral ernæringsassosiert cholestase (PNAC), lavt fosfolipid-assosiert cholestase, lymfødem cholestasesyndrom 1 (LCS1), primær skleroserende cholangitt (PSC), immunoglobulin G4-assosiert cholangitt, primær biliær cholangitt, gallesten, biliær lithiase, choledocholitiasis, gallesten-pankreatitt, Caroli-sykdom, malignitet i gallekanaler, malignitet som forårsaker obstruksjon i gallegangene, biliære strukturer, AIDS-cholangiopati, iskemisk cholangiopati, pruritus som skyldes cholestase eller gulsott, pankreatitt, kronisk autoimmun leversykdom som fører til progressiv cholestase, hepatisk steatose, alkoholisk hepatitt, akutt fettlever, fettlever ved graviditet, legemiddelindusert hepatitt, jernoverskuddsforstyrrelser, medfødt gallesyresyntesedefekt type 1 (BAS-defekt type 1), legemiddelindusert leverskade (DILI), hepatisk fibrose, medfødt hepatisk fibrose, hepatisk skrumplever, Langerhans-celle-histiocytose (LCH), neonatal iktyose skleroserende cholangitt (NISCH), erytropoietisk protoporfyria (EPP), idiopatisk voksen-ductopeni (IAD), idiopatisk neonatal hepatitt (INH), ikke-syndromisk knapphet på interlobulære gallaganger (NS PILBD), Nordamerikansk indianer barne-skrumplever (NAIC), hepatisk sarcoidose, amyloidose, nekrotiserende enterokolitt, serumgallesyretoksisiteter, inkludert hjerterytmeforstyrrelser (f.eks. atrieflimmer) i setting av unormal gallesyreprofil, kardiomyopati assosiert med skrumplever («cholecardia») og skjelettmuskelsvinn assosiert med cholestatisk leversykdom, virushepatitt (inkludert hepatitt A, hepatitt B, hepatitt C, hepatitt D og hepatitt E), hepatocellulært karsinom (hepatom), cholangiokarsinom, gallesyre-relatert tarmkrefttyper, og cholestase forårsaket av tumorer og neoplasmer i leveren, i gallegang og bukspyttkjertel.11. Krystallmodifisering 1 av odevixibat for anvendelse ifølge krav 10,der leversykdommen eller -forstyrrelsen er progressiv familiær intrahepatisk cholestase (PFIC), Alagilles syndrom (ALGS) eller biliær atresi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Albireo AB
Arvid Wallgrens Backe 20 413 46 Göteborg SE

Oppfinner(e) info chevron_right

LUNDQVIST, Robert
Varvsvägen 6 475 50 Hälsö SE
YMÉN, Ingvar
Gundersbergsvägen 8 132 48 Saltsjö-Boo SE
BOHLIN, Martin
Kalmgatan 23 121 45 Johanneshov SE
BYRÖD, Eva
Smedsbergsgatan 3A 431 39 Mölndal SE
GILLBERG, Per-Göran
Södermalmsgatan 22 431 69 Mölndal SE
TIVERT, Anna-Maria
Ljunggatan 8 413 21 Göteborg SE
BRYLAND, Rikard
Rosengrens gata 27 216 44 Limhamn SE
DAHLQUIST, Ann-Charlotte
Norrängavägen 6B 224 77 Lund SE
ELVERSSON, Jessica
Veberödsvägen 5 247 50 Dalby SE
GUSTAFSSON, Nils Ove
Hippodromvägen 7 246 50 Löddeköpinge SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P31646NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Novitas Patent AB
P.O. Box 55557 102 04 Stockholm SE

Prioritet info chevron_right

2018.06.20, SE 1850761

2018.06.20, SE 1850762

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-03/022286 (B1)

WO-A1-2014/174066 (B1)

WO-A1-2013/063526 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3810581)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3810581)
Innkommende, AR665492091 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument EP3810581 B1
01-03 Fullmakt GPOA_NO_Albireo AB
01-04 EP Krav P31646NOEP_Norwegian translation of claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32501913 expand_more 2025.02.24 7150 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:00:13