Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR TREATING CANCER WITH BISPECIFIC ANTI-CD3XMUC16 ANTIBODIES AND ANTI-PD-1 ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3810281
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3810281
EP levert
EP søknadsnummer 19739472.9
EP meddelt
Prioritet 2018.06.21, US 201862688251 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner CRAWFORD, Alison (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Terapeutisk virksom mengde av et antistoff eller et antigenbindende fragment derav, som spesifikt binder programmert død 1 (PD-1), for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller inhibering av veksten av en MUC16-uttrykkende tumor i kombinasjon med en terapeutisk virksom mengde av et bispesifikt antistoff, omfattende en første antigenbindende arm som spesifikt binder MUC16, og en andre antigenbindende arm som spesifikt binder CD3, idet nevnte fremgangsmåte omfatter å administrere til et individ med behov for dette, antistoffet eller det antigenbindende fragment derav som spesifikt binder PD-1, og det bispesifikke antistoff, hvor:(a) anti-PD-1-antistoffet eller det antigenbindende fragment derav omfatter tre komplementaritetsbestemmende regioner av den tunge kjede, HCDR1, HCDR2, HCDR3, og tre komplementaritetsbestemmende regioner av den lette kjede, LCDR1, LCDR2 og LCDR3, hvor HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 og LCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 35, 36, 37, 38, 39 og 40;(b) den første antigenbindende arm (A) av det bispesifikke antistoff omfatter tre komplementaritetsbestemmende regioner av den tunge kjede, A-HCDR1, A-HCDR2 og A-HCDR3, og tre komplementaritetsbestemmende regioner av den lette kjede, A-LCDR1, A-LCDR2 og A-LCDR3, hvor A-HCDR1, A-HCDR2, A-HCDR3, A-LCDR1, A-LCDR2 og A-LCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 8, 9, 10, 11, 12 og 13; og(c) den andre antigenbindende arm (B) av det bispesifikke antistoff omfatter tre komplementaritetsbestemmende regioner av den tunge kjede, B-HCDR1, B-HCDR2 og B-HCDR3, og tre komplementaritetsbestemmende regioner av den lette kjede, B-LCDR1, B-LCDR2 og B-LCDR3, hvor B-HCDR1, B-HCDR2, B-HCDR3, B-LCDR1, B-LCDR2 og B-LCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 14, 15, 16, 11, 12 og 13, eller henholdsvis SEQ ID NO: 26, 27, 28, 11, 12 og 13. 2. Terapeutisk virksom mengde av et bispesifikt antistoff, omfattende en første antigenbindende arm som spesifikt binder MUC16, og en andre antigenbindende arm som spesifikt binder CD3, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller inhibering av veksten av en MUC16-uttrykkende tumor i kombinasjon med en terapeutisk virksom mengde av et antistoff eller et antigenbindende fragment derav som spesifikt binder programmert død 1 (PD-1), idet nevnte fremgangsmåte omfatter å administrere til et individ med behov for dette, det bispesifikke antistoff og antistoffet eller det antigenbindende fragment derav som spesifikt binder PD-1, hvor:(a) anti-PD-1-antistoffet eller det antigenbindende fragment derav omfatter tre komplementaritetsbestemmende regioner av den tunge kjede, HCDR1, HCDR2, HCDR3, og tre komplementaritetsbestemmende regioner av den lette kjede, LCDR1, LCDR2 og LCDR3, hvor HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 og LCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 35, 36, 37, 38, 39 og 40;(b) den første antigenbindende arm (A) av det bispesifikke antistoff omfatter tre komplementaritetsbestemmende regioner av den tunge kjede, A-HCDR1, A-HCDR2 og A-HCDR3, og tre komplementaritetsbestemmende regioner av den lette kjede, A-LCDR1, A-LCDR2 og A-LCDR3, hvor A-HCDR1, A-HCDR2, A-HCDR3, A-LCDR1, A-LCDR2 og A-LCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 8, 9, 10, 11, 12 og 13; og(c) den andre antigenbindende arm (B) av det bispesifikke antistoff omfatter tre komplementaritetsbestemmende regioner av den tunge kjede, B-HCDR1, B-HCDR2 og B-HCDR3, og tre komplementaritetsbestemmende regioner av den lette kjede, B-LCDR1, B-LCDR2 og B-LCDR3, hvor B-HCDR1, B-HCDR2, B-HCDR3, B-LCDR1, B-LCDR2 og B-LCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 14, 15, 16, 11, 12 og 13, eller henholdsvis SEQ ID NO: 26, 27, 28, 11, 12 og 13. 3. Antistoff eller antigenbindende fragment derav for anvendelse ifølge krav 1 eller bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge krav 2, hvor én eller flere doser av anti-PD-1-antistoffet administreres i kombinasjon med én eller flere doser av det bispesifikke antistoff.4. Antistoff eller antigenbindende fragment derav, eller bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3:(a) anti-PD-1-antistoffet administreres i en dose på mellom 0,1 mg/kg og 20 mg/kg av individets kroppsvekt, valgfritt hvor hver dose av anti-PD-1-antistoffet omfatter mellom 10-8000 mikrogram;(b) det bispesifikke antistoff administreres i en dose på mellom 0,1 mg/kg og 20 mg/kg av individets kroppsvekt, valgfritt hvor hver dose av det bispesifikke antistoff omfatter mellom 10-8000 mikrogram;(c) hver dose av anti-PD-1-antistoffet administreres 0,5–12 uker etter den umiddelbart foregående dose;(d) hver dose av det bispesifikke antistoff administreres 0,5–12 uker etter den umiddelbart foregående dose; og/eller(e) antistoffene administreres intravenøst, subkutant eller intraperitonealt.5. Antistoff eller antigenbindende fragment derav, eller bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor:(a) tumoren omfatter en eggstokkreft eller tumoren omfatter en bukspyttkjertelkreft; og/eller(b) individet er resistent overfor en tidligere terapi eller utilstrekkelig responsiv på tidligere terapi eller har hatt tilbakefall etter tidligere terapi.6. Antistoff eller antigenbindende fragment derav, eller bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor fremgangsmåten videre omfatter å administrere til individet et tredje terapeutisk middel eller en terapi, valgfritt hvor det tredje terapeutiske middel eller terapien velges fra gruppen bestående av stråling, operasjon, et kjemoterapeutisk middel, en kreftvaksine, en PD-L1-inhibitor, en LAG-3-inhibitor, en CTLA-4-inhibitor, en TIM3-inhibitor, en BTLA-inhibitor, en TIGIT-inhibitor, en CD47-inhibitor, en indoleamin-2,3-dioksygenase (IDO)-inhibitor, en vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF)-antagonist, en angiopoietin-2 (Ang2)-inhibitor, en transformerende vekstfaktor-beta (TGF.beta)-inhibitor, en epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR)-inhibitor, et antistoff mot et tumorspesifikt antigen, Bacillus Calmette-Guerin-vaksine, granulocyttmakrofag-kolonistimulerende faktor, et cytotoksin, en interleukin-6-reseptor (IL-6R)-inhibitor, en interleukin-4-reseptor (IL-4R)-inhibitor, en IL-10-inhibitor, IL-2, IL-7, IL-21, IL-15, et antistoff-legemiddel-konjugat, et antiinflammatorisk legemiddel og et kosttilskudd.7. Antistoff eller antigenbindende fragment derav, eller bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor den første antigenbindende arm av det bispesifikke antistoff omfatter en variabel region av den tunge kjede (HCVR), som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1, og en variabel region av den lette kjede (LCVR), som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 2.8. Antistoff eller antigenbindende fragment derav, eller bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor B-HCDR1, B-HCDR2, B-HCDR3, B-LCDR1, B-LCDR2 og B-LCDR3 av den andre antigenbindende arm av det bispesifikke antistoff omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 14, 15, 16, 11, 12 og 13.9. Antistoff eller antigenbindende fragment derav, eller bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge krav 8, hvor den andre antigenbindende arm av det bispesifikke antistoff omfatter en HCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 3, og en LCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 2.10. Antistoff eller antigenbindende fragment derav, eller bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor B-HCDR1, B-HCDR2, B-HCDR3, B-LCDR1, B-LCDR2 og B-LCDR3 av den andre antigenbindende arm av det bispesifikke antistoff omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 26, 27, 28, 11, 12 og 13.11. Antistoff eller antigenbindende fragment derav, eller bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge krav 10, hvor den andre antigenbindende arm av det bispesifikke antistoff omfatter en HCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 7; og en LCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 2.12. Antistoff eller antigenbindende fragment derav, eller bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor anti-PD-1-antistoffet eller det antigenbindende fragment derav omfatter en HCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 33, og en LCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 34.13. Antistoff eller antigenbindende fragment derav, eller bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 eller 12, hvor det bispesifikke antistoff omfatter en første tung kjede som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 29, paret med en lett kjede som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30, og en andre tung kjede som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 31, paret med en lett kjede som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30. 14. Antistoff eller antigenbindende fragment derav, eller bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 eller 10-12, hvor det bispesifikke antistoff omfatter en første tung kjede som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 29, paret med en lett kjede som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30, og en andre tung kjede som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 32, paret med en lett kjede som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30.15. Antistoff eller antigenbindende fragment derav, eller bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, anti-PD-1-antistoffet omfatter en tung kjede som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 41, og en lett kjede som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 42.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CRAWFORD, Alison
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V479556NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2018.06.21, US 201862688251 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ALISON CRAWFORD ET AL: "A Mucin 16 bispecific T cell-engaging antibody for the treatment of ovarian cancer", SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, vol. 11, no. 497, 19 June 2019 (2019-06-19), US, pages eaau7534, XP055626521, ISSN: 1946-6234, DOI: 10.1126/scitranslmed.aau7534 (B1)

WO-A1-2018/058003 (B1)

WO-A1-2017/197259 (B1)

WO-A1-2017/053856 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3810281)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3810281)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 753004
01-03 EP Krav V479556NO00_Claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32410456 expand_more 2024.08.16 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:06:03