Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A COMBINATION COMPRISING USING AN OLIGOPEPTIDIC COMPOUND AND ANTI-PD-1 OR PD-L1 ANTIBODY FOR USE IN TREATING NEOPLASTIC CONDITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3810279
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3810279
EP levert
EP søknadsnummer 19734322.1
EP meddelt
Prioritet 2018.06.19, GB 201810058
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cytovation ASA (NO)
Oppfinner PRESTEGARDEN, Lars (NO)
Fullmektig DEHNS NORDIC AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

KOMBINASJON SOM OMFATTER ANVENDELSE AV EN OLIGOPEPTIDFORBINDELSE OG ANTI-PD-1- ELLER PD-L1-ANTISTOFF TIL ANVENDELSE I BEHANDLING AV NEOPLASTISKE TILSTANDER PATENTKRAV1. Oligopeptidforbindelse som omfatter aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 1, eller en aminosyresekvens som har minst 85 % sekvensidentitet dertil, til anvendelse i behandlingen av en neoplastisk tilstand,hvor oligopeptidforbindelsen har aktivitet i å hemme veksten og/eller levedyktigheten til neoplastiske celler,og behandlingen omfatter administrering til et individ av oligopeptidforbindelsen i kombinasjon med et antistoff som binder PD-1 eller PD-L1 og blokkerer interaksjonen mellom PD-1 og PD-L1.2. Oligopeptidforbindelsen til anvendelse ifølge krav 1, hvor oligopeptidforbindelsen omfatter eller består av aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 1.3. Oligopeptidforbindelsen til anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor oligopeptidforbindelsen er en inversoforbindelse, idet hver aminosyre derav er en D-aminosyre.4. Oligopeptidforbindelsen til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor oligopeptidforbindelsen er selektivt cytotoksisk overfor kreftceller.5. Oligopeptidforbindelsen til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor antistoffet er nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab, durvalumab, tislelizumab eller avelumab.6. Oligopeptidforbindelsen til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor behandlingen omfatter separat, samtidig eller sekvensiell administrering av oligopeptidforbindelsen og antistoffet til individet. 7. Oligopeptidforbindelsen til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor individet er et menneske.8. Oligopeptidforbindelsen til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor den neoplastiske tilstanden er kreft.9. Oligopeptidforbindelsen til anvendelse ifølge krav 8, hvor kreften er livmorhalskreft, analkreft, vaginalkreft, vulvakreft, peniskreft, melanom, lungekreft, hode- og halskreft, blærekreft, nyrekreft, Hodgkins lymfom, plateepitelkarsinom eller Merkelcellekarsinom.10. Oligopeptidforbindelsen til anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvor kreften har høy mikrosatellittustabilitet eller manglende “mismatch”-reparasjon.11. Oligopeptidforbindelsen til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 10, hvor individet er HPV-positivt.12. Sett til anvendelse ifølge krav 1 som omfatter en oligopeptidforbindelse som definert i krav 1 og et antistoff som definert i krav 1.13. Settet til anvendelse ifølge krav 12, hvor oligopeptidforbindelsen er som definert i et hvilket som helst av kravene 2 til 4 og/eller antistoffet er som definert i krav 5.14. Produkt som omfatter en oligopeptidforbindelse som definert i krav 1 og et antistoff som definert i krav 1 for separat, samtidig eller sekvensiell anvendelse i behandlingen av en neoplastisk tilstand hos et individ.15. Produktet til anvendelse ifølge krav 14, hvor oligopeptidforbindelsen, antistoffet, den neoplastiske tilstanden, behandlingen og/eller individet er som definert i et hvilket som helst av kravene 2 til 11.______________________
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Cytovation ASA
Solheimsgaten 11 5058 Bergen NO
5058 Bergen NO
Fullmektig i Norge:
DEHNS NORDIC AS
Gaustadalléen 21 0349 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925704261
Din referanse: 134692/25
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dehns
St. Bride's House 10 Salisbury Square London EC4Y 8JD GB

2018.06.19, GB 201810058

SUZANNE?L. TOPALIAN ET AL: "Immune Checkpoint Blockade: A Common Denominator Approach to Cancer Therapy", CANCER CELL, vol. 27, no. 4, 1 April 2015 (2015-04-01), pages 450-461, XP055372181, US ISSN: 1535-6108, DOI: 10.1016/j.ccell.2015.03.001 (B1)

WO-A1-2016/207646 (B1)

US-A1- 2015 038 407 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3810279)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3810279)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3810279)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3810279)
Innkommende, AR584554883 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3810279 NO Signed poa
01-03 EP Krav EP3810279 Norwegian claims as filed
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.06.26 2600 CPA Global (Patrafee) AB Betalt og godkjent
32315942 expand_more 2023.12.12 5500 DEHNS NORDIC AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:20:33