Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AQUEOUS FORMULATION COMPRISING 1-(4-{[4-(DIMETHYLAMINO)PIPERIDIN-1-YL]CARBONYL}PHENYL)-3-[4-(4,6-DIMORPHOLIN-4-YL-1,3,5-TRIAZIN-2-YL)PHENYL]UREA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3810089
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3810089
EP levert
EP søknadsnummer 19742898.0
EP meddelt
Prioritet 2018.06.07, US 201862681722 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner HUSSEY, James Joseph (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk vandig formulering omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff eller et farmasøytisk aksepterbart organisk eller uorganisk syresalt derav, en farmasøytisk aksepterbar organisk eller uorganisk syre, et farmasøytisk aksepterbar beta- eller gamma-syklodekstrin og vann; og hvor tilstrekkelig av den farmasøytisk aksepterbare organiske eller uorganiske syre og det farmasøytisk aksepterbare beta- eller gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en klar løsning, forutsatt at den organiske eller uorganiske syre ikke er en sulfosyre; valgfritt hvor den farmasøytisk aksepterbare organiske eller uorganiske syre velges blant melkesyre, eddiksyre, maleinsyre, ravsyre, sitronsyre, eplesyre, vinsyre, saltsyre og ortofosforsyre.2. Farmasøytisk vandig formulering ifølge krav 1, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på i det minste 6mg/ml.3. Farmasøytisk vandig formulering ifølge krav 1, som omfatter:A) 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, eller et laktatsalt derav, melkesyre, et farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 30mg/ml eller fra 6 til mindre enn 35mg/ml, eller fra 6 til 15, 10 til 30, 10 til 25 eller 10 til 20mg/ml, og hvor tilstrekkelig melkesyre og farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en klar løsning;B) 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, eller et acetatsalt derav, eddiksyre, et farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 3 til 15 mg/ml eller fra 3 til mindre enn 20mg/ml, og hvor tilstrekkelig eddiksyre og farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en klar løsning;C) 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, eller et maleatsalt derav, maleinsyre, et farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 3 til 30mg/ml eller fra 3 til mindre enn 35mg/ml, og hvor tilstrekkelig maleinsyre og farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en klar løsning;D) 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, eller et succinatsalt derav, ravsyre, et farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 3 til 65mg/ml eller fra 3 til mindre enn 70mg/ml, og hvor tilstrekkelig ravsyre og farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en klar løsning;E) - (4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, eller et sitratsalt derav, sitronsyre, et farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 3 til 55mg/ml eller fra 3 til mindre enn 60mg/ml, og hvor tilstrekkelig sitronsyre og farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en klar løsning;F) 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, eller et malatsalt derav, eplesyre, et farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 3 til 65mg/ml eller fra 3 til mindre enn 70mg/ml, og hvor tilstrekkelig eplesyre og farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en klar løsning;G) 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, eller et tartratsalt derav, vinsyre, et farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 3 til 65mg/ml eller fra 3 til mindre enn 70mg/ml, og hvor tilstrekkelig vinsyre og farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en klar løsning;H) 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, eller et hydrokloridsalt derav, saltsyre, et farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 3 til 60mg/ml eller fra 3 til mindre enn 65mg/ml, og hvor tilstrekkelig saltsyre og farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en klar løsning; ellerI) 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, eller et fosfatsalt derav, ortofosforsyre, et farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 4 til 50mg/ml eller fra 4 til mindre enn 55mg/ml, og hvor tilstrekkelig ortofosforsyre og farmasøytisk aksepterbart beta- eller gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en klar løsning.4. Farmasøytisk vandig ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det farmasøytisk aksepterbare beta- eller gamma-syklodekstrin som anvendes, er 2-hydroksypropyl-beta-sykslodekstrin, sulfobutyleter-β-syklodekstrin (SBECD) eller gamma-syklodekstrin. 5. Farmasøytisk vandig formulering ifølge krav 4, hvor det farmasøytisk aksepterbare beta- eller gamma-syklodekstrin som anvendes, er 2-hydroksypropylbeta-syklodekstrin eller gamma-syklodekstrin.6. Farmasøytisk vandig formulering ifølge krav 3A, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, eller et laktatsalt derav, melkesyre, sulfobutyleter-βsyklodekstrin (SBECD) og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 25mg/ml eller fra 6 til mindre enn 30mg/ml, og hvor tilstrekkelig melkesyre og SBECD er til stede for å tilveiebringe en klar løsning.7. Farmasøytisk vandig formulering ifølge krav 3A, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, eller et laktatsalt derav, melkesyre, 2-hydroksypropyl-betasyklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 30mg/ml eller fra 6 til mindre enn 35mg/ml og hvor tilstrekkelig melkesyre og 2-hydroksypropyl-beta-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en klar løsning.8. Farmasøytisk vandig formulering ifølge krav 3A, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, eller et laktatsalt derav, melkesyre, 2-hydroksypropyl-betasyklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 30, 6 til 25, 6 til 20, 6 til 15, 10 til 30, 10 til 25 eller 10 til 20mg/ml, og hvor tilstrekkelig melkesyre og 2-hydroksypropyl-betasyklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en klar løsning.9. Farmasøytisk vandig formulering ifølge krav 3A, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin2-yl)fenyl]urinstoff, eller et laktatsalt derav, melkesyre, 2-hydroksypropyl-betasyklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 30, 6 til 25, 6 til 20, 6 til 15, 10 til 30, 10 til 25 eller 10 til 20mg/ml og hvor melkesyrekonsentrasjonen er fra 10 til 100, 15 til 100 eller 30 til 100mM og 2-hydroksypropyl-beta-syklodekstrin-konsentrasjonen er fra 15 til 120, 20 til 120 eller 35 til 120mg/ml for å tilveiebringe en klar løsning.10. Farmasøytisk vandig formulering ifølge krav 3A, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, melkesyre, 2-hydroksypropyl-beta-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 10 til 30 eller 10 til 20mg/ml og hvor melkesyrekonsentrasjonen er fra 20 til 100 eller 30 til 100mM og 2-hydroksypropyl-beta-syklodekstrin-konsentrasjonen er fra 35 til 120mg/ml for å tilveiebringe en klar løsning.11. Formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fra 10 til 200mM eller fra 50 til 200mM av den farmasøytisk aksepterbare organiske eller uorganiske syre anvendes.12. Formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fra 2 til 30% w/v, fra 5 til 20% w/v eller fra 15 til 30% w/v av syklodekstrinet anvendes.13. Lyofilisert formulering som kan oppnås ved frysetørking av en formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som valgfritt inneholder et fyllmiddel, som fortrinnsvis er mannitol.14. Farmasøytisk vandig løsningsformulering som kan oppnås som en klar løsning ved rekonstitusjon eller konstitusjon av en lyofilisert formulering ifølge krav 13 under anvendelse av vann eller en vandig løsning som omfatter en tonisitetsmodifikator, valgfritt hvor tonisitetsmodifikatoren er dekstrose, sakkarose eller mannitol, eller er en blanding av hvilke som helst 2 eller flere derav. 15. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 eller 14, som er justert, etter behov, til å ha en pH-verdi som egner seg for intravenøs eller parenteral administrasjon.16. Formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav for anvendelse som et medikament, valgfritt for anvendelse i behandlingen av kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
66 Hudson Boulevard East New York, NY 10001-2192 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HUSSEY, James Joseph
c/o Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ GB
BRIGHT, Andrew Gilbert
c/o Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V464181NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2018.06.07, US 201862681722 P

2018.11.02, US 201862754651 P

2019.01.24, US 201962796133 P

2019.05.02, US 201962841882 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2019/038657 (B1)

WO-A1-2016/097949 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3810089)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3810089)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3810089)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3810089)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Norway-Updated Power of Attorney forms N421812EP-EXECUTED_11533943
01-03 EP Krav V464181NO00-NO claims
01-04 Hovedbrev V464181NO00-NO_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.06.27 2600 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32312075 expand_more 2023.10.05 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 06:12:28