Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3796975
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3796975
EP levert
EP søknadsnummer 19728290.8
EP meddelt
Prioritet 2018.05.22, US 201862674981 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver OrsoBio, Inc. (US)
Oppfinner FARAND, Julie (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel II:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer, blanding av stereoisomerer, tautomer eller deuterert analog derav, hvor:x, y og z uavhengig er 1, 2, 3 eller 4,Q er -S(O)2-;R21 er valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, -NR33R33, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, C3-12-sykloalkyl og 4-12-leddet heterosyklyl, hvor hver C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, C3-12-sykloalkyl og 4-12-leddet heterosyklyl eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere R31-grupper;R31 er valgt fra gruppen bestående av: hydroksyl, okso, halo, -CN, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -P(O)R34R34, -S(O)(NH)R34,-S(O)(NR28)R34, -S(O)(NH)NR33R33, -S(O)(NR28)NR33R33, -SH, -S(O)0-2R34, -S(O)1-2NR33R33, -SF5, -NO2, -NR33R33, -NR33SO2R34, -OS(O)2R34, -C(O)OR34, -C(O)R34, -NR33C(O)OR34, -NR33C(O)NR33R33,-NR33S(O)2NR33R33 og -C(O)NR33R33, hvor hver av C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R29-grupper;hver R29 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: -H, okso, -OH, -CN, halo, C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -NR33R33, -NR33C(O)OR34, -OS(O)2R34 -C(O)OR34, - S(O)(NH)R34, -S(O)(NR28)R34, -S(O)(NH)NR33R33, -S(O)(NR28)NR33R33, -S(O)0-2R34, -S(O)1-2NR33R33,-C(O)NR33R33, -NR33SO2R34, -C(O)R34, -NR33C(O)NR33R33, -NR33S(O)2NR33R33, -SF5 og -NO2, hvor hver av C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R36,hver R33 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av -H, C1-6-alkyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, C3-6-sykloalkyl, 6-10-leddet aryl, 4-12-leddet heterosyklyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6-alkyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R35 grupper; hver R34 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, C3-6-sykloalkyl, 6-10-leddet aryl, 4-12-leddet heterosyklyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6-alkyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R35-grupper;hver R35 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: -H, halo, -CN, -OH, okso, -NO2, -SF5, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -S(O)(NH)R36, -S(O)(NR28)R36, -S(O)(NH)NR36R36, -S(O)(NR28)NR36R36, -S(O)0-2R36, -S(O)2NH2, -NH2, -S(O)2NR36R36, C(O)R36, -C(O)NR36R36 og C(O)OR36, hvor hver av 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R36-grupper; hver R36 er uavhengig valgt fra halo, -CN, -OH, -NH2, okso, -NO2, -SF5, C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, tiohaloalkyl, sulfonylalkyl, sulfonylhaloalkyl, sulfonylsykloalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, -C(O)NH2 eller -S(O)2NH2;R22 er valgt fra gruppen bestående av: -H, -CN, -F, -Cl, C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, C1-3-heteroalkyl, C1-3-alkoksy og C1-3-haloalkoksy;hver R23 og R24 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: -H, halo, -OH, -CN, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -SF5, -S(O)0-2R34, - S(O)(NH)R34, -S(O)(NR28)R34, -S(O)(NH)NR33R33, -S(O)(NR28)NR33R33, -SH, -NR33R33, -NR33SO2R34, -NR33S(O)2NR33R33, -NR33C(O)NR33R33, -NR33C(O)OR34, tri-C1-4-alkylsilyl, -C(O)R34, -C(O)OR34, - C(O)NR33R33 og -NO2, hvor hver av C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere R29-grupper;hvor R22 og R23, eller R23 og R24 eventuelt kan forene seg, sammen med atomene de er tilknyttet, og danne et 5-6-leddet sykloalkyl, et 5-6-leddet heterosyklyl, fenyl eller et 5-6-leddet heteroaryl, hvor hver slik syklisk gruppe henholdsvis er sammensmeltet med fenylet den er tilknyttet, og hver eventuelt er substituert med én eller flere R29-grupper; R27 er valgt fra gruppen bestående av: -H, halo, -CN, okso, -OH, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, tri-C1-4-alkylsilyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, - S(O)0-2R34, -S(O)(NH)R34, -S(O)(NR28)R34, -S(O)(NH)NR33R33, -S(O)(NR28)NR33R33, -NR33R33, - P(O)R34R34, -C(O)OH, -C(O)OR34, -C(O)NR33R33, -S(O)2NR33R33, -C(O)R34, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl og 4-12-leddet heterosyklyl; hvor hvert av det 4-12-leddede heterosyklylet, 6-10-leddede arylet, 5-10-leddede heteroarylet, C1-6-alkylet, C2-6-alkenylet, C2-6-alkynylet, tri-C1-4-alkylsilylet, C1-6-alkoksyet, C1-6-hydroksyalkylet, C1-6-heteroalkylet og 3-12-leddede-sykloalkylet eventuelt er substituert med én eller flere R35;R28 er valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl, -C(O)R34, 3-12-leddet sykloalkyl, C1-6-heteroalkyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-12-leddet heterosyklyl, -C(O)OR34, - C(O)NR33R33 og -SO2R34, hvor hver av C1-6-alkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, C1-6-heteroalkyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-12-leddet heterosyklyl eventuelt er substituert med halo, -CN, okso, hydroksyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, -S(O)1-2R34, -S(O)2NR33R33, -NO2, -SF5, C1-6-haloalkyl,C1-6-haloalkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, -NR33R33, -C(O)OR34, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl eventuelt substituert med én eller flere R36, 4-12-leddet heterosyklyl eventuelt substituert med én eller flere R36, 6-10-leddet aryl eventuelt substituert med én eller flere R36 og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med én eller flere R36,underlagt de betingelser at:(i) når x y z er 6 til 10, og både R23 og R27 er H, da er R24 valgt fra gruppen bestående av: C7-12-sykloalkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 4-leddet heterosyklyl, 7-leddet heterosyklyl, 7-12-leddet monosyklisk heterosyklyl, -SF5, -NR33R33, -NR33C(O)OR34, -NR33SO2R34, -NR33S(O)2NR33R33, - NR33C(O)NR33R33, tri-C1-4-alkylsilyl, -C(O)R34, -C(O)OR34, -C(O)NR33R33, -S(O)0-2R34, - S(O)(NH)R34, -S(O)(NR28)R34, -S(O)(NH)NR33R33, -S(O)(NR28)NR33R33, -SHog -NO2, hvor hver av C7-12-sykloalkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 4-leddet heterosyklyl, 7-leddet heterosyklyl og 7-12-leddet monosyklisk heterosyklyl eventuelt er substituert med én eller flere R29; 5-6-leddet heterosyklyl eventuelt er substituert med R37; og 8-10-leddet bisyklisk heterosyklyl eventuelt er substituert med én eller flere R38; og(ii) når x y z er 4 eller 5, og R27 er -H eller metyl, R23 er valgt fra gruppen bestående av: halo, -CN, C1-6 -alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -SF5, -S(O)0-2R34, -S(O)(NH)R34, -S(O)(NR28)R34, - S(O)(NH)NR33R33, -S(O)(NR28)NR33R33, -SH, -NR33R33, -NR33SO2R34, -NR33S(O)2NR33R33, -NR33C(O)NR33R33, -NR33C(O)OR34, tri-C1-4-alkylsilyl, -C(O)R34, -C(O)OR34, - C(O)NR33R33 og -NO2, hvor hver av C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere R29-grupper; hvor R37 er valgt fra -OH, okso, -CN, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -S(O)0-2R34, -NR33SO2R34, -NR33S(O)2NR33R33, -NR33C(O)NR33R33, - NR33C(O)OR34, -C(O)R34, -C(O)OR34 og -C(O)NR33R33; og hvor R38 er valgt fra C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -S(O)0-2R34, -NR33R33, -NR33SO2R34, -NR33S(O)2NR33R33, - NR33C(O)NR33R33, -NR33C(O)OR34, -C(O)R34, -C(O)OR34 og -C(O)NR33R33.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R21 er valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl, - NR33R33, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, C3-12-sykloalkyl og 4-12-leddet heterosyklyl, hvor hvert C1-6-alkyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, C3-12-sykloalkyl og 4-12-leddet heterosyklyl er ytterligere substituert med én eller flere R31-grupper.3. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 1 eller 2, hvor R22 er valgt fra gruppen bestående av: -H, -CN, -F, metyl, C1 -haloalkyl, C1-3-heteroalkyl, metoksy og C1-haloalkoksy.4. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 1 til 3, hvor R24 er valgt fra gruppen bestående av: -H, halo, -OH, -CN, C1-6alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, -SF5, -S(O)0-2R34, -S(O)(NH)R34, -S(O)(NR28)R34, -S(O)(NH)NR33R33, -S(O)(NR28)NR33R33, -NR33R33, -NR33SO2R34, -NR33S(O)2NR33R33, -NR33C(O)NR33R33, -NR33C(O)OR34, -C(O)R34, -C(O)OR34, -C(O)NR33R33 og -NO2, hvor C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl er ytterligere substituert med én eller flere R29-grupper.5. Forbindelse ifølge krav 4, hvor R24 er valgt fra gruppen bestående av: -H, -F, -Cl, -OH, -CN, -SR34, -SF5, C1-6-alkyl, og C1-6-alkoksy, og hvor C1-6-alkylet eller C1-6-alkoksyet eventuelt er substituert med én eller flere -F, og R34 er valgt fra gruppen bestående av C1-3-haloalkyl.6. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er en forbindelse med formel III: eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer, blanding av stereoisomerr, tautomer eller deuterert analog derav, hvor:Q er -S(O)2-;R41 er valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, -NR53R53, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, C3-12-sykloalkyl og 4-12-leddet heterosyklyl, hvor hver av C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, C3-12-sykloalkyl og 4-12-leddet heterosyklyl eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere R51-grupper;R51 er valgt fra gruppen bestående av: hydroksyl, okso, halo, -CN, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6 -alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -P(O)R54R54, -S(O)(NH)R54, - S(O)(NR48)R54, -S(O)(NH)NR53R53, -S(O)(NR48)NR53R53, -S(O)0-2R54, -S(O)1-2NR53R53, -SF5, -NO2, - NR53R53, -NR53SO2R54, -OS(O)2R54, -C(O)OR54, -C(O)R54, -NR53C(O)OR54, -NR53C(O)NR53R53, - NR53S(O)2NR53R53 og -C(O)NR53R53, hvor hver av C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R49-grupper;hver R49 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: -H, okso, -OH, -CN, halo, C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -NR53R53, -NR53C(O)OR54, -OS(O)2R54 -C(O)OR54, - S(O)(NH)R54, -S(O)(NR48)R54, -S(O)(NH)NR53R53, -S(O)(NR48)NR53R53, -S(O)0-2R54, -S(O)1-2NR53R53, - C(O)NR53R53, -NR53SO2R54, -C(O)R54, -NR53C(O)NR53R53, -NR53S(O)2NR53R53, -SF5 og -NO2, hvor hver av C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med R56;hver R53 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: -H, C1-6-alkyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, C3-6-sykloalkyl, 6-10-leddet aryl, 4-12-leddet heterosyklyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6-alkyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R55-grupper; hver R54 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, C3-6-sykloalkyl, 6-10-leddet aryl, 4-12-leddet heterosyklyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6alkyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R55 grupper;hver R55 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: -H, halo, -CN, -OH, okso, -NO2, -SF5, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -S(O)(NH)R56, -S(O)(NR48)R56, -S(O)(NH)NR56R56, -S(O)(NR48)NR56R56, -S(O)0-2R56, -S(O)2NH2, -NH2, - S(O)2NR56R56, C(O)R56, -C(O)NR56R56 og C(O)OR56, hvor hver av 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R56 grupper; hver R56 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: halo, -CN, -OH, -NH2, okso, -NO2, - SF5, C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, tiohaloalkyl, sulfonylalkyl, sulfonylhaloalkyl, sulfonylsykloalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, -C(O)NH2 og - S(O)2NH2;R42 er valgt fra gruppen bestående av: -H, -CN, -F, -Cl, C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, C1-3-heteroalkyl, C1-3-alkoksy og C1-3-haloalkoksy;hver R43 og R44 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: -H, halo, -OH, -CN, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -SF5, -S(O)0-2R54, - S(O)(NH)R54, -S(O)(NR48)R54, -S(O)(NH)NR53R53, -S(O)(NR48)NR53R53, -SH, -S(O)1-2NR53R53, - NR53R53, -NR53SO2R54, -NR53S(O)2NR53R353, -NR53C(O)NR53R53, -NR53C(O)OR54, tri-C1-4-alkylsilyl, - C(O)R54, -C(O)OR54, -C(O)NR53R53 og -NO2, hvor hver av C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere R49-grupper;hvor R42 og R43, eller R43 og R44 eventuelt forener seg, sammen med atomene de er tilknyttet, og danner et 5-6-leddet sykloalkyl, et 5-6-leddet heterosyklyl, fenyl eller et 5-6-leddet heteroaryl, hvor hver slik syklisk gruppe henholdsvis er sammensmeltet med fenylet den er tilknyttet, og hver eventuelt er substituert med én eller flere R49-grupper;R47 er valgt fra gruppen bestående av: -H, halo, -CN, -OH, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, tri-C1-4-alkylsilyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, -S(O)0-2R54, -S(O)(NH)R54, -S(O)(NR48)R54, -S(O)(NH)NR53R53, -S(O)(NR48)NR53R53, -SH, -NR53R53, - P(O)R54R54, -C(O)OH, -C(O)OR54, -C(O)NR53R53, -S(O)2NR53R53, -C(O)R54, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl og 4-12-leddet heterosyklyl; hvor hver av det 4-12-leddede heterosyklylet, 6-10-leddede arylet, 5-10-leddede heteroarylet, C1-6-alkylet, C2-6-alkenylet, C2-6-alkynylet, tri-C1-4-alkylsilylet, C1-6-alkoksyet, C1-6-hydroksyalkylet, C1-6-heteroalkylet og 3-12-leddede-sykloalkylet eventuelt er substituert med én eller flere R55; R48 er valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl, -C(O)R54, 3-12-leddet sykloalkyl, C1-6-heteroalkyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-12-leddet heterosyklyl, C(O)OR54, C(O)NR53R53 og SO2R54, hvor hver av C1-6-alkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, C1-6-heteroalkyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, og 4-12-leddet heterosyklyl eventuelt er substituert med halo, -CN, okso, hydroksyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, -S(O)1-2R54, -S(O)2NR53R53, -NO2, -SF5, C1-6-haloalkyl, C1-6-haloalkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, -NR53R53, -C(O)OR54, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl eventuelt substituert med R56, 4-12-leddet heterosyklyl eventuelt substituert med én eller flere R56, 6-10-leddet aryl eventuelt substituert med én eller flere R56 og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med én eller flere R56,underlagt den betingelse at:når både R43 og R47 er H, da er R44 valgt fra gruppen bestående av: C7-12-sykloalkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 4-leddet heterosyklyl, 7-leddet heterosyklyl, 7-12-leddet monosyklisk heterosyklyl, -SF5, -NR53R53, - NR53C(O)OR54, -NR53SO2R54, -NR53S(O)2NR53R53, -NR53C(O)NR53R53, tri-C1-4-alkylsilyl, - C(O)R54, -C(O)OR54, -C(O)NR53R53, -S(O)0-2R54, -S(O)(NH)R54, -S(O)(NR48)R54, - S(O)(NH)NR53R53, -S(O)(NR48)NR53R53, -SH og -NO2, hvor hver av C7-12-sykloalkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 4-leddet heterosyklyl, 7-leddet heterosyklyl og 7-12-leddet monosyklisk heterosyklyl eventuelt er substituert med én eller flere R49; 5-6-leddet heterosyklyl eventuelt er substituert med R57; og 8-10-leddet bisyklisk heterosyklyl eventuelt er substituert med én eller flere R58;hvor R57 er valgt fra gruppen bestående av: -OH, okso, -CN, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -S(O)0-2R54, -NR53SO2R54, -NR53S(O)2NR53R53, - NR53C(O)NR53R53, -NR53C(O)OR54, -C(O)R54, -C(O)OR54 og -C(O)NR53R53;og hvor R58 er valgt fra gruppen bestående av: C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -S(O)0-2R54, -NR53R53, -NR53SO2R54, - NR53S(O)2NR53R53, -NR53C(O)NR53R53, -NR53C(O)OR54, -C(O)R54, -C(O)OR54 og -C(O)NR53R53.7. Forbindelse ifølge krav 6, hvor R47 er valgt fra gruppen bestående av -H, halo, -CN, -OH, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C16-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, -S(O)0-2R54, -S(O)(NH)R54, -S(O)(NR48)R54, -S(O)(NH)NR53R53, -S(O)(NR48)NR53R53, - NR53R53, -C(O)OH, -C(O)OR54, -C(O)NR53R53, -S(O)2NR53R53, -C(O)R54, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl og 4-12-leddet heterosyklyl; hvor hver av det 4-12-leddede heterosyklylet, 6-10-leddede arylet, 5-10-leddede heteroarylet, C1-6-alkylet, C2-6-alkenylet, C2-6-alkynylet, C1-6-alkoksyet, C1-6-hydroksyalkylet, C1-6heteroalkylet og 3-12-leddede-sykloalkylet eventuelt er substituert med én eller flere R55.8. Forbindelse ifølge krav 6 eller krav 7, hvor R41 er valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl, -NR53R53, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, C3-12sykloalkyl og 4-12-leddet heterosyklyl, hvor hver C1-6-alkyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, C3-12-sykloalkyl og 4-12-leddet heterosyklyl eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere R51-grupper.9. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 6 til 8, hvor R51 er valgt fra gruppen bestående av: hydroksyl, okso, halo, -CN, C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, - S(O)(NH)R54, -S(O)(NR48)R54, -S(O)(NH)NR53R53, -S(O)(NR48)NR53R53, -S(O)0-2R54, -S(O)1-2NR53R53, - SF5, -NO2, -NR53R53, -NR53SO2R54, -C(O)OR54, -C(O)R54, -NR53C(O)OR54 - og -C(O)NR53R53, hvor hver av C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R49 grupper.10. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 6 til 9, hvor hver R49 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: -H, okso, -OH, -CN, halo, C1-3-alkyl, C1-3-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, -NR53R53, _C(O)OR54, -S(O)0-2R54, -S(O)1-2NR53R53, -C(O)NR53R53, - NR53SO2R54, -C(O)R54, -SF5 og -NO2, hvor hver av C1-3-alkyl, C1-3-alkoksy, 3-6-leddet sykloalkyl eventuelt er substituert med -CN, eller ett eller flere halo.11. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 6 til 10, hvor R42 er valgt fra gruppen bestående av: - H, -CN, -F, metyl, C1-haloalkyl, C1-3-heteroalkyl, metoksy og C1-haloalkoksy.12. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 6 til 11, hvor R44 er valgt fra gruppen bestående av: - H, halo, -OH, -CN, C1-6alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, -SF5, -S(O)0-2R54, -S(O)(NH)R54, -S(O)(NR48)R54, -S(O)(NH)NR53R53, -S(O)(NR48)NR53R53, -NR53R53, -NR53SO2R54, -NR53S(O)2NR53R53, -NR53C(O)NR53R53, -NR53C(O)OR54, -C(O)R54, -C(O)OR54, -C(O)NR53R53 og -NO2, hvor hver av C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl er ytterligere substituert med én eller flere R49-grupper.13. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 6 til 12, hvor R43 er valgt fra gruppen bestående av: -H, halo, -OH, -CN, C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, C3-12-sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -SF5, -S(O)0-2R54, - S(O)(NH)R54, -S(O)(NR48)R54, S(O)(NH)NR53R53, -S(O)(NR48)NR53R53, -NR53R53, -NR53SO2R54, - NR53S(O)2NR53R53, -NR53C(O)NR53R53, -NR53C(O)OR54, -C(O)R54, -C(O)OR54, -C(O)NR53R53 og -NO2, hvor hver av C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, C3-12-sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl er ytterligere substituert med én eller flere R49-grupper.14. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 6 til 13, hvor R49 er valgt fra gruppen bestående av: - H, okso, -OH, -CN, halo, C1-3-alkyl, C1-3-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, -NR53R53, -C(O)OR54, -S(O)0-2R54, -S(O)1-2NR53R53, -C(O)NR53R53 og -C(O)R54, hvor hver av C1-3-alkyl, C1-3-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl og 3-6-leddet sykloalkyl eventuelt er substituert med -CN eller ett eller flere halo.15. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er en forbindelse med formel IV:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer, blandinger av stereoisomerer, en tautomer eller en deuterert analog derav, hvor:Q er -S(O)2-;R61 er valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, -NR73R73, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, C3-12-sykloalkyl og 4-12-leddet heterosyklyl, hvor hver av C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, C3-12-sykloalkyl og 4-12-leddet heterosyklyl eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere R71-grupper;R71 er valgt fra gruppen bestående av: hydroksyl, okso, halo, -CN, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -P(O)R74R74, -S(O)(NH)R74, - S(O)(NR68)R74, -S(O)(NH)NR73R73, -S(O)(NR68)NR73R73, -SH, -S(O)0-2R74, -S(O)1-2NR73R73,-SF5, -NO2, -NR73R73, -NR73SO2R74, -OS(O)2R74, -C(O)OR74, -C(O)R74, -NR73C(O)OR74, -NR73C(O)NR73R73, - NR73S(O)2NR73R73 og -C(O)NR73R73, hvor hver av C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R69-grupper;hver R69 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: -H, okso, -OH, -CN, halo, C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -NR73R73, -NR73C(O)OR74, -OS(O)2R74 -C(O)OR74,-S(O)(NH)R74, -S(O)(NR68)R74, -S(O)(NH)NR73R73, -S(O)(NR68)NR73R73, -SH, -S(O)0-2R74, -S(O)1-2NR73R73, -C(O)NR73R73, -NR73SO2R74, -C(O)R74, -NR73C(O)NR73R73, -NR73S(O)2NR73R73, -SF5 og -NO2, hvor hver av C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R76-grupper;hver R73 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av -H, C1-6-alkyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, C3-6-sykloalkyl, 6-10-leddet aryl, 4-12-leddet heterosyklyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6-alkyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R75-grupper; hver R74 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, C3-6-sykloalkyl, 6-10-leddet aryl, 4-12-leddet heterosyklyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6-alkyl, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R75-grupper;hver R75 er uavhengig valgt fra -H, halo, -CN, -OH, okso, -NO2, -SF5, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -S(O)(NH)R66, - S(O)(NR68)R66, -S(O)(NH)NR66R66, -S(O)(NR68)NR66R66, --SH, -S(O)0-2R66,-S(O)2NH2, -NH2, - S(O)2NR66R66, C(O)R66, -C(O)NR666R66 og C(O)OR66, hvor hver av 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere R76 grupper;hver R76 uavhengig er valgt fra halo, -CN, -OH, -NH2, okso, -NO2, -SF5, C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, tioalkyl, tiohaloalkyl, tiosykloalkyl, sulfonylalkyl, sulfonylhaloalkyl, sulfonylsykloalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, -C(O)NH2 og - S(O)2NH2;R62 er valgt fra gruppen bestående av: -H, -CN, -F, -Cl, C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, C1-3-heteroalkyl, C1-3-alkoksy og C1-3-haloalkoksy;hver R63 og R64 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: -H, halo, -OH, -CN, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -SF5, -S(O)0-2R74, - S(O)(NH)R74, -S(O)(NR68)R74, -S(O)(NH)NR73R73, -S(O)(NR68)NR73R73, -SH, -NR73R73, -NR73SO2R74, -NR73S(O)2NR73R73,-NR73C(O)NR73R73, -NR73C(O)OR74, tri-C1-4-alkylsilyl, -C(O)R74, -C(O)OR74, - C(O)NR73R73 og -NO2, hvor hver av C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, 4-12leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere R69-grupper;hvor R62 og R63, eller R63 og R64 eventuelt kan gå forene seg, sammen med atomene de er tilknyttet, og danne et 5-6-leddet sykloalkyl, et 5-6-leddet heterosyklyl, fenyl eller et 5-6-leddet heteroaryl, hvor hver slik syklisk gruppe henholdsvis er sammensmeltet med fenylet de er tilknyttet, og hver eventuelt er substituert med én eller flere R69-grupper;R67 er valgt fra gruppen bestående av: -H, halo, -CN, -OH, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, tri-C1-4-alkylsilyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, -S(O)0-2R74, -S(O)(NH)R74, -S(O)(NR68)R74, -S(O)(NH)NR73R73, -S(O)(NR68)NR73R73, -SH, -NR73R73, - P(O)R74R74, -C(O)OH, -C(O)OR74, -C(O)NR73R73, -S(O)2NR73R73, -C(O)R74, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl og 4-12-leddet heterosyklyl; hvor hver av det 4-12-leddede heterosyklylet, 6-10-leddede arylet, 5-10-leddede heteroarylet, C1-6-alkylet, C2-6-alkenylet, C2-6-alkynylet, tri-C1-4-alkylsilylet, C1-6-alkoksyet, C1-6-hydroksyalkylet, C1-6-heteroalkylet og 3-12-leddede sykloalkylet eventuelt er substituert med én eller flere R75;R68 er valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl, -C(O)R74, 3-12-leddet sykloalkyl, C1-6-heteroalkyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-12-leddet heterosyklyl, -C(O)OR74,-C(O)NR73R73 og -SO2R74, hvor hver av C1-6-alkyl, 3-12-leddet sykloalkyl, C1-6-heteroalkyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl og 4-12-leddet heterosyklyl eventuelt er substituert med halo, -CN, okso, hydroksyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, -S(O)1-2R74, -S(O)2NR73R73, -NO2, -SF5, C1-6-haloalkyl, C1-6-haloalkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, NR73R73, -C(O)OR74, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl eventuelt substituert med R76, 4-12-leddet heterosyklyl eventuelt substituert med én eller flere R76, 6-10-leddet aryl eventuelt substituert med én eller flere R76 og 5-10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med én eller flere R76.16. Forbindelse ifølge krav 15, hvor R61 er valgt fra gruppen bestående av: C1-6-alkyl, - NR73R73, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, C3-12-sykloalkyl og 4-12-leddet heterosyklyl, hvor hver av C1-6-alkyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, C3-12-sykloalkyl og 4-12-leddet heterosyklyl er ytterligere substituert med én eller flere R71-grupper.17. Forbindelse ifølge ethvert av krav 15 eller krav 16, hvor R62 er valgt fra gruppen bestående av: -H, -CN, -F, metyl, C1-haloalkyl, C1-3-heteroalkyl, metoksy og C1-haloalkoksy.18. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 15 til 17, hvor R64 er valgt fra gruppen bestående av: -H, halo, -OH, -CN, C1-6alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, -SF5, -S(O)0-2R74, S(O)(NH)R74, -S(O)(NR68)R74, -S(O)(NH)NR73R73, -S(O)(NR68)NR73R73, -NR73R73, -NR73SO2R74, -NR73S(O)2NR73R73, -NR73C(O)NR73R73, -NR73C(O)OR74, -C(O)R74, -C(O)OR74, -C(O)NR73R73 og -NO2, hvor C1-6-alkylet, C1-6-alkoksyet, C1-6-hydroksyalkylet og C1-6-heteroalkylet er ytterligere substituert med én eller flere R69-grupper.19. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 15 til 18, hvor R63 er valgt fra gruppen bestående av: -H, halo, -OH, -CN, C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, C3-12-sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl, 5-10-leddet heteroaryl, -SF5, -S(O)0-2R74,S(O)(NH)R74, -S(O)(NR68)R74, -S(O)(NH)NR73R73, -S(O)(NR48)NR73R73, -NR73R73, -NR73SO2R74, - NR73S(O)2NR73R73, -NR73C(O)NR73R73, -NR73C(O)OR74, -C(O)R74, -C(O)OR74, -C(O)NR73R73 og -NO2, hvor hver av C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, C3-12-sykloalkyl, 4-12-leddet heterosyklyl, 6-10-leddet aryl og 5-10-leddet heteroaryl er ytterligere substituert med én eller flere R69-grupper.20. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 15 til 19, hvor R69 er valgt fra gruppen bestående av: -H, okso, -OH, -CN, halo, C1-3-alkyl, C1-3-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, 3-6-leddet sykloalkyl, -NR73R73, -C(O)OR74, -S(O)0-2R74, -S(O)1-2NR73R73, -C(O)NR73R73 og -C(O)R74, hvor hver av C1-3-alkyl, C1-3-alkoksy, C1-6-hydroksyalkyl, C1-6-heteroalkyl, og 3-6-leddet sykloalkyl eventuelt er substituert med -CN eller ett eller flere halo.21. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er en forbindelse valgt fra gruppen bestående av:Ċ 22. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er en forbindelse valgt fra gruppen bestående av:23. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge ethvert av kravene 1-22, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer, blanding av stereoisomerer, tautomer eller deuterert analog derav, sammen med en farmasøytisk akseptabel tilsetning.24. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 1 til 22 for bruk ved behandling av en stoffskifteforstyrrelse.25. Forbindelse for bruk ifølge krav 24, hvor stoffskifteforstyrrelsen er valgt fra gruppen bestående av diabetes, inkludert type I- og type II-diabetes, metabolsk syndrom, dyslipidemi, fedme, insulinresistens, hypertensjon, forhøyet serumkolesterol og forhøyede triglyserider.26. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 1 til 22 for bruk i en fremgangsmåte ved behandling av NAFLD, NASH, ASH eller lipodystrofi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
OrsoBio, Inc.
2671 Marshall Drive Palo Alto, CA 94303 US

Oppfinner(e) info chevron_right

FARAND, Julie
c/o Gilead Sciences, Inc. 333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
KAPLAN, Joshua A.
c/o Gilead Sciences, Inc. 333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
NOTTE, Gregory
c/o Gilead Sciences, Inc. 333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
OLEN, Casey Lockwood
2221 Lake Road 7 Belmont, CA 94002 US
SANGI, Michael
c/o Gilead Sciences, Inc. 333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
SPERANDIO, David
3779 Nathan Court Palo Alto, California 94303 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, OSLO fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V464880NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk LLP
15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2018.05.22, US 201862674981 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 11 March 2018 (2018-03-11), XP002792677, retrieved from STN Database accession no. 2188864-14-2 (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 14 November 2016 (2016-11-14), XP002792680, retrieved from STN Database accession no. 2030852-21-0 (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 16 March 2018 (2018-03-16), XP002792676, retrieved from STN Database accession no. 2192710-60-2 (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 21 February 2018 (2018-02-21), XP002792678, retrieved from STN Database accession no. 2177727-62-5 (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 21 March 2018 (2018-03-21), XP002792675, retrieved from STN Database accession no. 2196006-39-8 (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 22 March 2018 (2018-03-22), XP002792674, retrieved from STN Database accession no. 2196723-55-2 (B1)

WO-A1-2017/201313 (B1)

ELIZABETH S. CHILDRESS ET AL: "Small Molecule Mitochondrial Uncouplers and Their Therapeutic Potential : Miniperspective", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 61, no. 11, 20 November 2017 (2017-11-20), pages 4641-4655, XP055601616, US ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b01182 (B1)

EP-A1- 2 865 664 (B1)

JIYU KIM ET AL: "Ruthenium-Catalyzed Direct C-H Amidation of Arenes Including Weakly Coordinating Aromatic Ketones", CHEMISTRY - A EUROPEAN JOURNAL, vol. 19, no. 23, 3 June 2013 (2013-06-03), pages 7328-7333, XP055601765, DE ISSN: 0947-6539, DOI: 10.1002/chem.201301025 (B1)

WO-A1-02/18335 (B1)

WO-A1-2016/081599 (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 28 November 2016 (2016-11-28), XP002792679, retrieved from STN Database accession no. 2039648-43-4 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3796975)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3796975)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3796975)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3796975)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt PN839274NOQ Signed PoA_11774474
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev V464880NO00_Validation_Request
01-03 EP Krav V464880NO00-Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.05.28 2600 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32314786 expand_more 2023.11.28 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.11.2024 10:25:44