Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND BISPECIFIC ANTIBODY AGAINST BCMA AND CD3 FOR COMBINED USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3796912
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3796912
EP levert
EP søknadsnummer 19732494.0
EP meddelt
Prioritet 2018.05.23, US 201862675639 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner PIERCE, Daniel, W. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av myelomatose, hvori forbindelsen er en forbindelse av formel 1eller en enantiomer, blanding av enantiomerer, tautomer, isotopolog eller farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvori fremgangsmåten omfatter administrering til en pasient med behov derav av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen av formel 1, eller en enantiomer, blanding av enantiomerer, tautomer, isotopolog, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, i kombinasjon med et bispesifikt antistoff omfattende en første bindingsdel som spesifikt binder til humant B-cellemodningsantigen (BCMA) og en andre bindingsdel som spesifikt binder til human CD3ε (CD3), karakterisert ved at den første bindingsdelen omfatter en VH-region omfattende en CDR1H-region av SEQ ID NO:21, en CDR2H-region av SEQ ID NO:22 og en CDR3H-region av SEQ ID NO: 17 og en VL-region omfattende en CDR3L-region av SEQ ID NO:20 og en CDR1L- og CDR2L-regionkombinasjon valgt fra gruppen avi) CDR1L-region av SEQ ID NO:23 og CDR2L-region av SEQ ID NO:24,ii) CDR1L-region av SEQ ID NO:25 og CDR2L-region av SEQ ID NO:26, eller iii) CDR1L-region av SEQ ID NO:27 og CDR2L-region av SEQ ID NO:28.2. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av myelomatose, hvori forbindelsen er en forbindelse av formel 2eller en tautomer, isotopolog eller farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvori fremgangsmåten omfatter administrering til en pasient med behov derav av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen av formel 2, eller en tautomer, isotopolog eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, i kombinasjon med et bispesifikt antistoff omfattende en første bindingsdel som spesifikt binder til humant B-cellemodningsantigen (BCMA) og en andre bindingsdel som spesifikt binder til humant CD3ε (CD3), karakterisert ved at den første bindingsdelen omfatter en VH-region omfattende en CDR1H-region av SEQ ID NO:21, en CDR2H-region av SEQ ID NO:22 og en CDR3H-region av SEQ ID NO: 17 og en VL-region omfattende en CDR3L-region av SEQ ID NO:20 og en CDR1L- og CDR2L-regionkombinasjon valgt fra gruppen avi) CDR1L-region av SEQ ID NO:23 og CDR2L-region av SEQ ID NO:24, ii) CDR1L-region av SEQ ID NO:25 og CDR2L-region av SEQ ID NO:26, eller iii) CDR1L-region av SEQ ID NO:27 og CDR2L-region av SEQ ID NO:28.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori myelomatosen er relapsert, refraktær eller resistent.4. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 3, hvori myelomatosen er refraktær eller resistent mot lenalidomid.5. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 3, hvori myelomatosen er refraktær eller resistent mot pomalidomid.6. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori myelomatosen er nylig diagnostisert myelomatose.7. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori myelomatosen er plasmacelleleukemi.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori forbindelsen administreres før det bispesifikke antistoffet.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori forbindelsen administreres samtidig med det bispesifikke antistoffet.10. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori forbindelsen administreres etter det bispesifikke antistoffet.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori fremgangsmåten i tillegg omfatter administrering av et ytterligere aktivt middel. 12. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den første bindingsdelen omfatter en VH-region omfattende en CDR1H-region av SEQ ID NO:21, en CDR2H-region av SEQ ID NO:22 og en CDR3H-region av SEQ ID NO:17 og en VL-region omfattende en CDR3L-region av SEQ ID NO:20, en CDR1L-region av SEQ ID NO:23 og en CDR2L-region av SEQ ID NO:24.13. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den første bindingsdelen omfatter en VH-region omfattende en CDR1H-region av SEQ ID NO:21, en CDR2H-region av SEQ ID NO:22 og en CDR3H-region av SEQ ID NO:17 og en VL-region omfattende en CDR3L-region av SEQ ID NO:20, en CDR1L-region av SEQ ID NO:25 og en CDR2L-region av SEQ ID NO:26.14. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den første bindingsdelen omfatter en VH-region omfattende en CDR1H-region av SEQ ID NO:21, en CDR2H-region av SEQ ID NO:22 og en CDR3H-region av SEQ ID NO:17 og en VL-region omfattende en CDR3L-region av SEQ ID NO:20, en CDR1L-region av SEQ ID NO:27 og en CDR2L-region av SEQ ID NO:28.15. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori forbindelsen er en forbindelse av formel 2.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Celgene Corporation
86 Morris Avenue Summit, NJ 07901 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PIERCE, Daniel, W.
1500 Owens Street, Suite 500 San Francisco, CA 94158 US
WONG, Lilly, L.
10300 Campus Point Drive, Suite 100 San Diego, CA 92121 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143185NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2018.05.23, US 201862675639 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2017/021450 (B1)

WO-A1-2019/014100 (B1)

WO-A1-2018/083204 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3796912)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3796912)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR551316552 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR551025789 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3796912_no_Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.05.08 2600 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32305664 expand_more 2023.05.26 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.05.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:34:46