Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OPTIMIZATION OF ANTIBODIES THAT BIND LYMPHOCYTE ACTIVATION GENE-3 (LAG-3), AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3795592
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3795592
EP levert
EP søknadsnummer 20192145.9
EP meddelt
Avdelt fra EP3275899
Prioritet 2012.07.02, US 201261667058 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner LONBERG, Nils (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Enkeltsammensetning omfattende:(a) et monoklonalt antistoff, eller en antigen-bindende del derav, som binder seg til humant lymfocyttaktiveringsgen-3 (LAG-3),(b) et anti-PD-1-antistoff, eller en antigen-bindende del derav, og(c) en farmasøytisk akseptabel bærer;hvor det monoklonale antistoffet eller den antigen-bindende delen derav som binder seg til humant LAG-3 omfatter tungkjederegioner CDR1, CDR2 og CDR3 som henholdsvis omfatter aminosyresekvensene med SEKV. ID NR.: 15, 16 og 17, og lettkjederegioner CDR1, CDR2 og CDR3 som henholdsvis omfatter aminosyresekvensene med SEKV. ID NR.: 18, 19 og 20.2. Enkeltsammensetning ifølge krav 1, hvor det monoklonale antistoffet eller den antigen-bindende delen derav som binder seg til humant LAG-3 omfatter variable tungkjede- og lette regioner som henholdsvis omfatter aminosyresekvensene med SEKV. ID NR.: 12 og 14.3. Enkeltsammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor det monoklonale antistoffet eller den antigenbindende delen derav som binder seg til humant LAG-3 fremviser én eller en kombinasjon av følgende egenskaper:(a) binding til ape-LAG-3;(b) mangel på binding til mus-LAG-3;(c) hemmer binding av LAG-3 til MHC (major histocompatibility) klasse II-molekyler; eller (d) stimulerer en immunrespons.4. Enkeltsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor det monoklonale antistoffet eller den antigen-bindende delen derav som binder seg til humant LAG-3 stimulerer interleukin-2-(IL-2)-produksjon i en antigen-spesifikk T-cellerespons og/eller stimulerer en anti-tumorimmunrespons.5. Enkeltsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor det monoklonale antistoffet eller den antigen-bindende delen derav som binder seg til humant LAG-3 er et full-lengde-antistoff og/eller anti-PD-1-antistoffet eller den antigen-bindende delen derav er et full-lengde-antistoff.6. Enkeltsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor det monoklonale antistoffet eller den antigen-bindende delen derav som binder seg til humant LAG-3 er en IgG1-, IgG2- eller IgG4-isotype og/eller anti-PD-1-antistoffet eller den antigen-bindende delen derav er en IgG1-, IgG2eller IgG4-isotype.7. Enkeltsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor det monoklonale antistoffet som binder seg til humant LAG-3 er et humant full-lengde IgG4-antistoff som binder seg til humant LAG-3 med en KD på 0,27 × 10-9 M eller mindre, bestemt ved overflateplasmonresonans.8. Enkeltsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor det monoklonale antistoffet som binder seg til humant LAG-3 omfatter tunge og lette kjeder som henholdsvis omfatter aminosyresekvensene med SEKV. ID NR.: 35 og 37.9. Enkeltsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor det monoklonale antistoffet eller den antigen-bindende delen derav som binder seg til humant LAG-3 er et antistoff-fragment eller et enkeltkjedet antistoff og/eller anti-PD-1-antistoffet eller den antigen-bindende delen derav er et antistoff-fragment eller et enkeltkjedet antistoff.10. Enkeltsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor det monoklonale antistoffet eller den antigen-bindende delen derav som binder seg til humant LAG-3 er et humant, humanisert eller kimært antistoff, og anti-PD-1-antistoffet eller den antigen-bindende delen derav er et humant, humanisert eller kimært antistoff.11. Enkeltsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor det monoklonale antistoffet eller den antigen-bindende delen derav som binder seg til humant LAG-3 og anti-PD-1-antistoffet eller den antigen-bindende delen derav er monoklonale antistoffer med human sekvens.12. Enkeltsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor anti-PD-1-antistoffet eller den antigen-bindende delen derav omfatter de variable tung- og lettkjederegionene av 5C4.13. Enkeltsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, som er egnet til intravenøs administrering.14. Enkeltsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, for bruk i en fremgangsmåte ved stimulering av en immunrespons hos et individ. 15. Enkeltsammensetning for bruk ifølge krav 14, hvor individet er et tumorbærende individ og en immunrespons mot tumoren stimuleres.16. Enkeltsammensetning for bruk ifølge krav 14, hvor immunresponsen er en antigen-spesifikk T-cellerespons, slik at en antigen-spesifikk T-cellerespons stimuleres.17. Enkeltsammensetning for bruk ifølge krav 16, hvor interleukin-2-produksjon av den antigenspesifikke T-cellen stimuleres.18. Enkeltsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, for bruk i fremgangsmåte for inhibering av vekst av tumorceller hos et individ.19. Enkeltsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, for bruk i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ.20. Enkeltsammensetning for bruk ifølge krav 19, hvor kreften er melanom, metastatisk malignt melanom, nyrekreft, klarcellet karsinom, prostatakreft, hormonrefraktært prostata-adenokarsinom, brystkreft, kolonkreft, lungekreft eller ikke-småcellet lungekreft.21. Enkeltsammensetning for bruk ifølge krav 19 eller 20, hvor kreften er en refraktær eller residiverende malignitet, eller en metastatisk kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LONBERG, Nils
c/o Bristol-Myers Squibb Company 700 Bay Road Redwood City, CA 94063 US
SRINIVASAN, Mohan
c/o Bristol-Myers Squibb Company 700 Bay Road Redwood City, CA 94063 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V477145NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2012.07.02, US 201261667058 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHELIUS DIRK ET AL: "Identification and characterization of deamidation sites in the conserved regions of human immunoglobulin gamma antibodies", ANALYTICAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 77, no. 18, 15 September 2005 (2005-09-15), pages 6004 - 6011, XP002407962, ISSN: 0003-2700, DOI: 10.1021/AC050672D (B1)

KROON D ET AL: "Identification of sites of degradation in a therapeutic monoclonal antibody by peptide mapping", PHARMACEUTICAL RESEARCH, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, NEW YORK, NY, US, vol. 9, no. 11, 1 November 1992 (1992-11-01), pages 1386 - 1393, XP002079908, ISSN: 0724-8741, DOI: 10.1023/A:1015894409623 (B1)

WO-A2-2010/019570 (B1)

WO-A1-2012/054438 (B1)

TSAI P K ET AL: "ORIGIN OF THE ISOELECTRIC HETEROGENEITY OF MONOCLONAL IMMUNOGLOBULIN H1B4", PHARMACEUTICAL RESEARCH, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, NEW YORK, NY, US, vol. 10, no. 11, 1 November 1993 (1993-11-01), pages 1580 - 1586, XP009020338, ISSN: 0724-8741, DOI: 10.1023/A:1018912417607 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3795592)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3795592)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt POA
01-03 EP Krav V477145NO00-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32411899 expand_more 2024.09.17 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 07:03:23