Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANGIOTENSINOGEN (AGT) IRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3794122
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3794122
EP levert
EP søknadsnummer 19728800.4
EP meddelt
Prioritet 2018.05.14, US 201862671094 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner FOSTER, Donald (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Dobbeltstrenget ribonukleinsyre (dsRNA)-virkestoff, eller salt derav, for inhibering av uttrykk av angiotensinogen (AGT), hvori dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, omfatter en sense-streng og en antisense-streng som danner en dobbeltstrenget region, hvori sense-strengen omfatter nukleotidsekvensen 5'-gsuscaucCfaCfAfAfugagaguaca-3' (SEQ ID NO:482), og antisense-strengen omfatter nukleotidsekvensen 5'- usGfsuac(Tgn)cucauugUfgGfaugacsgsa-3' (SEQ ID NO:666),hvori a, g, c og u er henholdsvis 2'-O-metyl (2'-OMe) A, G, C og U; Af, Gf, Cf og Uf er henholdsvis 2'-fluoro A, G, C og U; s er en fosfortioatbinding; og (Tgn) er en tymidin-glykol-nukleinsyre (GNA) S-Isomer, og som ytterligere omfatter en ligand som er et N-acetylgalaktosamin (GalNAc)-derivat.2. dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, ifølge krav 1, hvori liganden er:(i) konjugert til 3'-enden av sense-strengen av dsRNA-virkestoffet eller saltet derav;og/eller(ii) et N-acetylgalaktosamin (GalNAc)-derivat som erhvori dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, ytterligere eventuelt er konjugert til liganden som vist i følgende skjematiske fremstilling og hvori X er O eller S; eller(iv) ett eller flere GalNAc-derivater festet gjennom en monovalent, bivalent eller trivalent forgrenet linker.3. Isolert celle som inneholder dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, ifølge krav 1 eller 2.4. Farmasøytisk sammensetning for inhibering av uttrykk av et gen som koder for AGT, som omfatter dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, ifølge krav 1 eller 2.5. Farmasøytisk sammensetning som omfatter dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, ifølge krav 1 eller 2, og en lipidformulering.6. In vitro-fremgangsmåte for inhibering av uttrykk av et AGT-gen i en celle, der fremgangsmåten omfatter bringing av cellen i kontakt med dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, ifølge krav 1 eller 2 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4 eller 5, og derved inhibering av uttrykk av AGT-genet i cellen.7. dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, ifølge krav 1 eller 2 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4 eller 5 for anvendelse innen behandling av et individ som har en AGT-assosiert lidelse.8. dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 7, hvori individet har blitt diagnostisert med en AGT-assosiert lidelse, eventuelt hvori den AGT-assosierte lidelsen er valgt fra gruppen bestående av høyt blodtrykk, hypertensjon, borderline-hypertensjon, primær hypertensjon, sekundær hypertensjon, isolert systolisk eller diastolisk hypertensjon, svangerskapsassosiert hypertensjon, diabetisk hypertensjon, resistent hypertensjon, refraktær hypertensjon, paroksysmal hypertensjon, renovaskulær hypertensjon, Goldblatt-hypertensjon, hypertensjon assosiert med lav plasmareninaktivitet eller plasmareninkonsentrasjon, okulær hypertensjon, glaukom, pulmonal hypertensjon, portal hypertensjon, systemisk venøs hypertensjon, systolisk hypertensjon, labil hypertensjon; hypertensiv hjertesykdom, hypertensiv nefropati, aterosklerose, arteriosklerose, vaskulopati, diabetisk nefropati, diabetisk retinopati, kronisk hjertesvikt, kardiomyopati, diabetisk kardiomyopati, glomerulosklerose, koarktasjon av aorta, aortaaneurisme, ventrikulær fibrose, hjertesvikt, myokardinfarkt, angina, slag, nyresykdom, nyresvikt, systemisk sklerose, intrauterin veksthemming (IUGR), fosterveksthemming, fedme, leversteatose/fettlever, ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH), ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD); glukoseintoleranse, type 2-diabetes (ikke-insulinavhengig diabetes) og metabolsk syndrom.9. dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 7 eller 8, hvori bringing av cellen i kontakt med dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen inhiberer uttrykket av AGT med minst 50 %, 60 %, 70 %, 80 %, 90 %, 95 %.10. dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7–9, hvori individet:(i) har et systolisk blodtrykk på minst 130 mmHg eller et diastolisk blodtrykk på minst 80 mmHg;(ii) har et systolisk blodtrykk på minst 140 mmHg og et diastolisk blodtrykk på minst 80 mmHg;(iii) er humant; og/eller(iv) tilhører en gruppe som er susceptibel for saltsensitivitet, er overvektig, har fedme eller er gravid. 11. dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7–10, hvori dsRNA-virkestoffet administreres til individet i en dose på ca.0,01 mg/kg til ca.50 mg/kg, og/eller hvori dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen administreres subkutant; og/ellerhvori et addisjonelt terapeutisk virkestoff for behandling av hypertensjon administreres til individet, eventuelt hvori det addisjonelle terapeutiske virkestoffet:(a) er valgt fra gruppen bestående av et diuretikum, en angiotensinkonverterende enzym (ACE)-inhibitor, en angiotensin II-reseptorantagonist, en betablokker, en vasodilator, en kalsiumkanalblokker, en aldosteronantagonist, en alfa2-agonist, en renininhibitor, en alfablokker, et perifert virkende adrenergt virkestoff, en selektiv partiell D1-reseptor-agonist, en ikke-selektiv alfa-adrenerg antagonist, et syntetisk stoff, et steroidalt antimineralkortikoid-virkestoff, en angiotensinreseptor-neprilysininhibitor (ARNi), Entresto®, sakubitril/valsartan; eller en endotelinreseptorantagonist (ERA), sitaksentan, ambrisentan, atrasentan, BQ-123, zibotentan, bosentan, macitentan og tezosentan; en kombinasjon av et hvilket som helst av de foregående virkestoffene; og et terapeutisk virkestoff mot hypertensjon formulert som en kombinasjon av virkestoffer; eller(b) omfatter en angiotensin II-reseptorantagonist, hvori angiotensin Iireseptorantagonisten ytterligere eventuelt er valgt fra gruppen bestående av losartan, valsartan, olmesartan, eprosartan og azilsartan.12. Kitt som omfatter dsRNA-virkestoffet, eller saltet derav, ifølge krav 1 eller 2 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4 eller 5.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
675 West Kendall Street Henri A. Termeer Square Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

FOSTER, Donald
300 Third Street, 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US
HINKLE, Gregory
300 Third Street, 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US
SCHLEGEL, Mark, K.
300 Third Street, 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V466798NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
Chapel Quarter Mount Street Nottingham NG1 6HQ GB

Prioritet info chevron_right

2018.05.14, US 201862671094 P

2018.09.05, US 201862727141 P

2019.03.12, US 201962816996 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HONG LU ET AL: "Structure and functions of angiotensinogen", HYPERTENSION RESEARCH. CLINICAL AND EXPERIMENTAL., vol. 39, no. 7, 18 February 2016 (2016-02-18), pages 492-500, XP055602339, JP ISSN: 0916-9636, DOI: 10.1038/hr.2016.17 (B1)

JEFFREY OLEARCZYK ET AL: "Targeting of hepatic angiotensinogen using chemically modified siRNAs results in significant and sustained blood pressure lowering in a rat model of hypertension", HYPERTENSION RESEARCH, vol. 37, no. 5, 12 December 2013 (2013-12-12), pages 405-412, XP055206991, ISSN: 0916-9636, DOI: 10.1038/hr.2013.155 -& Jeffrey Olearczyk ET AL: "Suppl. Table 1; Targeting of hepatic angiotensinogen using chemically modified siRNAs results in significant and sustained blood pressure lowering in a rat model of hypertension", Hypertension Research, 12 December 2013 (2013-12-12), XP055206994, Retrieved from the Internet: URL:http://www.nature.com/hr/journal/v37/n 5/extref/hr2013155x3.doc [retrieved on 2015-08-10] (B1)

MARK K. SCHLEGEL ET AL: "Chirality Dependent Potency Enhancement and Structural Impact of Glycol Nucleic Acid Modification on siRNA", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 139, no. 25, 1 June 2017 (2017-06-01) , pages 8537-8546, XP055602525, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/jacs.7b02694 (B1)

Z-W YE ET AL: "Knockdown of angiotensinogen by shRNA-mediated RNA interference inhibits human visceral preadipocytes differentiation", INTERNATIONAL JOURNAL OF OBESITY., vol. 34, no. 1, 29 September 2009 (2009-09-29), pages 157-164, XP055221384, GB ISSN: 0307-0565, DOI: 10.1038/ijo.2009.197 (B1)

WO-A1-2015/179724 (B1)

WO-A2-2017/062816 (B1)

NOZOMI IMAI ET AL: "Roles for host and tumor angiotensin II type 1 receptor in tumor growth and tumor-associated angiogenesis", LABORATORY INVESTIGATION, vol. 87, no. 2, 18 December 2006 (2006-12-18), pages 189-198, XP055206987, ISSN: 0023-6837, DOI: 10.1038/labinvest.3700504 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3794122)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3794122)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3794122)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3794122)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt NO PoA Gen
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev V466798NO00_Validation_Request
01-03 EP Krav V466798NO00-Claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) expand_more 2025.05.20 2860,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.05.30 2600 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32314067 expand_more 2023.11.10 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.06.2025 15:59:06