Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR ENHANCING THE BIOAVAILABILITY AND EXPOSURE OF A VOLTAGE-GATED POTASSIUM CHANNEL OPENER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3790548
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3790548
EP levert
EP søknadsnummer 19727216.4
EP meddelt
Prioritet 2018.05.11, US 201862670253 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Xenon Pharmaceuticals Inc. (CA)
Oppfinner BEATCH, Gregory N. (CA)
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ved terapi av et menneske med behov derav; hvori forbindelsen er N-[4-(6-fluor-3,4-dihydro-1H-isokinolin-2-yl)-2,6-dimetylfenyl]-3,3-dimetylbutanamid; og hvori forbindelsen administreres oralt under mateforhold.2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen administreres oralt til mennesket fra mellom 30 minutter før inntak av mat inntil 2 timer etter inntak av mat.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvori fremgangsmåten øker én eller flere av Cmaks eller AUCinf for forbindelsen sammenlignet med når samme mengde av forbindelse A administreres oralt til mennesket under fastende forhold.4. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen er for anvendelse i behandling av en anfallsforstyrrelse, fortrinnsvis hvori anfallsforstyrrelsen er fokal debuterende epilepsi.5. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori anvendelsen forbedrer åpningen av en Kv7-kaliumkanal, fortrinnsvis hvori Kv7-kaliumkanalen velges fra én eller flere av Kv7.2, Kv7.3, Kv7.4, og Kv7.5, mer foretrukket når anvendelsen er selektiv for å forbedre åpningen av en Kv7-kaliumkanal valgt fra én eller flere av Kv7.2, Kv7.3, Kv7.4 og Kv7.5 over Kv7.1.6. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 5, hvori anvendelsen øker åpningen av Kv7.2/Kv7.3-kaliumkanalen.7. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori behandlingsfremgangsmåten omfatter administrering til mennesket av en dose av forbindelsen som er lavere enn det som ville være nødvendig for å oppnå én eller flere av samme Cmaks eller AUCinf for forbindelsen når den administreres oralt til mennesket under fastende forhold.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 7, hvori den orale administreringen av forbindelsen til mennesket øker Cmaks for forbindelsen sammenlignet med når samme mengde av forbindelsen administreres oralt til mennesket under fastende forhold, fortrinnsvis hvori: (a) forholdet mellom Cmaks etter oral administrering av forbindelsen og Cmaks etter oral administrering av forbindelsen under fastende forhold er større enn 1,3, mer foretrukket større enn 2, enda mer foretrukket større enn 3; eller(b) oral administrering av forbindelsen til mennesket øker Cmaks for forbindelsen med minst 50 %, mer foretrukket med minst 100 %, sammenlignet med når samme mengde av forbindelsen administreres oralt til mennesket under fastende forhold.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 7, hvori den orale administreringen av forbindelsen til mennesket øker Cmaks for forbindelsen sammenlignet med når samme mengde av forbindelsen administreres oralt til mennesket under fastende forhold og hvori forholdet mellom Cmaks etter den orale administreringen av forbindelsen og Cmaks etter oral administrering av forbindelsen under fastende forhold er større enn 1,2, mer foretrukket større enn 1,3.10. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 9, hvori den orale administreringen av forbindelsen til mennesket øker AUCinf for forbindelsen sammenlignet med når samme mengde av forbindelsen administreres oralt til mennesket under fastende forhold, fortrinnsvis hvori:(a) forholdet mellom AUCinf etter oral administrering av forbindelsen og AUCinf etter oral administrering av forbindelsen under fastende forhold er større enn 1,3, mer foretrukket større enn 1,5, enda mer foretrukket større enn 1,8; eller(b) oral administrering av forbindelsen til mennesket øker AUCinf for forbindelsen med minst 50 %, mer foretrukket med minst 75 %, sammenlignet med når samme mengde av forbindelsen administreres oralt til mennesket under fastende forhold.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 9, hvori den orale administreringen av forbindelsen til mennesket øker AUCinf for forbindelsen sammenlignet med når samme mengde av forbindelsen administreres oralt til mennesket under fastende forhold og hvori forholdet mellom AUCinf etter oral administrering av forbindelsen og AUCinf etter oral administrering av forbindelsen under fastende forhold er større enn 1,2, mer foretrukket større enn 1,3.12. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen er for anvendelse for å øke hvilemotorterskel (RMT) eller aktiv motorterskel (AMT) hos et menneske med behov derav, fortrinnsvis hvori økningen i RMT eller AMT er i proporsjon med plasmakonsentrasjonen av forbindelsen. 13. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen er for anvendelse for å redusere kortikospinal eller kortikal eksitabilitet hos et menneske med behov derav.14. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori:(a) 2 til 200 mg, fortrinnsvis 2 til 100 mg, mer foretrukket 5 til 50 mg, enda mer foretrukket 10, 20 eller 25 mg, enda mer foretrukket 20 mg av forbindelsen administreres; (b) 5‒500 mg, fortrinnsvis 20‒150 mg, enda mer foretrukket 100 mg av forbindelsen administreres per dag; eller(c) 0,1‒1,0 mg/kg, fortrinnsvis 0,2‒0,5 mg/kg av forbindelsen administreres.15. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒13, hvori 0,05‒2,0 mg/kg av forbindelsen administreres.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Xenon Pharmaceuticals Inc.
200-3650 Gilmore Way Burnaby, British Columbia V5G 4W8 CA

Oppfinner(e) info chevron_right

BEATCH, Gregory N.
6994 Hycroft Road West Vancouver, British Columbia V7W 2H8 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1686490
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2018.05.11, US 201862670253 P

Anførte dokumenter info chevron_right

E AYCARDI: "A FIRST IN HUMAN STUDY TO ASSESS THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS AND PRELIMINARY PHARMACODYNAMICS OF A NOVEL SMALL MOLECULE KV7.2/7.3 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATOR (XEN1101) IN HEALTHY SUBJECTS", 72ND ANNU MEET AM EPILEPSY SOC (NOVEMBER 30-DECEMBER 4, NEW ORLEANS) 2018, 30 November 2018 (2018-11-30), pages 1-2, XP055609043, (B1)

MARKETA MARVANOVA: "Pharmacokinetic characteristics of antiepileptic drugs (AEDs)", MENTAL HEALTH CLINICIAN, vol. 6, no. 1, 1 January 2016 (2016-01-01) , pages 8-20, XP055608971, ISSN: 2168-9709, DOI: 10.9740/mhc.2015.01.008 (B1)

MEIR BIALER ET AL: "Progress report on new antiepileptic drugs: A summary of the Fourteenth Eilat Conference on New Antiepileptic Drugs and Devices (EILAT XIV). I. Drugs in preclinical and early clinical development", EPILEPSIA, vol. 59, no. 10, 1 October 2018 (2018-10-01), pages 1811-1841, XP055608900, NEW YORK, US ISSN: 0013-9580, DOI: 10.1111/epi.14557 (B1)

WO-A2-2008/024398 (B1)

Paul Goldberg: "XEN1101, a Novel Modulator of Kv7.2/3 for the Treatment of Epilepsy", , 22 February 2018 (2018-02-22), pages 1-10, XP055608956, Retrieved from the Internet: URL:https://www.xenon-pharma.com/wp-conten t/uploads/2018/05/XEN1101_EpilepsyFoundati onPresentation_February2018.pdf [retrieved on 2019-07-25] (B1)

WO-A1-2011/094186 (B1)

MEIR BIALER ET AL: "Progress report on new antiepileptic drugs: A summary of the Thirteenth Eilat Conference on New Antiepileptic Drugs and Devices (EILAT XIII)", EPILEPSIA, vol. 58, no. 2, 23 January 2017 (2017-01-23), pages 181-221, XP055608941, NEW YORK, US ISSN: 0013-9580, DOI: 10.1111/epi.13634 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3790548)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3790548)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3790548)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3790548)
Innkommende, AR579837022 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1686490ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3790548_Xenon Pharmaceuticals Inc. NO power
01-04 Annet dokument PDF_579837022
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.05.30 2600 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32315162 expand_more 2023.11.24 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 08:22:07