Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUBSTITUTED 4-AMINOISOINDOLINE-1,3-DIONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATING LYMPHOMA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3784663
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3784663
EP levert
EP søknadsnummer 19726225.6
EP meddelt
Prioritet 2018.04.23, US 201862661525 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner ALEXANDER, Matthew, D. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt, tautomer, isotopolog eller stereoisomer derav, hvori:ring A er et eventuelt substituert ikke-aromatisk heterosyklyl;hver R er uavhengig substituert eller usubstituert C1-3alkyl eller halogen; og n er 0, 1, 2, 3 eller 4.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er en forbindelse av formel (II), (III),(VIII) eller (IX) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, hvori ring A erhvori Ra er H, og Rb er C1-6alkyl, ikke-aromatisk heterosyklyl, aryl, heteroaryl eller O-aryl; eller Ra og Rb sammen med karbonet som de er festet til danner et 3‒6-leddet sykloalkyl, eller et 4‒6-leddet ikke-aromatisk heterosyklyl; hvori alkylet, sykloalkylet, heterosyklylet, arylet eller heteroarylet eventuelt er substituert med ett eller flere halogener, C1-3alkylhvori Rc er H, halogen, OH eller (C1-3alkyl); og Rd er eventuelt substituert (C1-3alkyl), OR1, C(O)N(R2)2, SO2(C1-4alkyl), C3-7sykloalkyl, ikke-aromatisk heterosyklyl, aryl, heteroaryl eller O-heteroaryl; eller Rc og Rd sammen med karbonet som de er festet til danner et 3‒ 6-leddet sykloalkyl, eller et 4‒6-leddet ikke-aromatisk heterosyklyl; hvori R1 er H, eventuelt substituert C1-6alkyl, eller eventuelt substituert -(C0-3alkyl)-(C3-7sykloalkyl); hver R2 er uavhengig H, eller C1-6alkyl; og hvori alkylet, sykloalkylet, heterosyklylet, arylet eller heteroarylet eventuelt er substituert med ett eller flere halogener, C1-3alkyl eller CN; ellerhvori Re er C1-6alkyl, SO2(C1-4alkyl), -(C0-3alkyl)-(C3-7sykloalkyl), aryl, heteroaryl eller CO-aryl; hvori alkylet, sykloalkylet, arylet eller heteroarylet eventuelt er substituert.4. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, hvori ring A er et eventuelt substituert ikke-aromatisk heterosyklyl valgt fra azetidyl; piperidyl; piperazinyl; morfolinyl; 5-azaspiro[2,3]heksyl; 2-azaspiro[3.3]heptyl; 2-oksa-6-azaspiro[3.3]heptyl; 2-azaspiro[3.4]oktyl; 5-oksa-2-azaspiro[3.4]oktyl; 6-oksa-2-azaspiro[3.4]oktyl; 2-azaspiro[3.5]nonyl; 7-oksa-2-azaspiro[3.5]nonyl; oktahydrosyklopenta[c]pyrrolyl; 1,2,3,3a,4,6aheksahydrosyklopenta[c]pyrrolyl; 6-azaspiro[3.4]oktyl; 2-oksa-6-azaspiro[3.4]oktyl; 6-azaspiro[2.5]oktyl; 7-azaspiro[3.5]nonyl; 1-oksa-8-azaspiro[4.5]dekanyl; 2-oksa-8-azaspiro[4.5]dekanyl; 2,8-diazaspiro[4.5]dekan-1-onyl; 3-oksa-9-azaspiro[5.5]undekanyl; 1,4-oksazepanyl; 8-azabisyklo[3.2.1]oktyl; og isoindolinyl. 5. Forbindelsen ifølge krav 4, hvori ring A er substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra halogen, C1-6alkyl, OR1, CON(R2)2, SO2(C1-4alkyl), N(R2)SO2(C1-4alkyl), -(C0-3alkyl)-(C3-7sykloalkyl), (ikke-aromatisk heterosyklyl), aryl, heteroaryl, O-aryl, O-heteroaryl og C(O)aryl; hvori alkylet, sykloalkylet, heterosyklylet, arylet eller heteroarylet eventuelt er substituert; hvori R1 er H, eventuelt substituert C1-6alkyl, eller eventuelt substituert -(C0-3alkyl)-(C3-7sykloalkyl); og hver R2 er uavhengig H eller C1-6alkyl; eller hvori ring A er substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra F, Cl, Br, CH3, CH2CH3, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sek-butyl, isobutyl, t-butyl, npentyl, isopentyl, CH2F, CHF2, CF3, CH2CH2F, CH2CHF2, CH2CF3, CH(CH3)CF3, CH2CH2CF3, OH, OCH3, OCH2CH3, O-isopropyl, O-n-propyl, O-n-butyl, O-isobutyl, O-t-butyl, OCF3, O-syklopropyl, O-syklobutyl, OCH2-syklopropyl, OCH2-syklobutyl, CONH2, CONH(CH3), CON(CH3)2, SO2CH3, SO2CH2CH3, SO2-isopropyl, syklopropyl, syklobutyl, CH2-syklopropyl, CH2-syklobutyl; (ikke-aromatisk heterosyklyl) valgt fra azetidyl, pyrrolidyl, pyrrolidonyl, isotiazolidyl, isotiazolidin-1,1-dioksyl, piperidyl, piperazinyl, morfolinyl, 3-oksa-8-azabisyklo[3.2.1]oktyl eller 8-oksa-3-azabisyklo[3.2.1]oktyl, hvori heterosyklylet eventuelt er substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra CH3, CH2CH3 eller CF3, fenyl, O-fenyl eller C(O)-fenyl, hvori fenylet eventuelt er substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra F, Cl, CH3, CN eller CONH2; heteroaryl valgt fra pyrazolyl, imidazolyl, oksazolyl, isoksazolyl, oksadiazolyl, tiadiazolyl, pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidyl eller benzoisoksazolyl, hvori heteroarylet eventuelt er substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra F, Cl, CF3, CN, CONH2, CONH(CH3)2 eller CON(CH3)2; O-pyridyl og O-pyrimidyl; ellerhvori ring A er substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra F, CH3, CH2CH3, isopropyl, t-butyl, CH2F, CF3, CH(CH3)CF3, OH, OCH3, OCH2CH3, O-isopropyl, O-n-propyl, O-isobutyl, O-t-butyl, OCF3, O-syklobutyl, OCH2-syklopropyl, CON(CH3)2, SO2CH2CH3, SO2-isopropyl, syklopropyl, syklobutyl, CH2-syklopropyl; (ikke-aromatisk heterosyklyl) valgt fra pyrrolidyl, pyrrolidonyl, isotiazolidin-1,1-dioksidyl, morfolinyl, 3-oksa-8-azabisyklo[3.2.1]oktyl eller 8-oksa-3-azabisyklo[3.2.1]oktyl, hvori heterosyklylet eventuelt er substituert med én eller flere CH3, fenyl, O-fenyl eller C(O)-fenyl, hvori fenylet eventuelt er substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra F, Cl, CH3, CN eller CONH2; heteroaryl valgt fra pyrazolyl, oksazolyl, oksadiazolyl, tiadiazolyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidyl eller benzoisoksazolyl, hvori heteroarylet eventuelt er substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra F, Cl, CF3, CN, CONH2, CON(CH3)2; O-pyridyl og O-pyrimidyl; ellerhvori ring A er azetidyl, substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra C1-6alkyl, (ikke-aromatisk heterosyklyl), aryl, heteroaryl, O-aryl og Oheteroaryl; hvori alkylet, sykloalkylet, heterosyklylet, arylet eller heteroarylet eventuelt er substituert; ellerhvori ring A er azetidyl, substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra CH2CH3, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sek-butyl, isobutyl, t-butyl; CF3; pyrrolidyl; pyrrolidonyl; piperidyl; piperazinyl; morfolinyl, eventuelt substituert med én eller flere CH3; 3-oksa-8-azabisyklo[3.2.1]oktyl; 8-oksa-3-azabisyklo[3.2.1]oktyl; pyrazolyl; 2-pyridyl; 3-pyridyl; 4-pyridyl, fenyl; og O-fenyl; hvori fenylet eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra F eller CN; ellerhvori ring A er piperidyl, substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra halogen, C1-6alkyl, OR1, CON(R2)2, SO2(C1-4alkyl), C3-7sykloalkyl, ikkearomatisk heterosyklyl, aryl, heteroaryl og O-heteroaryl; hvori alkylet, sykloalkylet, heterosyklylet, arylet eller heteroarylet eventuelt er substituert; hvori R1 er H, eventuelt substituert C1-6alkyl, eller eventuelt substituert -(C0-3alkyl)-(C3-7sykloalkyl); og hver R2 er uavhengig H eller C1-6alkyl; ellerhvori ring A er piperidyl, substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra F, Cl, CH3, CH2CH3, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sek-butyl, isobutyl, tbutyl, CH2F, CHF2, CF3, OH, OCH3, OCH2CH3, O-n-propyl, O-isopropyl, O-n-butyl, O-isobutyl, O-t-butyl, OCF3, O-syklopropyl, O-syklobutyl, OCH2-syklopropyl, OCH2-syklobutyl, CONH2, CONH(CH3), CON(CH3)2, SO2CH3, SO2CH2CH3, SO2-isopropyl, syklopropyl, syklobutyl, pyrrolidonyl, isotiazolidin-1,1-dioksidyl, morfolinyl; tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, pyrazolyl; oksadiazolyl, eventuelt substituert med CH3; fenyl, eventuelt substituert med én eller flere F; 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, O-2-pyridyl, O-3-pyridyl og O-4-pyridyl; ellerhvori ring A er piperidyl, substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra F, CH3, CH2CH3, isopropyl, t-butyl, CHF2, CF3, OH, OCH3, OCH2CH3, O-isopropyl, O-isobutyl, O-t-butyl, OCF3, O-syklobutyl, OCH2-syklopropyl, CON(CH3)2, SO2CH2CH3, SO2-isopropyl, syklopropyl, pyrrolidonyl, isotiazolidin-1,1-dioksidyl, morfolinyl; tetrahydropyranyl, pyrazolyl, oksadiazolyl, substituert med CH3; fenyl, eventuelt substituert med én eller flere F; 2-pyridyl og O-2-pyridyl; eller hvori ring A er piperazinyl, substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra C1-6alkyl, SO2(C1-4alkyl), -(C0-3alkyl)-(C3-7sykloalkyl), aryl, heteroaryl og CO-aryl; hvori alkylet, sykloalkylet, arylet eller heteroarylet eventuelt er substituert; ellerhvori ring A er piperazinyl, substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra CH3, CH2CH3, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sek-butyl, isobutyl, t-butyl, CF3, CH2CF3, CH(CH3)CF3, SO2CH3, SO2CH2CH3, SO2-isopropyl, syklopropyl, syklobutyl, (CH2)syklopropyl, (CH2)syklobutyl, fenyl, eventuelt substituert med én eller flere Cl, F, CN, CH3, CONH2; pyrazolyl, eventuelt substituert med CH3 eller CH2CH3; oksazolyl, eventuelt substituert med CH3 eller CH2CH3; oksadiazolyl, eventuelt substituert med CH3 eller CH2CH3; tiadiazolyl, eventuelt substituert med CH3, CH2CH3, eller CF3; 2-pyridyl, 3-pyridyl eller 4-pyridyl, hver eventuelt substituert med Cl, F, CF3, CN, CONH2, CONH(CH3) eller CON(CH3)2; pyrazinyl, eventuelt substituert med CH3 eller CH2CH3; pyrimidyl, eventuelt substituert med OCH3; benzoisoksazolyl; og CO(fenyl), hvori fenylet eventuelt er fluorert; eller hvori ring A er piperazinyl, substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra CH3, isopropyl, t-butyl, CH(CH3)CF3, SO2CH2CH3, SO2-isopropyl, syklopropyl, syklobutyl, (CH2)syklopropyl, fenyl, eventuelt substituert med én eller flere Cl, F, CN, CH3, CONH2; pyrazolyl, eventuelt substituert med CH3; oksazolyl, eventuelt substituert med CH3; oksadiazolyl, eventuelt substituert med CH2CH3; tiadiazolyl, eventuelt substituert med CH3 eller CH2CH3; 2-pyridyl, eventuelt substituert med Cl, F, CF3, CN eller CONH2; 3-pyridyl, eventuelt substituert med CF3, CN, CONH2 eller CON(CH3)2; 4-pyridyl, eventuelt substituert med CONH2; pyrazinyl, eventuelt substituert med CH3; pyrimidyl, eventuelt substituert med OCH3; benzoisoksazolyl; og CO(fenyl), hvori fenylet eventuelt er fluorert; eller hvori ring A er morfolinyl, og R er F eller CH3, og n er 1; ellerhvori ring A er valgt fra 5-azaspiro[2,3]heksyl; 2-azaspiro[3.3]heptyl; 2-oksa-6-azaspiro[3.3]heptyl; 2-azaspiro[3.4]oktyl; 5-oksa-2-azaspiro[3.4]oktyl; 6-oksa-2-azaspiro[3.4]oktyl; 2-azaspiro[3.5]nonyl; 7-oksa-2-azaspiro[3.5]nonyl; oktahydrosyklopenta[c]pyrrolyl; 1,2,3,3a,4,6a-heksahydrosyklopenta[c]pyrrolyl; 6-azaspiro[3.4]oktyl; 2-oksa-6-azaspiro[3.4]oktyl; 6-azaspiro[2.5]oktyl; 7-azaspiro[3.5]nonyl; 1-oksa-8-azaspiro[4.5]dekanyl; 2-oksa-8-azaspiro[4.5]dekanyl; 2,8-diazaspiro[4.5]dekan-1-nonyl; 3-oksa-9-azaspiro[5.5]undekanyl; 1,4-oksazepanyl; 8-azabisyklo[3.2.1]oktyl; og isoindolinyl; hver eventuelt substituert med én eller flere CH3 eller F.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori R er F.7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori R er CH3.8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–7, hvori n er 1.9. Forbindelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er (Compound = forbindelse)                   eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 11. Farmasøytisk sammensetning omfattende en effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒10, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, tautomer, isotopolog eller stereoisomer derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer, eksipiens eller vehikkel.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒10, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), fremgangsmåten omfattende administrering til et individ med behov derav av en effektiv mengde av forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen.13. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12, hvori DLBCL er residiverende eller refraktær DLBCL.14. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 13, hvori DLBCL er refraktær ovenfor én eller flere av rituksimab, syklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednison, etoposid, bendamustin, lenalidomid eller gemcitabin.15. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12, hvori DLBCL er nylig diagnostisert DLBCL.16. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12‒15, videre omfattende administrering av én eller flere av rituksimab, syklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednison, etoposid, bendamustin, lenalidomid eller gemcitabin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Celgene Corporation
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ALEXANDER, Matthew, D.
10300 Campus Point Drive, Suite 100 San Diego, CA 92121 US
CARRANCIO, Soraya
10300 Campus Point Drive, Suite 100 San Diego, CA 92121 US
CORREA, Matthew, D.
10300 Campus Point Drive, Suite 100 San Diego, CA 92121 US
GRANT, Virginia Heather, Sharron
10300 Campus Point Drive, Suite 100 San Diego, CA 92121 US
HANSEN, Joshua
10300 Campus Point Drive, Suite 100 San Diego, CA 92121 US
HARRIS, Roy, L.
10300 Campus Point Drive, Suite 100 San Diego, CA 92121 US
HUANG, Dehua
10300 Campus Point Drive, Suite 100 San Diego, CA 92121 US
KERCHER, Timothy, S.
10300 Campus Point Drive, Suite 100 San Diego, CA 92121 US
LOPEZ-GIRONA, Antonia
10300 Campus Point Drive, Suite 100 San Diego, CA 92121 US
NAGY, Mark, A.
10300 Campus Point Drive, Suite 100 San Diego, CA 92121 US
PLANTEVIN-KRENITSKY, Veronique
10300 Campus Point Drive, Suite 100 San Diego, CA 92121 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143765NO IMO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2018.04.23, US 201862661525 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2008/033567 (B1)

US-A1- 2011 196 150 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3784663)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3784663)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3784663)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3784663)
Innkommende, AR572249838 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3784663_NO_Claims
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 2860,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.02.27 2000 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32312282 expand_more 2023.10.18 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:39:04