Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FETAL GENOMIC ANALYSIS FROM A MATERNAL BIOLOGICAL SAMPLE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3783110
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3783110
EP levert
EP søknadsnummer 20200970.0
EP meddelt
Prioritet 2009.11.05, US 25856709 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Chinese University of Hong Kong (HK)
Oppfinner LO, Yuk Ming Dennis (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for bestemmelse av en fraksjonert konsentrasjon av foster-DNA i en biologisk prøve tatt fra en gravid hunn med et foster, idet fosteret har en far og en mor, som er den gravide hunn, idet moren har et maternalt genom, fosteret har et føtalt genom, hvor den biologiske prøve inneholder en blanding av maternale og føtale nukleinsyrer, idet fremgangsmåten omfatter:å analysere en flerhet av nukleinsyremolekyler fra den biologiske prøve, hvor å analysere et nukleinsyremolekyl innbefatter:å identifisere en plassering av nukleinsyremolekylet i det humane genom; og å bestemme en respektive allel av nukleinsyremolekylet;å bestemme ett eller flere første loci, hvor det føtale genom er heterozygot på hvert første loci, slik at det føtale genom har en respektive første og andre allel på dette første loci, og hvor det maternale genom er homozygot på hvert første locus, slik at det maternale genom har to av den respektive andre allel på dette første locus, idet den første allel er annerledes enn den andre allel, hvor å bestemme et spesifikt locus til å være ett av det ene eller de flere første loci innbefatter:å bestemme en cutoff-verdi for et antall predikerte tellinger av den respektive første allel på det spesifikke locus, idet cutoff-verdien predikerer hvorvidt det maternale genom er homozygot og det føtale genom er heterozygot, hvor cutoff-verdien bestemmes basert på en statistisk fordeling av antall tellinger for forskjellige kombinasjoner av homozygositet og heterozygositet på det spesifikke locus;basert på analysen av flerheten av nukleinsyremolekyler, å bestemme den respektive første allel og den respektive andre allel på det spesifikke locus; å bestemme et antall faktiske tellinger av den respektive første allel basert på analysen av flerheten av nukleinsyremolekyler fra den biologiske prøve; ogå bestemme at det spesifikke locus er ett av de første loci når antallet av faktiske tellinger er mindre enn cutoff-verdien; for i det minste ett av de første loci: å bestemme et første antall P av tellinger av den respektive første allel og et andre antall Q av tellinger av den respektive andre allel; ogå beregne den fraksjonerte konsentrasjon basert på de første og andre antall.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor den fraksjonerte konsentrasjon bestemmes som 2xp/(p+q).3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor P og Q bestemmes for en flerhet av første loci, og hvor den fraksjonerte konsentrasjon f bestemmes som, hvor pi er det første antall for de i-ende første loci og qi er det andre antall for de iende første loci.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor å bestemme cutoff-verdien innbefatter å bestemme en statistisk fordeling for en maksimal og en minimal fraksjonert konsentrasjon.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor å analysere et nukleinsyremolekyl innbefatter å implementere på i det minste en del av nukleinsyremolekylene i det minste én teknikk valgt fra gruppen bestående av massiv parallell sekvensering, microarray, hybridisering, sanntids-PCR, digital PCR og massespektrometri.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den statistiske fordeling omfatter en Poisson-fordeling.7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, som videre omfatter:å anrike den fra den gravide hunn innhentede biologiske prøve for nukleinsyremolekyler i en målregion; og å sekvensere flerheten av nukleinsyremolekyler fra den anrikede biologiske prøve, idet sekvenseringen er spesifikk for målregionen,hvor å identifisere nukleinsyremolekylets plassering i det humane genom omfatter å anvende sekvenseringsresultatene til å identifisere nukleinsyremolekylets plassering i det humane genoms målregion.8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor å anrike den biologiske prøve omfatter målrettet sekvensering gjennom løsningsfaseinnfangning, microarray-innfangning eller målrettet amplifikasjon.9. Fremgangsmåte ifølge krav 7 eller 8, hvor faren har et paternalt genom, hvor å bestemme det ene eller de flere første loci innbefatter: å bestemme at det paternale genom er homozygot for den respektive første allel på hvert locus av de første loci og å bestemme at det maternale genom er homozygot for den respektive andre allel på det samme locus.10. Datamaskinprogram som omfatter programvarekode som kan utføres av et datamaskinsystems prosessor, idet datamaskinprogrammet er konfigurert til å gjennomføre, ved kjøring, en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
The Chinese University of Hong Kong
Office of Research and Knowledge Transfer Services Room 301 Pi Ch'iu Building Shatin New Territories Hong Kong HK
Sequenom, Inc.
3595 John Hopkins Court San Diego, CA 92121 US
4th Floor 7 King Tak Street Homantin Kowloon, Hong Kong CN
Flat A 13/F Block 34 Broadway Street Mei Foo Sun Chuen Kowloon, Hong Kong CN
House 31 Double Haven 52 Ma Lok Path Shatin New Territories, Hong Kong CN
526 Stratford Court Del Mar, California 92014 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V454160NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2009.11.05, US 25856709 P

2009.11.06, US 25907509 P

2010.09.10, US 38185410 P

CHIU R W K ET AL: "Non-invasive prenatal diagnosis by single molecule counting technologies", TRENDS IN GENETICS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V. AMSTERDAM, NL, vol. 25, no. 7, 1 July 2009 (2009-07-01), pages 324-331, XP026301457, ISSN: 0168-9525, DOI: DOI:10.1016/J.TIG.2009.05.004 [retrieved on 2009-06-18] (B1)

US-A1- 2004 137 470 (B1)

LUN FIONA M F ET AL: "Noninvasive prenatal diagnosis of monogenic diseases by digital size selection and relative mutation dosage on DNA in maternal plasma", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, vol. 105, no. 50, December 2008 (2008-12), pages 19920-19925, XP002620453, ISSN: 0027-8424 (B1)

LO Y M DENNIS: "Fetal nucleic acids in maternal plasma - Toward the development of noninvasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal aneuploidies", ANNALS OF THE NEW YORK ACADEMY OF SCIENCES, NEW YORK ACADEMY OF SCIENCES, US, 27 August 2007 (2007-08-27), pages 140-143, XP009109022, ISSN: 0077-8923 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3783110)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3783110)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3783110)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3783110)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V454160NO00_NO claims
01-03 Fullmakt V454160NO00_pOA 1
01-04 Fullmakt V454160NO00_POA
01-05 Hovedbrev V454160NO00_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.11.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32301203 expand_more 2023.02.01 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:25:10