Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BISPECIFIC ANTIGEN-BINDING MOLECULES THAT BIND CD3 AND CD20, AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3778641
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3778641
EP levert
EP søknadsnummer 20186993.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2897981
Prioritet 2012.09.21, US 201261704029 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner SMITH, Eric (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Bispesifikt antigenbindende molekyl, som omfatter et første antigenbindende domene som spesifikt binder humant CD3, og et andre antigenbindende domene som spesifikt binder humant CD20, hvor det første antigenbindende domene omfatter en variabel region av den tunge kjede (HCVR), som omfatter komplementaritetsbestemmende regioner A1-HCDR1, A1-HCDR2 og A1-HCDR3, og en variabel region av den lette kjede (LCVR), som omfatter komplementaritetsbestemmende regioner A1-LCDR1, A1-LCDR2 og A1-LCDR3, hvor de komplementaritetsbestemmende regioner er inneholdt i et HCVR/LCVR-par som omfatter aminosyresekvensene valgt blant SEQ ID NOs: 1250/1258, 1266/1274 eller 1282/1290, hvor det bispesifikke antigenbindende molekyl induserer proliferasjon av perifere mononukleære blodceller fra mennesker og cynomolgus in vitro.2. Bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 1, hvor det andre antigenbindende domene som spesifikt binder humant CD20, omfatter en HCVR som omfatter komplementaritetsbestemmende regioner A2-HCDR1, A2-HCDR2 og A2-HCDR3 inneholdt i en HCVR som omfatter SEQ ID NO: 1242, og en LCVR som omfatter komplementaritetsbestemmende regioner A2-LCDR1, A2-LCDR2 og A2-LCDR3 inneholdt i en LCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1258, 1274 eller 1290.3. Bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 2, hvor:A1-HCDR1, A1-HCDR2 og A1-HCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NOs: 1268, 1270 og 1272;A1-LCDR1, A1-LCDR2 og A1-LCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NOs: 1276, 1278 og 1280;A2-HCDR1, A2-HCDR2 og A2-HCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NOs: 1244, 1246 og 1248; ogA2-LCDR1, A2-LCDR2 og A2-LCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NOs: 1276, 1278 og 1280. 4. Bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 2, hvor:A1-HCDR1, A1-HCDR2 og A1-HCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NOs: 1284, 1286 og 1288;A1-LCDR1, A1-LCDR2 og A1-LCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NOs: 1292, 1294 og 1296;A2-HCDR1, A2-HCDR2 og A2-HCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NOs: 1244, 1246 og 1248; ogA2-LCDR1, A2-LCDR2 og A2-LCDR3 omfatter aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NOs: 1292, 1294 og 1296.5. Bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 2, hvor det første antigenbindende domene omfatter en variabel region av den tunge kjede (HCVR), som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1250, og en variabel region av den lette kjede (LCVR), som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1258; og hvor det andre antigenbindende domene omfatter en HCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1242, og en LCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1258.6. Bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 2, hvor det første antigenbindende domene omfatter en variabel region av den tunge kjede (HCVR), som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1266, og en variabel region av den lette kjede (LCVR), som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1274; og hvor det andre antigenbindende domene omfatter en HCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1242, og en LCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1274.7. Bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 2, hvor det første antigenbindende domene omfatter en variabel region av den tunge kjede (HCVR), som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1282, og en variabel region av den lette kjede (LCVR), som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1290; og hvor det andre antigenbindende domene omfatter en HCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1242, og en LCVR som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1290.8. Bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, som er et bispesifikt antistoff.9. Bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 8, som omfatter en konstant region av den tunge kjede av isotype IgG1 eller IgG4.10. Farmasøytisk sammensetning som omfatter et bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 og en farmasøytisk aksepterbar bærer eller fortynner.11. Bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller den farmasøytiske sammensetning ifølge krav 10, for anvendelse i behandling av en B-celle-kreft hos et subjekt.12. Bispesifikt antigenbindende molekyl eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 11, hvor B-cellekreften velges fra gruppen bestående av: follikulært lymfom, kronisk lymfocytisk B-celle-leukemi, lymfoblastisk B-cellelymfom, Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom, diffust storcellet B-celle-lymfom, marginalsonelymfom, mantelcellelymfom, hårcelleleukemi og Burkitts lymfom.13. Bispesifikt antigenbindende molekyl eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 11 eller krav 12, hvor subjektet er plaget av en tumor som er resistent overfor, eller ufullstendig responsiv overfor, monospesifikk anti-CD20-behandling alene.14. Bispesifikt antigenbindende molekyl eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 13, hvor subjektet har mottatt en monospesifikk anti-CD20-antistoff-behandling i det minste 1 dag til 1 år forut for administrasjon av det bispesifikke antigenbindende molekyl eller den farmasøytiske sammensetning. 15. Bispesifikt antigenbindende molekyl eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 14, hvor den monospesifikke anti-CD20-behandling omfatter eller består av et monospesifikt anti-CD20-antistoff.16. Bispesifikt antigenbindende molekyl eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 15, hvor det monospesifikke anti-CD20-antistoff er rituximab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SMITH, Eric
310 Lexington Avenue Apt. 4E New York, NY 10016 US
PAPADOPOULOS, Nicholas J
59 Heritage Lane Lagrangeville, NY 12540 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V467988NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2012.09.21, US 201261704029 P

2013.01.17, US 201361753461 P

2013.02.11, US 201361763110 P

2013.05.24, US 201361827098 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ALJA STEL ET AL: "The role of B cell-mediated T cell costimulation in the efficacy of the T cell retargeting bispecific antibody BIS20x3.", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 173, no. 10, 1 November 2004 (2004-11-01), pages 6009-6016, XP055089413, ISSN: 0022-1767 (B1)

XIONG D ET AL: "Efficient inhibition of human B-cell lymphoma xenografts with an anti-CD20 X anti-CD3 bispecific diabody", CANCER LETTERS, NEW YORK, NY, US, vol. 177, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 29-39, XP002980486, ISSN: 0304-3835, DOI: 10.1016/S0304-3835(01)00758-3 (B1)

CARTER P J: "POTENT ANTIBODY THERAPEUTICS BY DESIGN", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, NATURE PUB. GROUP, vol. 6, 7 April 2006 (2006-04-07), pages 343-357, XP007901440, ISSN: 1474-1733, DOI: 10.1038/NRI1837 (B1)

EP-A2- 2 500 353 (B1)

GALL J M ET AL: "T cells armed with anti-CD3 x anti-CD20 bispecific antibody enhance killing of CD20<+> malignant B cells and bypass complement-mediated rituximab resistance in vitro", EXPERIMENTAL HEMATOLOGY, ELSEVIER INC, US, vol. 33, no. 4, 1 April 2005 (2005-04-01), pages 452-459, XP027605406, ISSN: 0301-472X [retrieved on 2005-04-01] (B1)

LIU F ET AL: "Improvement in soluble expression levels of a diabody by exchanging expression vectors", PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION, ACADEMIC PRESS, SAN DIEGO, CA, vol. 62, no. 1, 1 November 2008 (2008-11-01), pages 15-20, XP025473717, ISSN: 1046-5928, DOI: 10.1016/J.PEP.2008.07.002 [retrieved on 2008-07-18] (B1)

MICHAEL STANGLMAIER ET AL: "Bi20 (fBTA05), a novel trifunctional bispecific antibody (anti-CD20 x anti-CD3), mediates efficient killing of B-cell lymphoma cells even with very low CD20 expression levels", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, vol. 123, no. 5, 1 September 2008 (2008-09-01), pages 1181-1189, XP055089407, ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/ijc.23626 (B1)

PAVEL STROP ET AL: "Generating Bispecific Human IgG1 and IgG2 Antibodies from Any Antibody Pair", JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, ACADEMIC PRESS, UNITED KINGDOM, vol. 420, no. 3, 17 April 2012 (2012-04-17), pages 204-219, XP028521423, ISSN: 0022-2836, DOI: 10.1016/J.JMB.2012.04.020 [retrieved on 2012-04-25] (B1)

US-A1- 2007 081 993 (B1)

US-A1- 2010 331 527 (B1)

WARK K L ET AL: "Latest technologies for the enhancement of antibody affinity", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, ELSEVIER, vol. 58, no. 5-6, 7 August 2006 (2006-08-07), pages 657-670, XP024892147, ISSN: 0169-409X, DOI: 10.1016/J.ADDR.2006.01.025 [retrieved on 2006-08-07] (B1)

WO-A1-2004/106383 (B1)

WO-A1-2005/040220 (B1)

WO-A1-2007/093630 (B1)

WO-A1-2009/018411 (B1)

WO-A1-2011/090762 (B1)

WO-A2-2004/106380 (B1)

WO-A2-2007/024715 (B1)

WO-A2-2007/042261 (B1)

WO-A2-2008/119567 (B1)

ARCHANA THAKUR ET AL: "Activated T cells from umbilical cord blood armed with anti-CD3 x anti-CD20 bispecific antibody mediate specific cytotoxicity against CD20+ targets with minimal allogeneic reactivity: a strategy for providing antitumor effects after cord blood transplants", TRANSFUSION, vol. 52, no. 1, 11 July 2011 (2011-07-11), pages 63-75, XP055034409, ISSN: 0041-1132, DOI: 10.1111/j.1537-2995.2011.03232.x (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3778641)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3778641)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3778641)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3778641)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
01-03 EP Krav V467988NO00_NO claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.08.21 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32315785 expand_more 2023.12.08 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:18:56