Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD OF CLEANSING THE COLON
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3777850
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3777850
EP levert
EP søknadsnummer 20189946.5
EP meddelt
Prioritet 2014.03.10, US 201414202098
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Norgine B.V. (NL)
Oppfinner Ungar, Alex (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Første tykktarmrengjøringsoppløsning omfattende(i) 70 til 250 g per liter PEG med en gjennomsnittlig molekylvekt på 2500 til 4500 Da(ii) 2,0 til 20 g per liter av ett eller flere alkalimetallsulfater, jordalkalimetallsulfater eller en blanding derav,(iii) eventuelt én eller flere elektrolytter;(iv) eventuelt ett eller flere smaksstoffer; og(v) eventuelt ett eller flere søtningsmidler,og en andre tykktarmrengjøringsoppløsning omfattendea) 300 til 800 mmol per liter askorbatanion tilveiebrakt ved en blanding av: (i) askorbinsyre og(ii) ett eller flere salter av askorbinsyre,der bestanddelene (i) og (ii) et til stede i et molforhold fra 1:4,5 til 1:7,0; og b) 10 til 200 g per liter polyetylenglykolfor anvendelse i en fremgangsmåte for rengjøring av tykktarmen til et individ før en diagnostisk, terapeutisk eller kirurgisk prosedyre omfattende:- å administrere til individet en effektiv mengde av en første tykktarmrengjøringsoppløsning;- å administrere til individet en effektiv mengde av en andre tykktarmrengjøringsoppløsning,hvorved den første tykktarmrengjøringsoppløsningen tas over et tidsrom t(dl) etterfulgt av eventuell ytterligere klar væske over et tidsrom t(cfl), og deretter etter et tidsintervall t(doseintervall), den andre tykktarmrengjøringsoppløsningen tas over et tidsrom t(d2) etterfulgt av eventuell ytterligere klar væske over et tidsrom t(cf2), hvorved individet gjennomgår den kirurgiske, terapeutiske eller diagnostiske prosedyren på et tidspunkt t2 etter begynnelsen av fremgangsmåten for tykktarmrengjøring, og hvorved tidsintervallet etter at den andre ytterligere klare væsken er oppbrukt og starten av den kirurgiske, terapeutiske eller diagnostiske prosedyren er t(prosedyreintervall), og: hvorit(dl) er 15 minutter til 1 time (for eksempel 30 minutter);- t(cfl) er 15 minutter til 1 time (for eksempel 30 minutter), - t(d2) er 15 minutter til 1 time (for eksempel 30 minutter);- t(cf2) er 15 minutter til 1 time (for eksempel 30 minutter);og hvori:(i) t2 er i området fra 10 til 36 timer (for eksempel fra 12 til 24 timer, for eksempel fra 12 til 16 timer);t(doseintervall) er i området fra 0 minutter til 8 timer (for eksempel fra 30 minutter til 4 timer, for eksempel en time eller to timer); ogt(prosedyreintervall) er i området fra 8 til 20 timer (for eksempel fra 10 til 16 timer); eller(ii) t2 er i området fra 10 til 36 timer (for eksempel fra 12 til 24 timer, for eksempel fra 12 til 16 timer);t(doseintervall) er i området fra 8 til 20 timer (for eksempel 10 til 14 timer); og t(prosedyreintervall) er i området fra 30 minutter til 10 timer (for eksempel fra 1 til 6 timer).2. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge krav 1 i hvilken individet inntar den første og andre rengjøringsoppløsningen om kvelden dagen før den diagnostiske, terapeutiske eller kirurgiske prosedyren, og:- t(dl) er 15 minutter til 1 time (for eksempel 30 minutter);- t(cfl) er 15 minutter til 1 time (for eksempel 30 minutter),- t(doseintervall) er i området fra 0 minutter til 8 timer (for eksempel fra 30 minutter til 4 timer, for eksempel en time eller to timer);- t(d2) er 15 minutter til 1 time (for eksempel 30 minutter);- t(cf2) er 15 minutter til 1 time (for eksempel 30 minutter),- t2 er i området fra 10 til 36 timer (for eksempel fra 12 til 24 timer, for eksempel fra 12 til 16 timer); og- t(prosedyreintervall) er fra 8 til 20 timer (for eksempel fra 10 til 16 timer).3. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge krav 2, hvori:- t(dl) er 30 minutter;- t(cfl) er 30 minutter;- t(doseintervall) er en time eller to timer;- t(d2) er 30 minutter; - t(cf2) er 30 minutter,- t2 er i området fra 10 til 36 timer; og- t(prosedyreintervall) er fra 8 til 20 timer.4. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge krav 1, i hvilken individet inntar den første rengjøringsoppløsningen om kvelden dagen før den diagnostiske, terapeutiske eller kirurgiske prosedyren, og en andre rengjøringsoppløsningen om morgenen samme dag som den diagnostiske, terapeutiske eller kirurgiske prosedyren- t(dl) er 15 minutter til 1 time (for eksempel 30 minutter);- t(cfl) er 15 minutter til 1 time (for eksempel 30 minutter),- t(doseintervall) er i området fra 8 til 20 timer (for eksempel 10 til 14 timer); - t(d2) er 15 minutter til 1 time (for eksempel 30 minutter);- t(cf2) er 15 minutter til 1 time (for eksempel 30 minutter),- t2 er i området fra 10 til 36 timer (for eksempel fra 12 til 24 timer, for eksempel fra 12 til 16 timer); og- t(prosedyreintervall) er fra 30 minutter til 10 timer (for eksempel fra 1 til 6 timer).5. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge krav 4, hvori:- t(dl) er 30 minutter;- t(cfl) er 30 minutter;- t(doseintervall) er i området fra 8 til 20 timer;- t(d2) er 30 minutter;- t(cf2) er 30 minutter,- t2 er i området fra 10 til 36 timer; og- t(prosedyreintervall) er fra 1 til 6 timer.6. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori individet tar fra 250 ml opptil 1000 ml av den andre rengjøringsoppløsningen. 7. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori individet tar fra 400 ml opptil 1100 ml av den første rengjøringsoppløsningen.8. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori første rengjøringsoppløsning har et volum på 500 ml eller 750 ml, og den andre rengjøringsoppløsningen har et volum på 500 ml.9. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori individet inntar ytterligere klar væske etter en av eller både den første og andre tykktarmrengjøringsoppløsningen.10. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge krav 9, i hvilken individet inntar 300 ml til 1000 ml av ytterligere klar væske etter hver av den første og andre tykktarmrengjøringsoppløsningen.11. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 i hvilken den andre tykktarmrengjøringsoppløsningen omfatter: a)(i) 12 til 20 g per liter askorbinsyre og(ii) 80 til 120 g per liter natriumaskorbatfer bestanddelene (i) og (ii) er til stede i et vektforhold fra 1:5,063 til 1:7,875; b) 60 til 100 g per liter PEG med en gjennomsnittlig molekylvekt på 3000 til 4000 Da;c) 3 til 8 g per liter natriumklorid og 1 til 7 g per liter kaliumklorid;e) ett eller flere smaksstoffer; ogf) ett eller flere søtningsmidler.12. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 i hvilken den andre tykktarmrengjøringsoppløsningen omfatter: a)(i) 14 til 16 g per liter askorbinsyre og(ii) 92 til 100 g per liter natriumaskorbat b) 75 til 85 g per liter PEG med en gjennomsnittlig molekylvekt på 3000 til 4000 Da;c) 6 til 6,8 g per liter natriumklorid og 2 til 2,8 g per liter kaliumklorid;e) ett eller flere smaksstoffer; ogf) ett eller flere søtningsmidler.13. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 i hvilken den andre tykktarmrengjøringsoppløsningen består av: a)(i) 15,08 g per liter askorbinsyre og(ii) 96,22 g per liter natriumaskorbatb) 80 g per liter PEG med en gjennomsnittlig molekylvekt på 3000 til 4000 Da; c) 6,4 g per liter natriumklorid og 2,4 g per liter kaliumklorid;e) ett eller flere smaksstoffer; ogf) ett eller flere søtningsmidler.14. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 i hvilken den første tykktarmrengjøringsoppløsningen omfatter: (i) 175 til 220 g per liter PEG med en gjennomsnittlig molekylvekt på 2500 til 4500 Da(ii) 15 til 20 g per liter av ett eller flere alkalimetallsulfater, jordalkalimetallsulfater eller en blanding derav(iii) 3,0 til 5,0 g per liter natriumklorid og 1,5 til 2,5 g per liter kaliumklorid; (iv) ett eller flere smaksstoffer; og(v) ett eller flere søtningsmidler;hvori den første rengjøringsoppløsningen har et volum fra 400 til 600 ml.15. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 i hvilken den første tykktarmrengjøringsoppløsningen omfatter: (i) 100 g PEG med en gjennomsnittlig molekylvekt på 3000 til 4000 Da(ii) 9,0 g natriumsulfat(iii) 2,0 g natriumklorid og 1,0 g kaliumklorid;(iv) eventuelt ett eller flere smaksstoffer; og (v) eventuelt ett eller flere søtningsmidler.16. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori fremgangsmåten utføres dagen før en koloskopi av et individ, og- ca. kl 18.00 tar individet oppløsning S2 i 500 ml vann over 30 minutter med en rate på ca. 250 ml hvert 15. minutt til den er oppbrukt;- individet drikker ytterligere 500 ml vann;- etter et intervall på 1-2 timer tar individet oppløsning T1 i 500 ml vann over 30 minutter med en rate på 250 ml hvert 15. minutt til den er oppbrukt;- individet drikker ytterligere 500 ml vann; og- koloskopi utføres påfølgende dag,der oppløsning S2 er en oppløsning omfattende 100,00 g PEG 3350, 9,00 g Na2SO4 (vannfri), 2,00 g NaCl, 1,00 g KCl, 0,40 g sukralose, 0,500 g fruktpunsjsmaksstoffer og 0,75 g sitronsyre i vann til et volum på 500 ml, og der oppløsning T1 er en oppløsning omfattende 40,00 g PEG 3350, 3,20 g NaCl, 1,20 g KCl, 1,93 g aspartam, 0,60 g appelsinsmaksstoff, 48,11 g natriumaskorbat og 7,54 g askorbinsyre i vann til et volum på 500 ml.17. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge krav 4, hvori dagen før koloskopien:- ca. kl.18.00 tar individet formulering S2 i 16 fl oz (500 ml) vann;- individet drikker obligatorisk ytterligere 16 fl oz (500 ml) vann;og, samme dag som koloskopien:- ca. kl. 06:00 tar individet formulering T1 i 16 fl oz. (500 ml) vann over 30 minutter med en rate på 250 ml hvert 15. minutt til den er oppbrukt;- individet drikker ytterligere 500 ml vann; og- koloskopi utføres minst en time etter at det siste av det ytterligere vannet er konsumert; der oppløsning S2 er en oppløsning omfattende 100,00 g PEG 3350, 9,00 g Na2SO4 (vannfri), 2,00 g NaCl, 1,00 g KCl, 0,40 g sukralose, 0,500 g fruktpunsjsmaksstoff og 0,75 g sitronsyre i vann til et volum på 500 ml, og der oppløsning T1 er en oppløsning omfattende 40,00 g PEG 3350, 3,20 g NaCl, 1,20 g KCl, 1,93 g aspartam, 0,60 g appelsinsmaksstoff, 48,11 g natriumaskorbat og 7,54 g askorbinsyre i vann til et volum på 500 ml.18. Første og andre oppløsning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17 i hvilken individet rådes til ikke å spise tunge måltider før tykktarmrengjøringsbehandlingen starter, eller individet anbefales å faste i 12 timer før tykktarmrengjøringsbehandlingen starter, eller individet anbefales å følge en "hvit diett" en dag før, eller den dagen tykktarmrengjøringsprosedyren starter, eller individet anbefales å konsumere bare et lett måltid, for eksempel yoghurt naturell, i løpet av denne perioden;der "hvit diett" er matinntak begrenset til hvite og kremfargede næringsmidler, der næringsmidler som er tillatt, inkluderer kyllingbryst uten skinn, fiskefileter uten skinn, egg, oster, riskjeks, hvitt brød, vanlig pasta, hvit ris, risnudler, skrelte poteter, iskrem, smør, vaniljekrem, majones, melk og hvit sjokolade; hvite næringsmidler som ikke er tillatt, inkluderer kokosnøtt, løk, blomkål, pærer, pastinakk, semule, bananer og popcorn.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150 1083 HP Amsterdam NL

Oppfinner(e) info chevron_right

Ungar, Alex
Moorthwaite Cottage Wigton, Cumberland CA7 0LZ GB
Clayton, Lucy
Norgine Limited Norgine House Widewater Place Moorfield Road Harefield Uxbridge, Middlesex UB9 6NS GB
Cockett, Alasdair
Norgine Limited Norgine House Widewater Place Moorfield Road Harefield Uxbridge, Middlesex UB9 6NS GB
Christodoulou, Mark
Norgine Limited Norgine House Widewater Place Moorfield Road Harefield Uxbridge, Middlesex UB9 6NS GB
Davidson, Ian
Norgine Limited Norgine House Widewater Place Moorfield Road Harefield Uxbridge, Middlesex UB9 6NS GB
Farrag, Lynn
Norgine Limited Norgine House Widewater Place Moorfield Road Harefield Uxbridge, Middlesex UB9 6NS GB
Halphen, Marc
Norgine Limited Norgine House Widewater Place Moorfield Road Harefield Uxbridge, Middlesex UB9 6NS GB
Jones, Leighton
Norgine Limited Norgine House Widewater Place Moorfield Road Harefield Uxbridge, Middlesex UB9 6NS GB
Petrossian, Vanik
Senopsys LLC 800 West Cummings Park Suite 1500 Woburn, MA Massachusetts 01801 US
Tisi, David
Senopsys LLC 800 West Cummings Park Suite 1500 Woburn, MA Massachusetts 01801 US
Worthington, Jeffrey
Senopsys LLC 800 West Cummings Park Suite 1500 Woburn, MA Massachusetts 01801 US
Stein, Peter
Norgine BV Hogehilweg 7 1101 CA Amsterdam Zuid-Oost NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V449256NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Abel & Imray LLP
Westpoint Building James Street West Bath BA1 2DA GB

Prioritet info chevron_right

2014.03.10, US 201414202098

Anførte dokumenter info chevron_right

COHEN ET AL: "Split dosing of bowel preparations for colonoscopy: an analysis of its efficacy, safety, and tolerability", GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY, ELSEVIER, NL, vol. 72, no. 2, 1 August 2010 (2010-08-01) , pages 406-412, XP027178593, ISSN: 0016-5107 [retrieved on 2010-07-30] (B1)

WO-A1-2014/040994 (B1)

US-A1- 2014 010 895 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3777850)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3777850)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3777850)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3777850)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P023946EP1-NO - Signed PoA_10655035
01-03 EP oversettelse V449256NO00_claims-NO 385426
01-04 Hovedbrev V449256NO00_Validation_Request 385427
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.12 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32213727 expand_more 2022.10.24 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.06.2025 11:34:35