Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SYRINGE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3777834
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3777834
EP levert
EP søknadsnummer 20198921.7
EP meddelt
Avdelt fra EP3536310
Prioritet 2012.06.01, EP 12170628
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner BRYANT, Andrew (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Terminalt sterilisert oftalmisk sprøyte, idet sprøyten omfatter en kropp (2), en stopper (10) og et stempel (4), idet kroppen omfatter et utløp (12) ved en utløpsende (14) og stopperen (10) er anordnet inne i kroppen (2) slik at en fremre overflate (16) av stopperen (10) og kroppen (2) definerer et kammer (18) med variabelt volum fra hvilket et fluid kan støtes ut gjennom utløpet (12), idet stempelet (4) omfatter en stempelkontaktoverflate (22) ved en første ende (24) og en stav (26) som strekker seg mellom stempelkontaktoverflaten (22) og en bakre del (25);hvor kammeret (18) med variabelt volum er fylt med et injiserbart medikament som omfatter et virkestoff som egner seg for behandling av en øyesykdom;karakterisert ved at:stempelkontaktoverflaten (22) er anordnet til å komme i kontakt med stopperen (10), men ikke koble seg til denne, slik at stempelet (4) kan anvendes til å tvinge stopperen (10) mot utløpsenden (14) av kroppen (2), idet volumet av kammeret (18) med variabelt volum reduseres, men ikke til å bevege stopperen (10) bort fra utløpsenden (14); ogsprøyten er dimensjonert slik at den har et nominelt maksimalt fyllevolum på mellom 0,25 mL og 0,75 mL, eller mellom 0,4 mL og 0,6 mL.2. Sprøyte ifølge krav 1, hvor utløpet (12) er reversibelt forseglet.3. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor staven (26) omfatter minst én stavskulder (32) som er rettet bort fra utløpsenden (14), og sprøyten innbefatter en backstop som er anordnet på en bakre del (25) av kroppen (2), idet backstop-en innbefatter en backstop-skulder (34) som er rettet mot utløpsenden (14) for å samvirke med stavskulderen (32) for i det vesentlige å forhindre bevegelse av stempelstaven (26) bort fra utløpsenden (14) når backstop-skulderen (34) og stavskulderen (32) er i kontakt.4. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor (a) stavskulderen (32) er anordnet inne i stavens (26) ytre diameter; og/eller (b) stavskulderen (32) omfatter en i det vesentlige skiveformet del (46) på staven (26), hvor den skiveformede del (46) valgfritt innbefatter mellomrom (50). 5. Sprøyte ifølge krav 3 eller krav 4, hvor backstop-en er avtagbar fra sprøyten; og valgfritt hvor backstop-en er konfigurert til i det vesentlige å omgi i en sandwichstruktur kroppens terminale flenser (28).6. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5, hvor, når stempelkontaktoverflaten (22) er anordnet i kontakt med stopperen (10), og kammeret (18) med variabelt volum er ved sitt tiltenkte maksimumsvolum, er det en klaring på ikke mer enn 2 mm mellom stavskulderen (32) og backstop-skulderen (34).7. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor: (a) kammeret (18) med variabelt volum har en innvendig diameter på mellom 3 mm og 6 mm; (b) sprøyten er dimensjonert slik at den har et nominelt maksimalt fyllevolum på mellom 0,4 mL og 0,6 mL; og/eller (c) lengden på sprøytens kropp (2) er mindre enn 70 mm, for eksempel mindre enn 60 mm eller mindre enn 50 mm.8. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor lengden på sprøytekroppen (2) er mellom 45 mm og 50 mm, den innvendige diameter er mellom 4 mm og 5 mm, og fyllevolumet er mellom 0,1 mL og 0,3 mL væske.9. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor: (a) stopperen (10) tilveiebringer en forseglingsfunksjon ved å definere baksiden av kammeret (18) med variabelt volum med en fluidtett forsegling, som også tilveiebringer en sterilitetsforsegling; og/eller (b) stopperen (10) inneholder én eller flere omkretsribber, f.eks. tre omkretsribber (52, 54, 56).10. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor stopperen (10) inneholder minst en fremre omkretsribbe (52) og en bakre omkretsribbe (56) som er atskilt i en retning langs en akse (A) fra utløpsenden (14) til den bakre ende (38) med minst 3 mm.11. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor stempelet (4) som ikke kobles til stopperen (10), forhindrer at en anvender utilsiktet beveger stempelet (4) og en dertil forbundet stopper (10) og bevirker at ikke-steril luft eller annet fluid trekkes inn i sprøyten, eller bevirker bevegelse av stopperen (10) til et ikke-sterilt område. 12. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor: (a) bevegelsen av staven (26) bort fra utløpsenden (14) er innskrenket; og/eller (b) stempelkontaktoverflaten (22) er en i det vesentlige planar skive, og stempelkontaktoverflaten (22) kommer i kontakt med en bakre overflate av stopperen (10).13. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor (a) kroppen (2) er fremstilt av et plastmateriale eller glass, og/eller (b) staven (26) er fremstilt av et plastmateriale.14. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sprøyten er silikonfri eller i det vesentlige silikonfri.15. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, hvor medikamentet omfatter et biologisk virkestoff som er et antistoff (eller fragment derav) eller et protein som ikke er et antistoff.16. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, hvor medikamentet omfatter en VEGF-antagonist.17. Sprøyte ifølge krav 16, hvor VEGF-antagonisten er bevacizumab.18. Sprøytepakke, omfattende en forseglet forpakning og en steril sprøyte som definert i et hvilket som helst av de foregående krav.19. Fremgangsmåte for montering av en sprøyte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17, idet fremgangsmåten omfatter trinnene av:(i) å tilveiebringe en kropp (2) og en stopper (10), idet kroppen omfatter et utløp (12) ved en utløpsende (14) og stopperen (10) er anordnet inne i kroppen (2) slik at en fremre overflate av stopperen (10) og kroppen (2) definerer et kammer (18) med variabelt volum fra hvilket et fluid kan støtes ut gjennom utløpet (12), idet utløpet er løsbart forseglet og kammeret (18) med variabelt volum inneholder det injiserbare medikament; og(ii) å tilveiebringe et stempel (4) omfattende en stempelkontaktoverflate (22) ved en første ende (24) og en stav (26) som strekker seg mellom stempelkontaktoverflaten (22) og en bakre del, og å anordne stempelkontaktoverflaten (22) og minst en del av stempelet (4) inne i kroppen (2) uten å koble stempelet (4) til stopperen (10).20. Fremgangsmåte ifølge krav 19, som videre omfatter trinn (iii) å fylle sprøytens kammer med variabelt volum med det injiserbare medikament, hvor trinn (ii) og (iii) kan utføres i en hvilken som helst rekkefølge; og, valgfritt hvor trinn (i) og (iii) gjennomføres i et sterilt eller et i det vesentlige sterilt miljø.21. Fremgangsmåte ifølge krav 20, som videre omfatter trinn (iv) å pakke den monterte sprøyte i en i det vesentlige forseglet forpakning; og valgfritt hvor sprøyten, på et hvilket som helst punkt mellom trinn (iii) og (iv), fjernes fra det sterile eller det i det vesentlige sterile miljø.22. Fremgangsmåte ifølge krav 21, som videre omfatter trinn (v) terminal sterilisering etter pakking; for eksempel hvor det terminale steriliseringstrinn omfatter etylenoksidsterilisering eller hydrogenperoksidsterilisering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

BRYANT, Andrew
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
BUETTGEN, Heinrich
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
PAPST, Wolfgang
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
PICCI, Marie
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V439278NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.06.01, EP 12170628

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-A1-102008 005 938 (B1)

EP-A1- 1 488 818 (B1)

EP-A1- 2 298 392 (B1)

WO-A1-2011/006877 (B1)

US-A1- 2006 293 270 (B1)

US-B2- 8 075 535 (B1)

WO-A1-2007/035621 (B1)

US-A- 4 946 441 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
13-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3777834)
11-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3777834)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3777834)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3777834)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Apr_28,_2022_272421
01-03 Fullmakt Novartis AG
01-04 EP oversettelse V439278NO00-claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32206321 expand_more 2022.05.04 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.29 3200 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:12:57