Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOPA DECARBOXYLASE INHIBITOR COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3777833
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3777833
EP levert
EP søknadsnummer 20198371.5
EP meddelt
Avdelt fra EP3116475
Prioritet 2014.03.13, US 201461952477 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Neuroderm Ltd. (IL)
Oppfinner Yacoby-Zeevi, Oron (IL)
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning omfattende karbidopa, minst to antioksidanter og en farmasøytisk akseptabel bærer, hvori én av antioksidantene er askorbinsyre eller et salt derav, videre omfattende (i) levodopa og (ii) arginin, meglumin eller en kombinasjon derav og eventuelt et overflateaktivt middel; hvori den andre av antioksidantene hver uavhengig er L-cystein eller et salt derav, N-acetylcystein (NAC) eller natriumbisulfitt, hvori sammensetningen er formulert som en væske for subkutan administrering, og hvori sammensetningen har en pH på 9,1 til 10 og omfatter mindre enn 1 µg/ml hydrazin, som bestemt med en GCMS-fremgangsmåte, eller mindre enn 5 vekt-% 3,4-dihydroksyfenyl-2-metylpropionsyre (heri identifisert som nedbrytningsmiddel) i forhold til den opprinnelige mengden av karbidopa, som bestemt med HPLC.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattende mindre enn 0,5 µg/ml, fortrinnsvis mindre enn 0,1 µg/ml hydrazin, eller mindre enn 1 %, fortrinnsvis mindre enn 0,2 % nedbrytningsmiddel i forhold til mengden av karbidopa.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattende 0,1 vekt-% til 10 vekt-% karbidopa, eller 0,5 vekt-% til 6 vekt-%, fortrinnsvis 0,75 vekt-% til 4 vekt-%, mer foretrukket 0,75 vekt-%, 1,4 vekt-%, 3 vekt-%, 3,3 vekt-% eller 4 vekt-% karbidopa.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattende 0,1 vekt-% til 10 vekt-% askorbinsyre eller et salt derav, eller 0,2 vekt-% til 2 vekt-%, fortrinnsvis 0,4 vekt-% til 1,3 vekt-%, mer foretrukket 0,5 vekt-%, 0,6 vekt-%, 0,75 vekt-%, 0,85 vekt-%, 1,0 vekt-% eller 1,2 vekt-% askorbinsyre eller et salt derav.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattende:(i) 0,001 vekt-% til 5 vekt-%, fortrinnsvis 0,01 vekt-% til 1 vekt-%, mer foretrukket 0,1 vekt-% til 0,6 vekt-%, 0,3 vekt-% eller 0,4 vekt-% L-cystein eller et salt derav; og/eller (ii) 0,001 vekt-% til 5 vekt-%, fortrinnsvis 0,01 vekt-% til 1 vekt-%, mer foretrukket 0,1 vekt-%, 0,2 vekt-%, 0,3 vekt-% eller 0,4 vekt-% NAC; og/eller (iii) 0,01 vekt-% til 2 vekt-%, fortrinnsvis 0,075 vekt-% til 0,75 vekt-%, mer foretrukket 0,1 vekt-% natriumbisulfitt.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1,omfattende 0,1 vekt-% til 10 vekt-% karbidopa, 0,1 vekt-% til 10 vekt-% askorbinsyre eller et salt derav, og:(i) 0,001 vekt-% til 5 vekt-% L-cystein eller et salt derav;(ii) 0,001 vekt-% til 5 vekt-% NAC; eller(iii) 0,01 vekt-% til 2 vekt-% natriumbisulfitt elleromfattende 0,5 vekt-% til 6 vekt-%, fortrinnsvis 0,75 vekt-% til 4 vekt-% karbidopa, 0,2 vekt-% til 2 vekt-%, fortrinnsvis 0,4 vekt-% til 1,3 vekt-% askorbinsyre eller et salt derav, og:(i) 0,01 vekt-% til 1 vekt-%, fortrinnsvis 0,1 vekt-% til 0,6 vekt-% L-cystein eller et salt derav;(ii) 0,01 vekt-% til 1 vekt-%, fortrinnsvis 0,1 vekt-% til 0,4 vekt-% NAC; eller (iii) 0,075 vekt-% til 0,75 vekt-% natriumbisulfitt.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattende enten mindre enn 1 vekt-% eller 1 vekt-% til 20 vekt-% levodopa eller 2 vekt-% til 16 vekt-%, fortrinnsvis 4 vekt-%, 6 vekt-%, 12 vekt-% eller 13,2 vekt-% levodopa.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattende 0,1 vekt-% til 42 vekt-%, fortrinnsvis 2 vekt-% til 40 vekt-%, mer foretrukket 12 vekt-% til 36 vekt-% eller 15,2 vekt-% til 32 vekt-% arginin, meglumin eller en kombinasjon derav.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattende:(i) 0,1 vekt-% til 10 vekt-% karbidopa;(ii) 0,1 vekt-% til 10 vekt-% askorbinsyre eller et salt derav;(iii) 0,001 vekt-% til 5 vekt-% L-cystein eller salt derav, 0,001 vekt-% til 5 vekt-% NAC; eller 0,01 vekt-% til 2 vekt-% natriumbisulfitt;(iv) 1 vekt-% til 20 vekt-% levodopa;(v) 0,1 vekt-% til 42 vekt-% arginin, meglumin eller en kombinasjon derav; og eventuelt(vi) 0,01 vekt-% til 5 vekt-% polysorbat 80, hvori sammensetningen omfatter mindre enn 1 µg/ml, fortrinnsvis mindre enn 0,5 µg/ml, mer foretrukket mindre enn 0,1 µg/ml hydrazin elleromfattende:(i) 0,5 vekt-% til 6 vekt-%, fortrinnsvis 0,75 vekt-% til 4 vekt-%, mer foretrukket 0,75 vekt-%, 1,4 vekt-%, 3 vekt-% eller 3,3 vekt-% karbidopa;(ii) 0,2 vekt-% til 2 vekt-%, fortrinnsvis 0,4 vekt-% til 1,3 vekt-%, mer foretrukket 0,5 vekt-%, 1,2 vekt-% eller 1,3 vekt-% askorbinsyre eller et salt derav; (iii) 0,01 vekt-% til 1 vekt-%, fortrinnsvis 0,1 vekt-% til 0,6 vekt-% L-cystein eller et salt derav, 0,01 vekt-% til 1 vekt-%, fortrinnsvis 0,1 vekt-% til 0,4 vekt-% NAC; eller 0,075 vekt-% til 0,75 vekt-% natriumbisulfitt;(iv) 2 vekt-% til 16 vekt-%, fortrinnsvis 4 vekt-%, 6 vekt-%, 12 vekt-% eller 13,2 vekt-% levodopa;(v) 2 vekt-% til 42 vekt-%, fortrinnsvis 12 vekt-% til 36 vekt-% eller15,2 vekt-% til 32 vekt-% arginin, meglumin eller en kombinasjon derav; og (vi) 0,1 vekt-% til 0,5 vekt-%, fortrinnsvis 0,3 vekt-% polysorbat 80.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, omfattende: (i) 12 vekt-% levodopa, 3 vekt-% karbidopa, 32 vekt-% arginin, 1,2 vekt-% natriumaskorbat og 0,3 vekt-% L-cystein eller cysteinhydroklorid;(ii) 13,2 vekt-% levodopa, 3,3 vekt-% karbidopa, 36 vekt-% arginin,1,3 vekt-% natriumaskorbat og 0,3 vekt-% L-cystein eller cysteinhydroklorid;(iii) 13,2 vekt-% levodopa, 3,3 vekt-% karbidopa, 36 vekt-% meglumin, 1,3 vekt-% natriumaskorbat og 0,3 vekt-% L-cystein eller cysteinhydroklorid;(iv) 12 vekt-% levodopa, 3 vekt-% karbidopa, 32 vekt-% meglumin, 1,2 vekt-% natriumaskorbat og 0,3 vekt-% NAC;(v) 12 vekt-% levodopa, 3 vekt-% karbidopa, 32 vekt-% arginin, 1,2 vekt-% natriumaskorbat og 0,3 vekt-% NAC;(vi) 6 vekt-% levodopa, 1,4 vekt-% karbidopa, 15,5 vekt-% arginin, 0,5 vekt-% askorbinsyre, 0,4 vekt-% L-cystein og 0,3 vekt-% polysorbat 80;(vii) 6 vekt-% levodopa, 1,4 vekt-% karbidopa, 15,5 vekt-% arginin, 0,5 vekt-% askorbinsyre, 0,5 vekt-% NAC og 0,3 vekt-% polysorbat 80;(viii) 6 vekt-% levodopa, 0,75 vekt-% karbidopa, 15,2 vekt-% arginin,0,5 vekt-% askorbinsyre, 0,4 vekt-% L-cystein og 0,3 vekt-% polysorbat 80; eller (ix) 6 vekt-% levodopa, 0,75 vekt-% karbidopa, 15,2 vekt-% arginin,0,5 vekt-% askorbinsyre, 0,5 vekt-% NAC og 0,3 vekt-% polysorbat 80.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, omfattende mindre enn 1 µg/ml, fortrinnsvis mindre enn 0,1 µg/ml, hydrazin etter 1‒24 timer, 1‒30 dager, 1‒12 måneder eller 1‒3 år ved en temperatur i området -20 °C til 25 °C, f.eks. ved -20 °C, 2‒8 °C eller 25 °C.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, for anvendelse ved behandling av en sykdom, lidelse eller tilstand forbundet med tap av dopamin eller dopaminerge nevroner, hvori sykdommen, lidelsen eller tilstanden fortrinnsvis er Parkinsons sykdom. 13. Sett omfattende én, to eller flere beholdere som hver inneholder en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse ved behandling av en sykdom, lidelse eller tilstand forbundet med tap av dopamin eller dopaminerge nevroner i minst 1 dag, 1 uke, 1 måned,2 måneder, 6 måneder eller i ett år, hvori sykdommen, lidelsen eller tilstanden fortrinnsvis er Parkinsons sykdom.______________________
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Neuroderm Ltd.
Weizmann Science Park 3 Golda Meir Street 7403648 Ness Ziona IL

Oppfinner(e) info chevron_right

Yacoby-Zeevi, Oron
204 Hanarkissim Street 6094600 Bitsaron IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BB236972EPNO
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.03.13, US 201461952477 P

2014.05.09, US 201461990967 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Eric J. Pappert ET AL: "Clinical/ Scientific Notes - The Stability of Carbidopa in Solution", Movement Disorders, vol. 12, no. 4, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 608-623, XP055206267, (B1)

WO-A1-2014/141261 (B1)

US-A1- 2014 051 755 (B1)

US-A1- 2005 070 608 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3777833)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3777833)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3777833)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3777833)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 3777833-NO-GPOA-Neuroderm Ltd.-Novagraaf
01-03 Annet dokument FORM_B1_BB236972EPNO
01-04 EP Krav TRANSL_NO_BB236972EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BB236972EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.27 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32400151 expand_more 2024.01.08 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:19:44