Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LIXISENATIDE SYNTHESIS WITH CAPPING
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3774838
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3774838
EP levert
EP søknadsnummer 19715517.9
EP meddelt
Prioritet 2018.04.10, EP 18166551
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (DE)
Oppfinner HENKEL, Bernd (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for fastfasesyntese av et polypeptid som omfatter en forbestemt aminosyresekvens, der framgangsmåten omfatter koplingssykluser med å kople aminosyrebyggesteiner sammen til en aminosyrekjede,der aminosyrebyggesteinene omfatter en ubeskyttet C-terminal karboksylgruppe og en beskyttet N-terminal aminogruppe,og der aminosyrekjeden omfatter en ubeskyttet N-terminal aminogruppe,der minst én koplingssyklus omfatter trinnene:(a) å kople aminosyrebyggesteinen C-terminalt på aminosyrekjedens ubeskyttede N-terminale aminogruppe, slik at det dannes en amidbinding mellom aminosyrekjeden og aminosyrebyggesteinen,(b) å sette produktet som ble oppnådd i trinn (a), i kontakt med en capping-reagens som omfatter en capping-forbindelse, der capping-forbindelsen binder seg til en ubeskyttet N-terminal aminogruppe i aminosyrekjeden som det ikke er koplet noen byggestein til i trinn (a), og der capping-forbindelsen er eddiksyreanhydrid, og(c) å avbeskytte aminosyrebyggesteinens N-terminale aminogruppe, der cappingreagensen omfatter 0,5–5 % (v/v) eddiksyreanhydrid og 0,2–2 % (v/v) diisopropyletylamin.2. Framgangsmåte ifølge krav 1, der capping-reagensen omfatter 1–3 % (v/v) eddiksyreanhydrid, fortrinnsvis 2 % (v/v) eddiksyreanhydrid.3. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der capping-reagensen omfatter 0,5–2 % (v/v) diisopropyletylamin, fortrinnsvis 1 % (v/v) diisopropyletylamin.4. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der capping-reagensen omfatter 1 % (v/v) diisopropyletylamin og 2 % (v/v) eddiksyreanhydrid.5. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der capping-reagensen omfatter DMF.6. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der trinn (b) blir utført ved en temperatur på 15–25 °C.7. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der trinn (b) blir utført i fra 5 til 15 min. 8. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der aminosyrebyggesteinen omfatter en α-aminosyre.9. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der aminosyrebyggesteinen er valgt blant Arg, Glu, Gln, Leu og Gly.10. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der polypeptidet er en GLP-1-agonist valgt blant GLP-1, eksendin-3, eksendin-4 og analoger til eksendin-4 valgt fra gruppen som består av:.H-desPro36-eksendin-4-Lys6-NH2,H-des(Pro36,37)-eksendin-4-LyS4-NH2,H-des(Pro36,37)-eksendin-4-LyS5-NH2,desPro36[Asp28]eksendin-4 (1-39),desPro36[IsoAsp28]eksendin-4 (1-39),desPro36[Met(O)14,Asp28]eksendin-4 (1-39),desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]eksendin-4 (1-39),desPro36[Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4 (1-39),desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]eksendin-4 (1-39),desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4 (1-39),desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]eksendin-4(1-39)desPro36[Asp28]eksendin-4 (1-39)-Lys6-NH2,desPro36[IsoAsp28]eksendin-4 (1-39)-Lys6-NH2,desPro36[Met(O)14,Asp28]eksendin-4 (1-39)-Lys6-NH2,desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]eksendin-4 (1-39)-Lys6-NH2,desPro36[Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4 (1-39)-Lys6-NH2,desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]eksendin-4 (1-39)-Lys6-NH2,desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4 (1-39)-Lys6-NH2,desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]eksendin-4(1-39)-Lys6-NH2,H-(Lys)6-desPro36[Asp28]eksendin-4(1-39)-LyS6-NH2,desAsp28Pro36,Pro37,Pro38eksendin-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]eksendin-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]eksendin-4(1-39)-NH2,desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]eksendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]eksendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]eksendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-desPro36[Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4(1-39)-Lys6-NH2,H-desAsp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]eksendin-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4(1-39)-NH2, H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro31,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4(1-39)-NH2, desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-desPro36[Met(O)14,Asp28]eksendin-4(1-39)-Lys6-NH2,desMet(O)14 Asp28Pro36,Pro37,Pro38eksendin-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]eksendin-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]eksendin-4(1-39)-NH2, desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]eksendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]eksendin-4(1-39)-Lys6-NH2,H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]eksendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4(1-39)-Lys6-NH2, desAsp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]eksendin-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]eksendin-4(1-39)-NH2, desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]eksendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2, og farmasøytisk akseptable salter av dette.11. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der polypeptidet er valgt blant eksendin-4, liksisenatid, albiglutid, dulaglutid og semaglutid.12. Bruk av en sammensetning for acetylering av en ubeskyttet aminogruppe i fastfasesyntese av polypeptid, der sammensetningen omfatter 0,5–5 % (v/v) eddiksyreanhydrid og 0,2–2 % (v/v) diisopropyletylamin i DMF.13. Bruk ifølge krav 12, der sammensetningen omfatter 1 % (v/v) diisopropyletylamin og 2 % (v/v) eddiksyreanhydrid i DMF.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Brüningstrasse 50 65929 Frankfurt DE

Oppfinner(e) info chevron_right

HENKEL, Bernd
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main DE
METZENTHIN, Tobias
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main DE
GERKEN, Manfred
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main DE
FIEDLER, Wolfgang
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1641561 LES
Fullmektig i EP:
Weickmann & Weickmann PartmbB
Postfach 860 820 81635 München DE

Prioritet info chevron_right

2018.04.10, EP 18166551

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "Introduction to Fmoc Solid Phase Peptide Synthesis", , 1 January 2006 (2006-01-01), XP055498187, Retrieved from the Internet: URL:https://cdn2.hubspot.net/hubfs/378579/ 1-PTI/Application%20Notes/904001902-Intro% 20to%20Fmoc%20SPPS-1.pdf?t=1498831943596 [retrieved on 2018-08-08] (B1)

EP-A2- 1 107 969 (B1)

EP-B1- 1 107 969 (B1)

WO-A1-2017/162650 (B1)

US-A1- 2015 291 682 (B1)

US-B2- 7 431 685 (B1)

US-A1- 2013 289 241 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3774838)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3774838)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3774838)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3774838)
Innkommende, AR512807302 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1641561ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_512807302
01-04 Fullmakt POA_EP3774838
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 2860,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.04.09 2600 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.04.12 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32214207 expand_more 2022.10.28 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:04:40