Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3774791
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3774791
EP levert
EP søknadsnummer 19722310.0
EP meddelt
Avdelt til EP4212529;
Prioritet 2018.03.30, US 201862650821 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Incyte Corporation (US)
Oppfinner WU, Liangxing (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I’):eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, hvor:ring A er azetidinyl, pyrrolidinyl eller piperidinyl;X1 er N;R1 er metyl eller halogen;R2 er C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-halogenalkyl, C1-4-halogenalkoksy, C3-6-cykloalkyl, C3-6-cykloalkyl-C1-2-alkyl-, OH, NH2, -NH-C1-4-alkyl, -N(C1-4-alkyl)2, 4- til 6-leddet heterocykloalkyl eller 4- til 6-leddet heterocykloalkyl-C1-2-alkyl-, hvor nevnte 4- til 6-leddet heterocykloalkyl og 4- til 6-leddet heterocykloalkyl-C1-2-alkyl- hver har ett eller to heteroatomer som ringelementer valgt fra O og N, og hvor nevnte C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, C3-6-cykloalkyl, C3-6-cykloalkyl-C1-2-alkyl-, -NH-C1-4-alkyl, -N(C1-4-alkyl)2, 4- til 6-leddet heterocykloalkyl og 4- til 6-leddet heterocykloalkyl-C1-2-alkyl- av R2 hver valgfritt kan være substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra halogen, CN og OH;R3 er valgt fra (R)-3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl, (S)-3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl, (R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl, (S)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl, (R)-2-hydroksy-2-metyletylamino, (S)-2-hydroksy-2-metyletylamino, (R)-2-hydroksy-1-metyletylamino og (S)-2-hydroksy-1-metyletylamino;R4 er H eller C1-3-alkyl; ogR5 er C(O)OH, C(O)N(CH3)2, C(O)NH(CH3) eller C(O)NH(CH2)2C(O)OH.2. Forbindelse ifølge krav 1, som har formel (I): eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, hvor:ring A er azetidinyl, pyrrolidinyl eller piperidinyl;X1 er N;R1 er metyl eller halogen;R2 er C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-halogenalkyl, C1-4-halogenalkoksy, C3-6-cykloalkyl, C3-6-cykloalkyl-C1-2-alkyl-, OH, NH2, -NH-C1-4-alkyl, -N(C1-4-alkyl)2, 4- til 6-leddet heterocykloalkyl eller 4- til 6-leddet heterocykloalkyl-C1-2-alkyl-, hvor nevnte 4- til 6-leddet heterocykloalkyl og 4- til 6-leddet heterocykloalkyl-C1-2-alkyl- hver har ett eller to heteroatomer som ringelementer valgt fra O og N, og hvor nevnte C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, C3-6-cykloalkyl, C3-6-cykloalkyl-C1-2-alkyl-, -NH-C1-4-alkyl, -N(C1-4-alkyl)2, 4- til 6-leddet heterocykloalkyl og 4- til 6-leddet heterocykloalkyl-C1-2-alkyl- av R2 hver valgfritt kan være substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra halogen, CN og OH;R3 er valgt fra (R)-3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl, (S)-3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl, (R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl, (S)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl, (R)-2-hydroksy-2-metyletylamino, (S)-2-hydroksy-2-metyletylamino, (R)-2-hydroksy-1-metyletylamino og (S)-2-hydroksy-1-metyletylamino; ogR4 er H eller C1-3-alkyl.3. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, hvor:(a) ring A er pyrrolidinyl; eller(b) ring A er piperidinyl. 4. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, hvorer valgt fra 4-karboksypiperidin-1-yl, 3-karboksypyrrolidin-1-yl, 3-metyl-3-karboksypyrrolidin-1-yl, 4-(N,N-dimetylaminokarbonyl)piperidin-1-yl, 4-(N-metylaminokarbonyl)piperidin-1-yl, og 4-(2-karboksyetylaminokarbonyl)-piperidin-1-yl, hvor den bølgete linjen viser til festepunktet til resten av molekylet.5. Forbindelse ifølge krav 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, hvor:(a)er valgt fra 4-karboksypiperidin-1-yl, 3-karboksypyrrolidin-1-yl og 3-metyl-3-karboksypyrrolidin-1-yl, hvor den bølgete linjen viser til festepunktet til resten av molekylet; eller(b)er valgt fra 4-karboksypiperidin-1-yl, (R)-3-karboksypyrrolidin-1-yl, (S)-3-karboksypyrrolidin-1-yl, (R)-3-metyl-3-karboksypyrrolidin-1-yl og (S)-3-metyl-3-karboksypyrrolidin-1-yl, hvor den bølgete linjen viser til festepunktet til resten av molekylet.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, hvor: (a) R1 er CH3 eller Cl; eller(b) R1 er CH3.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, hvor:(a) R2 er C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-halogenalkyl, C1-4-halogenalkoksy, C3-6-cykloalkyl, C3-6-cykloalkyl-C1-2-alkyl-, OH, NH2, -NH-C1-4-alkyl, -N(C1-4-alkyl)2, 1-azetidinyl, azetidin-1-ylmetyl, 1-pyrrolidinyl, pyrrolidin-1-ylmetyl, 1-piperidinyl eller piperidin-1-ylmetyl, hvor nevnte C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, C3-6-cykloalkyl, C3-6-cykloalkyl-C1-2-a lkyl-,-NH-C1-4-alkyl, -N(C1-4-alkyl)2, 1-azetidinyl, azetidin-1-ylmetyl, 1-pyrrolidinyl, pyrrolidin-1-ylmetyl, 1-piperidinyl og piperidin-1-ylmetyl av R2 hver valgfritt kan være substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra halogen, CN og OH; eller(b) R2 er metyl, etyl, isopropyl, metoksy, etoksy, CF3, CHF2, CFH2, OCF3, OCHF2, OCH2F, cyklopropyl, cyklobutyl, cykloheksyl, cyklopropylmetyl, cyklobutylmetyl, cykloheksylmetyl, OH, NH2, NHCH3, N(CH3)2, 1-azetidinyl, azetidin-1-ylmetyl, 1-pyrrolidinyl, pyrrolidin-1-ylmetyl, 1-piperidinyl eller piperidin-1-ylmetyl, hvor nevnte metyl, etyl, isopropyl, metoksy, etoksy, cyklopropyl, cyklobutyl, cykloheksyl, cyklopropylmetyl, cyklobutylmetyl, cykloheksylmetyl, NHCH3, N(CH3)2, 1-azetidinyl, azetidin-1-ylmetyl, 1-pyrrolidinyl, pyrrolidin-1-ylmetyl, 1-piperidinyl og piperidin-1-ylmetyl av R2 hver valgfritt kan være substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra F, Cl, Br, CN og OH; eller(c) R2 er C1-4-alkyl eller C1-4-halogenalkyl, som hver valgfritt kan være substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra F, Cl, Br, CN og OH; eller(d) R2 er C1-4-alkyl eller C1-4-halogenalkyl; eller(e) R2 er CH3, CF3, CHF2, CH(CH3)2, NH2, cyklopropyl eller CH2OH; eller (f) R2 er CH3, CF3, CHF2 eller CH(CH3)2; eller(g) R2 er CH3; eller(h) R2 er CF3 eller CHF2; eller(i) R2 er CH(CH3)2; eller(j) R2 er NH2; eller(k) R2 er cyklopropyl; eller(l) R2 er CH2OH.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, hvor:(a) R3 er (R)-3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl eller (S)-3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl; eller(b) R3 er (R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl eller (S)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl; eller(c) R3 er (R)-2-hydroksy-2-metyletylamino eller (S)-2-hydroksy-2-metyletylamino; eller(d) R3 er (R)-2-hydroksy-1-metyletylamino eller (S)-2-hydroksy-1-metyletylamino.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, hvor:(a) R4 er H eller CH3; eller(b) R4 er H; eller(c) R4 er CH3. 10. Forbindelse ifølge krav 1 som har formel II:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav.11. Forbindelse ifølge krav 1 som har formel III:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav.12. Forbindelse ifølge krav 1, hvor:(a) forbindelsen er valgt fra:(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-((3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)-2-metylpyrido-[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)-metyl)piperidin-4-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-((3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl)metyl)-2-metylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)piperidin-4-karboksylsyre;(S)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-((3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl)metyl)-2-metylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)piperidin-4-karboksylsyre; (S)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-((1-hydroksypropan-2-ylamino)metyl)-2-metylpyrido-[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)-metyl)piperidin-4-karboksylsyre;(S)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-((2-hydroksypropylamino)metyl)-2-metylpyrido-[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)-metyl)piperidin-4-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-(((R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)-2-metylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-(((R)-3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl)metyl)-2-metylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-(((S)-3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl)metyl)-2-metylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-(((S)-1-hydroksypropan-2-ylamino)metyl)-2-metylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-(((S)-2-hydroksypropylamino)metyl)-2-metylpyrido-[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)-metyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-(((R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)-2-metylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)-3-metylpyrrolidin-3-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-(((R)-3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl)metyl)-2-metylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)-3-metylpyrrolidin-3-karboksylsyre; (R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-(((S)-3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl)metyl)-2-metylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)-3-metylpyrrolidin-3-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-(((S)-1-hydroksypropan-2-ylamino)metyl)-2-metylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)-3-metylpyrrolidin-3-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-(((S)-2-hydroksypropylamino)metyl)-2-metylpyrido-[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)-metyl)-3-metylpyrrolidin-3-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-((3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)metyl)piperidin-4-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-(((R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl)-metyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-(((R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl)-metyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)-3-metylpyrrolidin-3-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-((3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)-2-(trifluorometyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)metyl)piperidin-4-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-(((R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)-2-(trifluorometyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)-benzo[d]oksazol-5-yl)metyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre; og(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(7-(((R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)-2-(trifluorometyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)-benzo[d]oksazol-5-yl)metyl)-3-metylpyrrolidin-3-karboksylsyre,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller (b) forbindelsen er valgt fra:(S)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-(((R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl)-metyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre;(S)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-(((R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl)-metyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)-3-metylpyrrolidin-3-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-((3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)metyl)-4-metylpiperidin-4-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-((3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)metyl)-N,N-dimetylpiperidin-4-karboksamid;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-((3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)metyl)-N-metylpiperidin-4-karboksamid;(R)-3-(1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-((3-hydroksypyrrolidin-1-yl)-metyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)piperidin-4-karboksamido)propansyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-cyklopropyl-7-(((R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)metyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre;(R)-1-((2-(3’-(2-amino-7-((3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)pyrido[3,2-d]-pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)-7-cyanobenzo[d]oksazol-5-yl)-metyl)piperidin-4-karboksylsyre;(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-((3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl)metyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)piperidin-4-karboksylsyre; (S)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-((3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl)metyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)piperidin-4-karboksylsyre; og(R)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(hydroksymetyl)-7-((3-hydroksypyrrolidin-1-yl)-metyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]-oksazol-5-yl)metyl)piperidin-4-karboksylsyre;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Forbindelse ifølge krav 1, som er (R)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-((3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)metyl)piperidin-4-karboksylsyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Forbindelse ifølge krav 1, som er (R)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-(((R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)pyrido[3,2-d]-pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)metyl)-pyrrolidin-3-karboksylsyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Forbindelse ifølge krav 1, som er (R)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-(((R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl)metyl)pyrido[3,2-d]-pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)metyl)-3-metylpyrrolidin-3-karboksylsyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.16. Forbindelse ifølge krav 1, som er (R)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-((3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl)metyl)pyrido[3,2-d]-pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)metyl)-piperidin-4-karboksylsyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.17. Forbindelse ifølge krav 1, som er (S)-1-((7-cyano-2-(3’-(2-(difluorometyl)-7-((3-hydroksy-3-metylpyrrolidin-1-yl)metyl)pyrido[3,2-d]-pyrimidin-4-ylamino)-2,2’-dimetylbifenyl-3-yl)benzo[d]oksazol-5-yl)metyl)-piperidin-4-karboksylsyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.18. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens eller bærer. 19. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12-17, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens eller bærer.20. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, for anvendelse ved hemming av PD-1/PD-L1-vekselvirkning.21. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12-17, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved hemming av PD-1/PD-L1-vekselvirkning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Incyte Corporation
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WU, Liangxing
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, Delaware 19803 US
LI, Jingwei
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, Delaware 19803 US
YAO, Wenqing
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, Delaware 19803 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176688-HIVL
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2018.03.30, US 201862650821 P

2018.06.21, US 201862687964 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2017/087777 (B1)

WO-A1-2018/119266 (B1)

WO-A1-2018/026971 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3774791)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3774791)
Innkommende, AR539964046 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 176688 Fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR539155734 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 176688 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 3560,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.02.22 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.03.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32302670 expand_more 2023.03.22 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 07:54:44