Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMANIZED ANTI-PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) ANTIBODY DRUG CONJUGATES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3773910
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3773910
EP levert
EP søknadsnummer 19717173.9
EP meddelt
Prioritet 2018.03.29, US 201862650277 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ambrx, Inc. (US)
Oppfinner BHOWMIK, Shivarupam (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et antistoff-legemiddelkonjugat som omfatter et anti-krostata-spesifikt membranantigen-antistoff (anti-PSMA antstoff) conjugert til en legemiddel-linker, hvor konjugeringen skjer via en para-acetylfenylalanin inkorporert i den tunge kjede sekvensen, hvor anti-PSMA antstoffet omfatter den tunge kjede sekvensen til SEKV ID NR: 8 og den lette kjede sekvensen til SEKV ID NR: 9, hvor en paraacetylfenylalanin er inkorporert ved tung kjede posisjon A114 i henhold til Kabatnummeringsskjemaet, og hvor legemiddel-linkeren er et ikke-spaltbart monometyl-auristatin F som har strukturen:2. En farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge krav 1 og minst én farmasøytisk akseptabel adjuvans, bindemiddel, buffer, bærer, fortynningsmiddel eller eksipiens.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2, som videre omfatter et kjemoterapeutisk middel, hormonelt middel, antitumormiddel, immunstimulerende middel, immunmodulator, kortikosteroid eller en kombinasjon derav.4. Antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge krav 1 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2, for anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere eller inhibere tumorvekst eller progresjon i en PSMA-uttrykkende kreftform eller kreftcelle, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter å kontakte den PSMA-uttrykkende kreftformen eller kreftcellen med en effektiv mengde av antistofflegemiddelkonjugatet eller den farmasøytiske sammensetningen.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3, for anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere eller inhibere tumorvekst eller progresjon i en PSMA-uttrykkende kreftform eller kreftcelle, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter å kontakte den PSMA-uttrykkende kreftformen eller kreftcellen med en effektiv mengde av den farmasøytiske sammensetningen.6. Antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge krav 1 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2, og et ytterligere terapeutisk middel, for anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere eller inhibere tumorvekst eller progresjon i en PSMA-uttrykkende kreftform eller kreftcelle,hvor nevnte fremgangsmåte omfatter å kontakte den PSMA-uttrykkende kreftformen eller kreftcellen med en effektiv mengde av antistoff-legemiddelkonjugatet eller den farmasøytiske sammensetningen, og som videre omfatter å kontakte den PSMA-uttrykkende kreftformen eller kreftcellen med en effektiv mengde av det ytterligere terapeutiske midlet, hvor det ytterligere terapeutiske midlet er et kjemoterapeutisk middel, hormonelt middel, antitumormiddel, immunstimulerende middel, immunmodulator, kortikosteroid eller en kombinasjon derav.7. Antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge krav 1 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2, for anvendelse med et ytterligere terapeutisk middel i en fremgangsmåte for å redusere eller inhibere tumorvekst eller progresjon i en PSMA-uttrykkende kreftform eller kreftcelle,hvor nevnte fremgangsmåte omfatter å kontakte den PSMA-uttrykkende kreftformen eller kreftcellen med en effektiv mengde av antistoff-legemiddelkonjugatet eller den farmasøytiske sammensetningen, og som videre omfatter å kontakte den PSMA-uttrykkende kreftformen eller kreftcellen med en effektiv mengde av det ytterligere terapeutiske midlet, hvor det ytterligere terapeutiske midlet er et kjemoterapeutisk middel, hormonelt middel, antitumormiddel, immunstimulerende middel, immunmodulator, kortikosteroid eller en kombinasjon derav.8. Et ytterligere terapeutisk middel, for anvendelse med antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 1 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2 i en fremgangsmåte for å redusere eller inhibere tumorvekst eller progresjon i en PSMA-uttrykkende kreftform eller kreftcelle, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter å kontakte den PSMA-uttrykkende kreftformen eller kreftcellen med en effektiv mengde av det ytterligere terapeutiske midlet, og som videre omfatter å kontakte den PSMA-uttrykkende kreftformen eller kreftcellen med en effektiv mengde av antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge krav 1 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2, hvor det ytterligere terapeutiske midlet er et kjemoterapeutisk middel, hormonelt middel, antitumormiddel, immunstimulerende middel, immunmodulator, kortikosteroid eller en kombinasjon derav.9. Den farmasøytiske sammensetningen; antistoff-legemiddelkonjugatet eller den farmasøytiske sammensetningen og ytterligere terapeutisk middel; antistofflegemiddelkonjugat eller farmasøytisk sammensetning; eller ytterligere terapeutisk middel; for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 5-8, hvor det ytterligere terapeutiske midlet er et hormonelt middel, og hvor det hormonelle midlet er enzalutamid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ambrx, Inc.
10975 North Torrey Pines Road La Jolla, CA 92037 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BHOWMIK, Shivarupam
11824 Bernardo Terrace, Unit E San Diego, CA 92128 US
WANG, Jianing
8 Spruce Ave, 8 Cambridge, MA 02138 US
XIA, Jinming
593 Edgewater Ave Oceanside, CA 92057 US
BRADY, William
618 219th Place Sw Bothell, WA 98021 US
TIAN, Feng
8374 Orange Haven Place San Diego, CA 92129 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V478581NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2018.03.29, US 201862650277 P

Anførte dokumenter info chevron_right

LIU H ET AL: "MONOCLONAL ANTIBODIES TO THE EXTRACELLULAR DOMAIN OF PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN ALSO REACT WITH TUMOR VASCULAR ENDOTHELIUM", CANCER RESEARCH, PROCEEDINGS: AACR 107TH ANNUAL MEETING 2016; APRIL 16-20, 2016; NEW ORLEANS, LA, vol. 57, no. 17, 1 September 1997 (1997-09-01), pages 3629 - 3634, XP001080132, ISSN: 0008-5472 (B1)

WO-A1-2013/188740 (B1)

WO-A1-98/03873 (B1)

WO-A1-2018/033749 (B1)

WO-A1-2017/212250 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3773910)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3773910)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3773910)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3773910)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P075950NO_12488307
01-03 EP Krav V478581NO00_Claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.03.12 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32410931 expand_more 2024.08.27 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.05.2025 06:56:11