Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INJECTABLE PRESENTATIONS, SYRINGES AND COMPOSITIONS WITH SUSTAINED AND/OR CONTROLLED RELEASE OF LANREOTIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3773682
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3773682
EP levert
EP søknadsnummer 19712611.3
EP meddelt
Prioritet 2018.03.28, FR 1852662
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Edix SA (LU)
Oppfinner GONZALEZ GARCIA, Maria Isabel (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forhåndsfylt sprøyte som har en diameter større enn 3,00 mm, fortrinnsvis omfattet mellom 4,00 mm og 7,00 mm og som er utstyrt med en kanyle med en lengde omfattet fortrinnsvis mellom 10 og 40 mm, og som inneholder en farmasøytisk sammensetning omfattende:1) et vandig løsningsmiddel bestående av vann og eventuelt av et organisk løsemiddel som er blandbart med vann, fortrinnsvis en alkohol, mer foretrukket etanol,2) lanreotid eller ett av dets salter, fortrinnsvis lanreotidacetat, i en konsentrasjon i området fra 11 til 25 vekt% av lanreotid, fortrinnsvis fra 18 til 25 vekt% av lanreotid i forhold til den totale vekten av sammensetningen,3) eventuelt én eller flere aminosyrer, fortrinnsvis arginin,4) eventuelt et monomert tilsetningsmiddel som er anerkjent av farmakopéen, karakterisert ved at sprøyten er utstyrt med en standardkanyle med en utvendig diameter som er lik eller mindre enn 1,00 mm og en innvendig diameter som er lik eller mindre enn 0,80 mm, hvor diameteren til disse kanylene gjør det mulig å redusere vanskeligheten med å implantere kanyler med en innvendig diameter på minst 1,00 mm.2. Forhåndsfylt sprøyte ifølge krav 1, karakterisert ved at parenteral administrering av sammensetningen gjennom subkutan, normal eller dyp, eller intramuskulær injeksjon inn i en pasient med bruk av sprøyten frigjør lanreotid eller lanreotidsaltet over en periode på 14 til 28 dager, fortrinnsvis minst 28 dager.3. Forhåndsfylt sprøyte ifølge krav 1, karakterisert ved at sammensetningen omfatter etanol i en andel omfattet mellom 3% og 23%, fortrinnsvis fra 3% til 10%, basert på vekt i forhold til den totale vekten av sammensetningen.4. Forhåndsfylt sprøyte ifølge ethvert av kravene 1 til 3, karakterisert ved at sammensetningen omfatter arginin, i en konsentrasjon i området fra 0,1 til 13% basert på vekt i forhold til den totale vekten av sammensetningen.5. Forhåndsfylt sprøyte ifølge ethvert av kravene 1 til 4, karakterisert ved at standardkanylen er av luer-låstypen med en utvendig diameter på 0,80 til 1,00 mm, en innvendig diameter på 0,60 til 0,80 mm og en lengde på 20 til 30 mm. 6. Forhåndsfylt sprøyte ifølge ethvert av kravene 1 til 5, karakterisert ved at sprøyten er en manuell sprøyte med stempelstang utstyrt med en standardkanyle av luer-låstypen med en utvendig diameter på 0,80 til 1,00 mm, en innvendig diameter på 0,60 til 0,80 mm og en lengde på omtrent 20 mm.7. Forhåndsfylt sprøyte ifølge ethvert av kravene 1 til 6, karakterisert ved at den er forhåndsfylt med en farmasøytisk sammensetning med forlenget frigjøring for parenteral administrering, hvor sammensetningen omfatter et vandig løsemiddel bestående av vann og eventuelt 3% etylalkohol, acetat av lanreotid i en lanreotid-konsentrasjon på 18% til 25%, mer foretrukket på 18 til 22 %, enda mer foretrukket på 18% til 21%, basert på vekt i forhold til den totale vekten av sammensetningen og eventuelt arginin i en konsentrasjon i området fra 0,1 til 13% basert på vekt i forhold til den totale vekten av sammensetningen.8. Forhåndsfylt sprøyte ifølge ethvert av kravene 1 til 7 med en stempelstang utstyrt med en standardkanyle av luer-låstypen med en utvendig diameter på 0,80 mm, en innvendig diameter på 0,60 mm og en lengde på omtrent 20 mm, forhåndsfylt med en farmasøytisk sammensetning med forlenget frigjøring for parenteral administrering, hvor sammensetningen omfatter vann og lanreotidacetat med en lanreotid-konsentrasjon på omtrent 20 % basert på vekt i forhold til vann.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Edix SA
5, boulevard de la Pétrusse 2320 Luxembourg LU
Calle Prat de la Riba 9 Bajos 2a 08880 Cubelles ES
Calle Rosellon 19, 3° 2a 08029 Barcelona ES
Carrer Tellinaires 13, 1A 08025 Barcelona ES
Carrer Tellinaires 13, 1A 08850 Gava Barcelona ES
45 avenida de Roquetes 2°C 08173 Sant Cugat del Valles ES
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V467761NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bourgouin, André
Grosset-Fournier & Demachy 54, rue Saint Lazare 75009 Paris FR

2018.03.28, FR 1852662

US-A1- 2012 156 259 (B1)

US-A1- 2015 374 929 (B1)

WO-A2-96/07398 (B1)

WO-A2-2011/085957 (B1)

WO-A1-2016/022831 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3773682)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3773682)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3773682)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3773682)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt NOB LANR Pouvoir_signed Edix SA_11821219
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Beskrivelse V467761NO00_Description
01-03 EP Tegninger V467761NO00_Drawings
01-04 Hovedbrev V467761NO00_Validation_Request
01-05 EP Krav V467761NO00-Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.03.24 2860 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.03.14 2600 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
32315554 expand_more 2023.12.08 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 06:22:40