Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTICANCER PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR COMBINED THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3773595
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3773595
EP levert
EP søknadsnummer 19721103.0
EP meddelt
Prioritet 2018.03.29, IT 201800004082
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Berlin-Chemie AG (DE)
Oppfinner MERLINO, Giuseppe (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning inneholdende som aktiv forbindelse PI3K-klasse 1-inhibitorforbindelsen: 5-(7-metansulfonyl-2-morfolin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-amin eller det farmasøytisk akseptable salt derav, for bruk i en antikreftbehandling i forbindelse med en andre antikreftforbindelse, og hvor den andre antikreftforbindelsen er valgt fra gruppen omfattende cetuximab, bevacizumab, fulvestrant eller gefitinib.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 for bruk i en antikreftbehandling av tarmkreft, prostatakreft, brystkreft, lungekreft, eggstokkreft.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2 for bruk ved behandling av kolorektal kreft med mutasjoner av PI3KCA og villtype KRAS, av kolorektal kreft med mutasjoner av PI3KCA og KRAS, av ikke-småcellet lungekarsinom (NSCLC) med eller uten mutasjon på PI3KCA og EGFR, HER2-positivt brystkarsinom med PI3KCA-mutasjon, HER2-positiv og ER-positiv brystkreft.4. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 egnet for oral administrering av PI3k-klasse 1-inhibitoren, for bruk i forbindelse med en sammensetning som inneholder den andre antikreftforbindelsen.5. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 4 omfattende en mengde av PI3K-klasse 1-inhibitor tilstrekkelig for en enhetsdosering på 1 til 10 mg/kg kroppsvekt.6. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 5 for en enhetsdosering av PI3K-klasse 1-inhibitoren fra 5 til 7 mg/kg kroppsvekt.7. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 6 for bruk i forbindelse med en farmasøytisk sammensetning egnet for oral eller parenteral administrering av den andre antikreftforbindelsen.8. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 7 for bruk i forbindelse med en farmasøytisk sammensetning omfattende en mengde av den andre antikreftforbindelsen passende for en enhetsdosering på 10 til 80 mg/kg kroppsvekt. 9. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 8 for bruk i forbindelse med en farmasøytisk sammensetning omfattende en mengde av den andre antikreftforbindelsen passende for en enhetsdosering på 20 til 70 mg/kg kroppsvekt, fortrinnsvis fra 30 til 50 mg/kg kroppsvekt.10. Sett av deler omfattende en farmasøytisk sammensetning inneholdende som aktiv forbindelse PI3K-klasse 1-inhibitorforbindelsen: 5-(7-metansulfonyl-2-morfolin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-amin eller det farmasøytisk akseptable salt derav, og en andre farmasøytisk sammensetning inneholdende en andre antikreftforbindelse, og hvor den andre antikreftforbindelsen er valgt fra gruppen omfattende cetuximab, bevacizumab, fulvestrant eller gefitinib, for bruk i en antikreft-kombinasjonsbehandling.11. Sett av deler for bruk ifølge krav 10, hvor antikreft-kombinasjonsbehandlingen er tarm-, prostata-, bryst-, lunge-, eggstokkreft.12. Sett av deler ifølge krav 11 for bruk i en kombinasjonsbehandling av kolorektalt karsinom med mutasjoner av PI3KCA og villtype KRAS, av kolorektalt karsinom med mutasjoner av PI3KCA og KRAS, av ikke-småcellet lungekarsinom (NSCLC) med eller uten mutasjon på PI3KCA og EGFR, HER2-positiv brystkreft med PI3KCA-mutasjon, HER2-positiv og ER-positiv brystkreft.13. Sett av deler for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12 hvor den første farmasøytiske sammensetningen omfatter en mengde av PI3K-klasse 1-inhibitor tilstrekkelig for en enhetsdosering på 1 til 10 mg/kg kroppsvekt, fortrinnsvis fra 5 til 7 mg/kg kroppsvekt.14. Sett av deler for bruk ifølge krav 13 hvor den andre sammensetningen omfatter en mengde av den andre antikreftforbindelsen passende for en enhetsdose på 10 til 80 mg/kg kroppsvekt, fortrinnsvis fra 20 til 70 mg/kg eller fra 30 til 50 mg/kg kroppsvekt.15. Sett av deler for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 14, hvor den første sammensetningen er egnet for oral administrering av PI3k-klasse 1-inhibitoren, og den andre sammensetningen er egnet for oral eller parenteral administrasjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125 12489 Berlin DE
c/o Menarini Ricerche SPA Via Tito Speri 10 00071 Pomezia RM IT
c/o Menarini Ricerche SPA Via Tito Speri 10 00071 Pomezia RM IT
c/o Menarini Ricerche SPA Via Tito Speri 10 00071 Pomezia RM IT
Menarini Ricerche S.p.A. Via dei Sette Santi 1 50131 Firenze IT
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V463274NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Di Giovine, Paolo
Società Italiana Brevetti S.p.A. Piazza di Pietra, 38-39 00186 Roma IT

2018.03.29, IT 201800004082

EP-A2- 2 949 326 (B1)

TANAKA H ET AL: "122 Novel class I PI3K inhibitor CH5132799: potential clinical application in rational combination with molecular targeted therapeutics", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. SUPPLEMENT, PERGAMON, OXFORD, GB, vol. 8, no. 7, 1 November 2010 (2010-11-01), page 45, XP027497810, ISSN: 1359-6349, DOI: 10.1016/S1359-6349(10)71827-9 [retrieved on 2010-11-01] (B1)

WO-A1-2016/142508 (B1)

WO-A1-2012/118978 (B1)

WO-A1-2015/095807 (B1)

US-A1- 2013 123 255 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3773595)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3773595)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3773595)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3773595)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Norway-20230905-PoA_11560300
01-03 Hovedbrev V463274NO00_NO_Validation_Request_Sep_22,_2023_583893
01-04 EP Krav V463274NO00-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 3560,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.03.22 2600 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32311767 expand_more 2023.09.27 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 06:05:12