Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF HIDRADENITIS SUPPURATIVA USING JAK INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3773593
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3773593
EP levert
EP søknadsnummer 19722308.4
EP meddelt
Prioritet 2018.03.30, US 201862650600 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Incyte Corporation (US)
Oppfinner HOWELL, Michael D. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som hemmer JAK1 og/eller JAK2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for bruk ved behandling av hidrosadenitt, hvor forbindelsen er:ruksolitinib;ruksolitinib, hvor ett eller flere hydrogenatomer er erstattet med deuteriumatomer;{1-{1-[3-fluor-2-(trifluormetyl)isonikotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;4-{3-(Cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-l-yl}-N-[4-fluor-2-(trifluormetyl)fenyl]piperidin-1-karboksamid;[3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-(1- { [2-(trifluormetyl)pyrimidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)azetidin-3-yl]acetonitril;4-[3-(cyanometyl)-3-(3',5'-dimetyl-1H,1'H-4,4'-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]benzamid;((2R,SS)-5-{2-[(1R)-1-hydroksyetyl]-1H-imidazo[4,5-d]tieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitril;3-[1-(6-klorpyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propannitril;3-(1-[1,3]oksazolo[5,4-b]pyridin-2-ylpyrrolidin-3-yl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propannitril;4-[(4-{3-cyano-2-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propyl}piperazin-1-yl)karbonyl]-3-fluorbenzonitril;4-[(4-{3-cyano-2-[3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-1-yl]propyl}piperazin-1-yl)karbonyl]-3-fluorbenzonitril;[trans-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-(4-{[2-(trifluormetyl)pyrimidin-4-yl]karbonyl}piperazin-1-yl)syklobutyl]acetonitril;{trans-3-(4-{[4-[(3-hydroksyazetidin-1-yl)metyl]-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]syklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-{[(2S)-2-(hydroksymetyl)pyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]syklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-{[(2R)-2-(hydroksymetyl)pyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]syklobutyl}acetonitril; 4-(4-{3-[(dimetylamino)metyl]-5-fluorfenoksy}piperidin-1-yl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]butannitril;5-{3-(cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-N-isopropylpyrazin-2-karboksamid;4-{3-(cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]benzamid;5-{3-(cyanometyl)-3-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-N-isopropylpyrazin-2-karboksamid;{ 1-(cis-4-{[6-(2-hydroksyetyl)-2-(trifluormetyl)pyrimidin-4-yl]oksy}sykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl} acetonitril;{1-(cis-4-{[4-[(etylamino)metyl]-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}sykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;{1-(cis-4-{[4-(1-hydroksy-1-metyletyl)-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}sykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;{1-(cis-4-{[4-{[(3R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}sykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;{1-(cis-4-{[4-{[(3S)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}sykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-({[(1S)-2-hydroksy-1-metyletyl]amino}metyl)-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]syklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-({[(2R)-2-hydroksypropyl]amino}metyl)-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl] syklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-({[(2S)-2-hydroksypropyl]amino}metyl)-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl] syklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-(2-hydroksyetyl)-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksylpiperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]syklobutyl}acetonitril;eller et farmasøytisk akseptabelt salt av en hvilken som helst av de ovennevnte. 2. Forbindelse for bruk ifølge krav 1, hvor forbindelsen eller saltet er selektivt for JAK1 og JAK2 fremfor JAK3 og TYK2.3. Forbindelse for bruk ifølge krav 2, hvor forbindelsen er ruksolitinib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Forbindelse for bruk ifølge krav 3, hvor forbindelsen er ruksolitinib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller hvor ett eller flere hydrogenatomer er erstattet med deuteriumatomer.5. Forbindelse for bruk ifølge krav 3, hvor saltet er ruksolitinibfosfat.6. Forbindelse for bruk ifølge krav 1, hvor forbindelsen eller saltet er selektivt for JAK1 fremfor JAK2, JAK3 og TYK2.7. Forbindelse for bruk ifølge krav 6, hvor forbindelsen er {1-{1-[3-fluor-2-(trifluormetyl)isonikotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Forbindelse for bruk ifølge krav 7, hvor saltet er {1-{1-[3-fluor-2-(trifluormetyl)isonikotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril-adipinsyresalt.9. Forbindelse for bruk ifølge krav 6, hvor forbindelsen er 4-[3-(cyanometyl)-3-(3',5'-dimetyl-1H,1'H-4,4'-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]benzamid, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelse for bruk ifølge krav 9, hvor saltet er 4-[3-(cyanometyl)-3-(3',5'-dimetyl-1H,1'H-4,4'-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]benzamid-fosforsyresalt.11. Forbindelse for bruk ifølge krav 6, hvor forbindelsen er ((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroksyetyl]-1H-imidazo[4,5-d]tieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitril, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 12. Forbindelse for bruk ifølge krav 6, hvor forbindelsen er ((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroksyetyl]-1H-imidazo[4,5-d]tieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitril-monohydrat.13. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 7-12, hvor forbindelsen eller saltet blir administrert med en dosering på 15, 30, 60 eller 90 mg på basert på en fri base.14. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor forbindelsen blir administrert i kombinasjon med et ytterligere terapeutisk middel.15. Forbindelse for bruk ifølge krav 14, hvor det ytterligere terapeutiske middelet er et antibiotikum, et retinoid, et kortikosteroid, et anti-TNF-alfa-middel eller et immunsuppressivum.16. Forbindelse for bruk ifølge krav 15, hvor(a) antibiotikumet er klindamycin, doksycyklin, minocyklin, trimetoprim-sulfametoksazol, erytromycin, metronidazol, rifampin, moksifloksacin, dapson eller en kombinasjon derav, eller(b) retinoidet er etretinat, acitretin eller isotretinoin, eller(c) kortikosteroidet er triamcinolon, deksametason, fluokinolon, kortison, prednison, prednisolon eller flumetolon, eller(d) anti-TNF-alfa-middelet er infliksimab, etanercept eller adalimumab, eller(e) immunsuppressivumet er metotreksat, syklosporin A, mykofenolatmofetil eller mykofenolatnatrium.17. Forbindelse for bruk ifølge krav 14, hvor det ytterligere terapeutiske middelet er finasterid, metformin, adapalen eller azelainsyre.18. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17, hvor forbindelsen eller saltet blir administrert:(a) topikalt; eller(b) oralt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Incyte Corporation
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HOWELL, Michael D.
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, Delaware 19803 US
SMITH, Paul
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, Delaware 19803 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V475629NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2018.03.30, US 201862650600 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HARUMI OCHI ET AL: "The effect of oral clindamycin and rifampicin combination therapy in patients with hidradenitis suppurativa in Singapore", CLINICAL, COSMETIC AND INVESTIGATIONAL DERMATOLOGY, vol. Volume 11, 1 January 2018 (2018-01-01), pages 37 - 39, XP055600542, DOI: 10.2147/CCID.S136730 (B1)

WO-A1-2019/090143 (B1)

WO-A1-2017/143014 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3773593)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3773593)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3773593)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3773593)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt General Power of Attorney 703125
01-03 EP Krav V475629NO00-Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 3560,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32406636 expand_more 2024.05.23 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 12.05.2025 06:53:39