Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AN ORAL TABLET FOR INDUCED SALIVA GENERATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3773511
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3773511
EP levert
EP søknadsnummer 19729175.0
EP meddelt
Prioritet 2018.05.17, US 201815982758
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Fertin Pharma A/S (DK)
Oppfinner WITTORFF, Helle (DK)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. En oral tablett som er egnet for aktive farmasøytiske ingredienser omfattende en populasjon av partikler, idet populasjonen av partikler omfatter direkte komprimerbare (DC) og ikke-direkte komprimerbare (ikke-DC) sukkeralkoholpartikler, idet ikke-DC-sukkeralkoholpartiklene ikke har blitt granulert før tablettering og forsyning av tabletten med et flertall av adskilte eller diskrete ikke-DC-områder jevnt fordelt i tabletten eller minst én modul til tabletten, og ikke-DC-områdene resulterer i indusert spyttgenerering ved tygging av tabletten, hvor ikke-DC-sukkeralkoholpartiklene er valgt fra gruppen bestående av ikke-DC-partikler av erytritol, maltitol, xylitol, isomalt, laktitol og kombinasjoner derav.2. Den orale tabletten i henhold til krav 1, hvor nevnte populasjon av partikler er tablettert inn i en første modul og kombinert med en andre populasjon av partikler som er tablettert inn i en andre modul.3. Den orale tabletten i henhold til krav 1 eller 2, hvor nevnte populasjon av partikler er tablettert inn i en første modul og kombinert med en andre populasjon av partikler som er tablettert i en andre modul, og hvor den andre modulen ikke omfatter ikke-DC-sukkeralkoholpartikler.4. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor nevnte populasjon av partikler er tablettert inn i en første modul og kombinert med en andre populasjon av partikler som er tablettert inn i en andre modul, og hvor den andre modulen er forskjellig i sammensetning enn den første modulen.5. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor nevnte populasjon av partikler er tablettert inn i en første modul og kombinert med en andre populasjon av partikler som er tablettert inn i en andre modul, og hvor den andre modulen er en oralt desintegrerende tablett (ODT).6. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor populasjonen av partikler omfatter partikler som omfatter gummibase, og hvor tabletten er utformet for å tygges til en koherent rest som inneholder vannuoppløselige komponenter.7. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor ikke-DC-partiklene har en gjennomsnittlig ikke-DC-partikkelstørrelse som er minst 50 µm større enn en gjennomsnittlig DC-partikkelstørrelse for DC-partiklene.8. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor minst 20 vekt% av ikke-DC-sukkeralkoholpartiklene har en partikkelstørrelse over 500 µm.9. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor ikke-DC-sukkeralkoholpartiklene er valgt fra gruppen bestående av ikke-DC-partikler av erytritol, maltitol, xylitol, isomalt og kombinasjoner derav.10. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor ikke-DC-sukkeralkoholpartiklene er ikke-DC-xylitol-partikler.11. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor ikke-DC-sukkeralkoholpartiklene er ikke-DC-isomalt-partikler.12. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor tabletten omfatter nevnte ikke-DC-sukkeralkoholpartikler i en mengde av minst 10 vekt% av tabletten, slik som i en mengde av minst 20 vekt% av tabletten, slik som i en mengde av minst 30 vekt% av tabletten.13. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor tabletten omfatter nevnte DC-sukkeralkoholpartikler i en mengde av minst 10 vekt% av tabletten, slik som i en mengde av minst 20 vekt% av tabletten, slik som i en mengde av minst 30 vekt% av tabletten. 14. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor tabletten omfatter ett eller flere bindemidler andre enn bindemidler som utgjør en del av DC-sukkeralkoholpartiklene i en mengde av 0,1 til 6 vekt% av tabletten.15. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor tabletten har et vektforhold mellom nevnte ikke-DC-sukkeralkoholpartikler og nevnte DC-sukkeralkoholpartikler, som er mellom 0,2 og 1,2, slik som mellom 0,3 og 0,7.16. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende minst én viskositetsmodifikator.17. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor tabletten omfatter en aktiv ingrediens, slik som en aktiv farmasøytisk ingrediens.18. Den orale tabletten i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor den orale tabletten omfatter tannkrem og/eller tannpasta eller -pulver i en mengde av minst 0,1 vekt% av den orale tabletten.19. En oral tablett omfattende en populasjon av partikler, idet populasjonen av partikler omfatter direkte komprimerbare (DC) og ikke-direkte komprimerbare (ikke-DC) sukkeralkoholpartikler som definert i et hvilket som helst av de foregående kravene 1-18, idet den orale tabletten er for bruk i lindring eller behandling av xerostomi.20. En oral tablett omfattende en populasjon av partikler, idet populasjonen av partikler omfatter direkte komprimerbare (DC) og ikke-direkte komprimerbare (ikke-DC) sukkeralkoholpartikler som definert i et hvilket som helst av de foregående kravene 1-18, idet den orale tabletten er for bruk i lindring eller behandling av dysfagi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Fertin Pharma A/S
Dandyvej 19 7100 Vejle DK
Johannebjergparken 25 7120 Vejle Ø DK
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 141626 NDN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2018.05.17, US 201815982758

EP-A2- 0 413 427 (B1)

US-A- 5 576 014 (B1)

US-A- 6 024 981 (B1)

WO-A1-2018/091050 (B1)

US-A1- 2009 311 320 (B1)

US-A1- 2013 302 387 (B1)

WO-A1-2018/091048 (B1)

US-A1- 2003 022 912 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3773511)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3773511)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3773511)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3773511)
Innkommende, AR503179285 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR501411807 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 141626-claims-no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.05.30 2600 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.05.30 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32210738 expand_more 2022.08.31 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:00:39