Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SODIUM ALKYL SULFATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3769765
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3769765
EP levert
EP søknadsnummer 19771998.2
EP meddelt
Prioritet 2018.03.19, JP 2018051620
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (JP)
Oppfinner KUSUMOTO Kenji (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk sammensetning som omfatter (S)-1-(3-(4-amino-3-((3,5-dimetoksyfenyl)etynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-1-pyrrolidinyl)-2-propen-1-on som har følgende struktur, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og natriumlaurylsulfat:2. Sammensetningen i henhold til krav 1, som omfatter natriumlaurylsulfat i et område fra 0,05 til 15 massedeler, i forhold til 1 massedel av (S)-1-(3-(4-amino-3-((3,5-dimetoksyfenyl)etynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-1-pyrrolidinyl)-2-propen-1-on.3. Sammensetningen i henhold til krav 1 eller 2, som omfatter natriumlaurylsulfat i et område på 0,2 til 5 massedeler, i forhold til 1 massedel av (S)-1-(3-(4-amino-3-((3,5-dimetoksyfenyl)etynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-1-pyrrolidinyl)-2-propen-1-on.4. Sammensetningen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, som videre omfatter minst én forbindelse valgt fra gruppen bestående av crospovidon, karmellosenatrium og karmellosekalsium.5. Sammensetningen i henhold til krav 4, omfattende crospovidon.6. Sammensetningen i henhold til krav 5, som omfatter crospovidon i et område fra 0,1 til 20 massedeler, relativt til 1 massedel av (S)-1-(3-(4-amino-3-((3,5-dimetoksyfenyl) etynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-1-pyrrolidinyl)-2-propen-1-on. 7. Sammensetningen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, som videre omfatter minst én forbindelse valgt fra gruppen bestående av D-mannitol og laktose.8. Sammensetningen i henhold til krav 7, som omfatter D-mannitol i et område fra 0,1 til 20 massedeler, relativt til 1 massedel av (S)-1-(3-(4-amino-3-((3,5-dimetoksyfenyl) etynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-1-pyrrolidinyl)-2-propen-1-on.9. Sammensetningen i henhold til krav 7, som omfatter laktose i et område fra 0,1 til 30 massedeler, i forhold til 1 massedel av (S)-1-(3-(4-amino-3-((3,5-dimetoksyfenyl) etynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-1-pyrrolidinyl)-2-propen-1-on.10. Sammensetningen i henhold til et av kravene 1 til 3, som videre omfatter en desintegrant.11. Sammensetningen i henhold til en av kravene 1 til 10, i form av sirup, et pulver, et granulat, en tablett eller en kapsel.12. Bruk av natriumlaurylsulfat som en oppløsningsforbedrer av (S)-1-(3-(4-amino-3-((3,5-dimetoksyfenyl)etynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-1-pyrrolidinyl)-2-propen-1-on eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ved fremstilling av en farmasøytisk sammensetning.13. Bruk av natriumlaurylsulfat som en absorpsjonsforbedrer av (S)-1-(3-(4-amino-3-((3,5-dimetoksyfenyl)etynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-1-pyrrolidinyl)-2-propen-1-on eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i fremstillingen av en farmasøytisk sammensetning.14. Bruk av natriumlaurylsulfat som et smøremiddel for (S)-1-(3-(4-amino-3-((3,5-dimetoksyfenyl)etynyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl-1-pyrrolidinyl)-2-propen-1-on eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ved fremstilling av en farmasøytisk sammensetning.15. Bruk av natriumlaurylsulfat som en flytbarhetsforbedrer av (S)-1-(3-(4-amino-3-((3,5-dimetoksyfenyl)etynyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl-1-pyrrolidinyl)-2-propen-1-on eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i fremstillingen av en farmasøytisk sammensetning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
1-27 Kandanishiki-cho Chiyoda-ku Tokyo 101-8444 JP
c/o Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., 224-2, Hiraishiebisuno, Kawauchi-cho Tokushima-shi, Tokushima 771-0194 JP
c/o Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., 224-2, Hiraishiebisuno, Kawauchi-cho Tokushima-shi, Tokushima 771-0194 JP
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 145717NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2018.03.19, JP 2018051620

JP-A- 2009 143 967 (B1)

JP-A- 2011 511 759 (B1)

JP-A- 2013 079 267 (B1)

WO-A2-2015/150900 (B1)

JP-A- S6 168 431 (B1)

LI-HUA W ET AL: "Drug-excipient interactions resulting from powder mixing. V. Role of sodium lauryl sulfate", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, ELSEVIER, NL, vol. 60, no. 1, 20 April 1990 (1990-04-20) , pages 61-78, XP025554202, ISSN: 0378-5173, DOI: 10.1016/0378-5173(90)90190-F [retrieved on 1990-04-20] (B1)

WO-A1-2017/150725 (B1)

JP-A- H 115 735 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3769765)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3769765)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3769765)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3769765)
Innkommende, AR611982857 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3769765_NO_Claims
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.03.12 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32405529 expand_more 2024.05.08 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 06:53:50