Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MICROCHIP CAPILLARY ELECTROPHORESIS ASSAYS AND REAGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3768709
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3768709
EP levert
EP søknadsnummer 19714055.1
EP meddelt
Prioritet 2018.03.19, US 201862644933 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. (US)
Oppfinner RIEHLMAN, Timothy (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Vandig elektroforese-prøvebuffer, omfattende:155 til 175 mM 2-jodacetamid;0,50 til 1,5% litiumdodecylsulfat; og75 til 95 mM natriumfosfat,hvor den vandige elektroforese-prøvebuffer har en pH på mindre enn 7.2. Vandig elektroforese-prøvebuffer ifølge krav 1, hvor:(a) pH-en er 6; og/eller(b) den vandige elektroforese-prøvebuffer omfatter 166 mM 2-jodacetamid, 0,81% litiumdodecylsulfat og 81 mM natriumfosfat.3. Vandig elektroforese-prøvebuffer, bestående av:166 mM 2-jodacetamid,0,81% litiumdodecylsulfat, og81 mM natriumfosfat,hvor den vandige elektroforese-prøvebuffer har en pH på 6,0.4. Fremgangsmåte for å identifisere kontaminanter eller urenheter i en proteinlegemiddelprøve, idet fremgangsmåten omfatter trinnene av:å tilsette proteinlegemiddelprøven til bufferen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 for å danne en bufret proteinlegemiddelprøve;å varme opp den bufrede proteinlegemiddelblanding til 65 til 85°C i 5 til 15 minutter for å danne en denaturert bufret proteinlegemiddelprøve;å tilsette et detekterbart merke til den denaturerte bufrede proteinlegemiddelprøve og å varmebehandle den ved 30 til 40°C i 20 til 40 minutter for å danne en denaturert merket proteinlegemiddelprøve;å fortynne den denaturerte merkede proteinlegemiddelprøve og å utsette den for mikrochip-kapillarelektroforese (microchip capillary electrophoresis, MCE) for å separere den fortynnede denaturerte merkede proteinlegemiddelprøve på et mikrochip-kapillarelektroforese-system for å oppnå et elektroferogram; og å identifisere topper i elektroferogrammet som svarer til kontaminanter eller urenheter.5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor den bufrede proteinlegemiddelprøve varmebehandles ved 70°C i 10 min.6. Fremgangsmåte ifølge krav 4 eller 5, hvor prøven varmebehandles ved 35°C i 30 minutter.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 6, hvor den fortynnede proteinlegemiddelprøve er 9 µg/ml.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 7, hvor det detekterbare merke er DY-631 N-hydroksysuccinimidylester.9. Kit, som omfatter bufferen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, og skriftlige instrukser for tillaging av en prøve for elektroforese i bufferen.10. Vandig elektroforese-prøvebuffer, omfattende:55 til 75 mM 2-jodacetamid;0,1 til 1,0% litiumdodecylsulfat;5 til 115 mM natriumklorid, og5 til 85 mM HEPES,hvor den vandige elektroforese-prøvebuffer har en pH på mindre enn 9.11. Vandig elektroforese-prøvebuffer, omfattende:66,4 mM 2-jodacetamid;0,32% litiumdodecylsulfat;48,6 mM NaCl, og16,2 mM HEPES,hvor den vandige elektroforese-prøvebuffer har en pH på mindre enn 9.12. Vandig buffer ifølge krav 11, hvor pH-en er 8.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 26 Tech Valley Drive, 102 East Greenbush, NY 12061 US
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 26 Tech Valley Drive, 102 East Greenbush, NY 12061 US
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 26 Tech Valley Drive, 102 East Greenbush, NY 12061 US
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 26 Tech Valley Drive, 102 East Greenbush, NY 12061 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V470222NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2018.03.19, US 201862644933 P

PETER WESTERMANN ET AL: "The [alpha] and [gamma] subunits of initiation factor elF-2 can be cross-linked to 18S ribosomal RNA within the quaternary initiation complex, eIF-2-Met-tRNA f GDPCP small ribosomal subunit", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 8, no. 14, 25 July 1980 (1980-07-25), pages 3065-3071, XP055594041, ISSN: 0305-1048 (B1)

WO-A2-2006/020498 (B1)

WO-A1-2014/116596 (B1)

SINCLAIR J F ET AL: "Improved retention of heme with increased resolution of microsomal proteins in polyacrylamide gel electrophoresis", ANALYTICAL BIOCHEMISTRY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 114, no. 2, 1 July 1981 (1981-07-01), pages 316-321, XP024818513, ISSN: 0003-2697, DOI: 10.1016/0003-2697(81)90487-5 [retrieved on 1981-07-01] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3768709)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3768709)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc..pdf_POA
01-03 EP Krav V470222NO00_claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.02.19 2860 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.02.22 2000 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32401207 expand_more 2024.01.30 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:23:55