Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PREPARATIVE PROCESS OF TWO 4-{[(2S)-2-{4-[5-CHLORO-2-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHENYL]-5-METHOXY-2-OXOPYRIDIN-1(2H)-YL}BUTANOYL]AMINO}-2-FLUOROBENZAMIDE DERIVATIVES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3765452
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3765452
EP levert
EP søknadsnummer 19708556.6
EP meddelt
Prioritet 2018.03.15, EP 18161983
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bayer Aktiengesellschaft (DE)
Oppfinner EGGER, Julian (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for å framstille 4-{[(2S)-2-{4-[5-klor-2-(4-klor-1H-1,2,3-triazol-1-yl)fenyl]-5-metoksy-2-oksopyridin-1(2H)-yl}butanoyl]amino}-2-fluorbenzamid (I) eller 4-({(2S)-2-[4-{5-klor-2-[4-(trifluormetyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]fenyl}-5-metoksy-2-oksopyridin-1(2H)-yl]butanoyl}-amino)-2-fluorbenzamid (II), karakterisert ved at henholdsvis 4-[5-klor-2-(4-klor-1H-1,2,3-triazol-1-yl)fenyl]-5-metoksypyridin-2(1H)-on (XVI-Cl) eller 4-{5-klor-2-[4-(trifluormetyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]fenyl}-5-metoksypyridin-2(1H)-on (XVI-CF3) blir reagert med 4-{[(2R)-2-brombutanoyl]amino}-2-fluorbenzamid (XIX) i nærvær av en base i et løsemiddel, og at forbindelsen på formelen (I) eller (II) deretter blir isolert.2. Framgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at reaksjonen blir utført ved hjelp av N,N,N,N-tetrametylguanidin som base.3. Framgangsmåte ifølge krav 1 or 2, karakterisert ved at reaksjonen blir utført ved hjelp av en blanding av et protisk og et polart aprotisk løsemiddel.4. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 3, karakterisert ved at reaksjonen blir utført ved en temperatur på fra 15 til 25 °C.5. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 4, karakterisert ved at forbindelsen på formelen (I) eller (II) deretter blir isolert i enantiomer ren form ved å varme opp forbindelsen på formelen (I) eller (II) med ee-verdier på fra 85 % ee til 93 % ee for å strømme tilbake i et organisk løsemiddel og etterfølgende filtrering etter fordampingen av det organiske løsemiddelet.6. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 5, karakterisert ved at 4-{[(2R)-2-brombutanoyl]amino}-2-fluorbenzamid (XIX) blir oppnådd ved å reagere (2R)-2-brombutansyre (XVIII) med 4-amino-2-fluorbenzamid (XIII).7. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 5, karakterisert ved at 4-{5-klor-2-[4-(trifluormetyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]fenyl}-5-metoksypyridin-2(1H)-on (XVI-CF3) blir oppnådd ved å reagere 4-{5-klor-2-[4-(trifluormetyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]fenyl}-2,5-dimetoksypyridin (XV-CF3) med litiumklorid og p-toluensulfonsyre i et løsemiddel.8. Framgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at 4-{5-klor-2-[4-(trifluormetyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]fenyl)-2,5-dimetoksypyridin (XV-CF3) blir oppnådd ved å reagere (2,5-dimetoksypyridin-4-yl)borsyre (IV) med 1-(2-brom-4-klorfenyl)-4-(trifluormetyl)-1H-1,2,3-triazol (X-CF3) i nærvær av et Pd-katalysatorsystem med en base i et løsemiddel.9. Framgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at reaksjonen blir utført ved hjelp av Pd(amfos)2Cl2 som Pd-katalysatorsystemet.10. Framgangsmåte ifølge krav 7 or 8, karakterisert ved at reaksjonen blir utført ved hjelp av en alkohol som løsemiddel.11. 4-{5-klor-2-[4-(trifluormetyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]fenyl}-2,5-dimetoksy-pyridin som har formelen12. 4-{5-klor-2-[4-(trifluormetyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]fenyl}-5-metoksy-pyridin-2(1H)-on som har formelen13. 4-[5-klor-2-(4-klor-1H-1,2,3-triazol-1-yl)fenyl]-2,5-dimetoksy-pyridin som har formelen14. 4-[5-klor-2-(4-klor-1H-1,2,3-triazol-1-yl)fenyl]-5-metoksypyridin-2(1H)-on som har formelen 15. 4-{[(2R)-2-brombutanoyl]amino}-2-fluorbenzamid som har formelen
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bayer Aktiengesellschaft
Kaiser-Wilhelm-Allee 1 51373 Leverkusen DE
Bayer Pharma Aktiengesellschaft
Müllerstrasse 178 13353 Berlin DE

Oppfinner(e) info chevron_right

EGGER, Julian
Anton-Küppers-Weg 15 42855 Remscheid DE
GÖTZ, Daniel
Martinstr. 46 40223 Düsseldorf DE
SOWA, Michal
Kempers Häuschen 10 42109 Wuppertal DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1624614 DNM
Fullmektig i EP:
BIP Patents
c/o Bayer Intellectual Property GmbH Alfred-Nobel-Straße 50 40789 Monheim am Rhein DE

Prioritet info chevron_right

2018.03.15, EP 18161983

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2017/005725 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3765452)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3765452)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3765452)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3765452)
Innkommende, AR495439212 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1624614ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3765452_NO Power of Attorney_Bayer Aktiengesellschaft
01-04 Fullmakt EP3765452_NO Power of Attorney_Bayer Pharma Aktiengesellschaft
01-05 Annet dokument PDF_495439212
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.03.12 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.02.22 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.03.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32209003 expand_more 2022.06.27 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 06:52:04