Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL PHARMACEUTICAL FORMULATION COMPRISING DUAL NK-1/NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS.
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3765024
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3765024
EP levert
EP søknadsnummer 19711866.4
EP meddelt
Prioritet 2018.03.14, US 201862642622 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver KaNDy Therapeutics Limited (GB)
Oppfinner TROWER, Mike (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Myk gelatinkapselformulering, omfattende:(a) 2-[3,5-Bis(trifluormetyl)fenyl]-N-{4-(4-fluor-2-metylfenyl)-6-[(7S,9aS)-7-(hydroksymetyl)heksahydropyrazino[2,1-c] [1,4]oksazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}-N,2-dimetylpropanamid (forbindelse A):(Forbindelse A)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og(b) minst ett oppløseliggjørende middel valgt fra kaprylokaproylpolyoksyl-8-glyserider, glyserolmonokaprylokaprat, polyoksyl 35-ricinusolje, Polysorbate 80 eller blandinger derav.2. Den myke gelatinkapselformuleringen ifølge krav 1, videre omfattende en antioksidant.3. Den myke gelatinkapselformuleringen ifølge krav 1 eller 2, videre omfattende en emulgator.4. Den myke gelatinkapselformuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, videre omfattende ett eller flere ytterligere terapeutiske midler.5. Den myke gelatinkapselformuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4, hvori mengden av forbindelse A i den farmasøytiske formuleringen varierer fra 10 mg til 80 mg.6. Den myke gelatinkapselformuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒5, hvori det oppløseliggjørende midlet er en blanding av glyserolmonokaprylokapratkaprylokaproylpolyoksyl-8-glyserider og Polysorbate 80, hvori konsentrasjonen av glyserolmonokaprylokapratet varierer fra 30 vekt-% til 40 vekt-%, konsentrasjonen av kaprylokaproylpolyoksyl-8-glyserider varierer fra 9 vekt-% til 10 vekt-%, konsentrasjonen av Polysorbate 80 varierer fra 9 vekt-% til 10 vekt-%. 7. Den myke gelatinkapselformuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 3‒6, hvori emulgatoren er glyserylmonooleat.8. Den myke gelatinkapselformuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 2‒7, hvori antioksidanten velges fra DL-alfatokoferol (vitamin E), butylert hydroksytoluen (BHT), og butylert hydroksyanisol (BHA), eller blandinger derav.9. Den myke gelatinkapselformuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 2‒8, hvori antioksidanten er DL-alfatokoferol (vitamin E) i en konsentrasjon som varierer fra 0,05 vekt-% til 1,5 vekt-%.10. Den myke gelatinkapselformuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9, omfattende forbindelse A, glyserolmonokaprylokaprat, Polysorbate 80, glyserylmonooleat og DL-alfatokoferol (vitamin E).11. Den myke gelatinkapselformuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒10, omfattende forbindelse A, glyserolmonokaprylokapratkaprylokaproylpolyoksyl-8-glyserider, Polysorbate 80, glyserolmonooleat og DL-alfatokoferol (vitamin E).12. Den myke gelatinkapselformuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒11, omfattende:(a) forbindelse A fra ca. 1 vekt-% til ca. 10 vekt-%;(b1) glyserolmonokaprylokaprat presentert i en konsentrasjon som varierer fra 30 vekt-% til 40 vekt-%;(b2) kaprylokaproylpolyoksyl-8-glyserider presentert i en konsentrasjon som varierer fra 7 vekt-% til 13 vekt-%;(b3) Polysorbate 80 presentert i en konsentrasjon fra 7 vekt-% til 13 vekt-%;(c) glyserolmonooleat presentert i en konsentrasjon som varierer fra ca. 33 vekt-% til 43 vekt-%; og(d) DL-alfatokoferol (vitamin E) presentert i en konsentrasjon som varierer fra 0,05 vekt-% til 1,5 vekt-%.13. Den myke gelatinkapselformuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒12, omfattende:(a) forbindelse A til stede i en konsentrasjon på 5 vekt-%;(b1) glyserolmonokaprylokaprat presentert i en konsentrasjon på 37,05 vekt-%;(b2) kaprylokaproylpolyoksyl-8 glyserider presentert i en konsentrasjon på 9,5 vekt-%; (b3) Polysorbate 80 presentert i en konsentrasjon på 9,5 vekt-%; (c) glyserylmonooleat presentert i en konsentrasjon på 38 vekt-%; og(d) DL-alfatokoferol (vitamin E) presentert i en konsentrasjon på 0,95 vekt-%.14. Den myke gelatinkapselformuleringen ifølge kravene 1‒13, for anvendelse i behandling eller forebygging av en kjønnshormonavhengig sykdom, eller i behandling eller forebygging av en tilstand, hvori tilstanden er et symptom assosiert med perimenopausen, menopausen, eller postmenopausen valgt fra en patologisk økning av overflødig kroppsfett og/eller overflødig kroppsvekt, søvnløshet, søvnforstyrrelser og natteoppvåkninger, angst og depresjon, urinveissymptomer med urge og dysuri; eller hvori tilstanden er et symptom assosiert med andropause valgt fra en patologisk økning av overflødig kroppsfett og/eller overflødig kroppsvekt, søvnløshet, søvnforstyrrelser og natteoppvåkninger, angst og depresjon, urinveissymptomer med urge og dysuri.15. Den myke gelatinkapselformuleringen for anvendelse ifølge krav 14, hvori den kjønnshormonavhengige sykdommen velges fra endometriose, fibroidtumor i livmor, kraftig menstruasjonsblødning, polycystisk ovariesyndrom (PCOS) og vasomotoriske symptomer.16. Den myke gelatinkapselformuleringen for anvendelse ifølge krav 14, hvori den kjønnshormonavhengige sykdommen er vasomotorsymptomer.17. Fremgangsmåte for fremstilling av en myk gelatinkapsel, omfattende trinnene å tilveiebringe et mykt gelatinkapselskall, blande en myk gelatinkapselformulering omfattende forbindelse A eller farmasøytisk akseptable salter derav og minst én eksipiens, og inkorporere den myke gelatinkapselformuleringen i gelatinkapselskallet.18. Fremgangsmåten ifølge krav 17, hvori forbindelse A er i vannfri krystallinsk form 1.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
KaNDy Therapeutics Limited
400 South Oak Way Reading, Berkshire RG2 6AD GB

Oppfinner(e) info chevron_right

TROWER, Mike
C/O NeRRe Therapeutics Limited Stevenage Bioscience Catalyst Incubator Building Gunnels Wood Road Stevenage Hertfordshire SG1 2FX GB
KERR, Mary
C/O NeRRe Therapeutics Limited Stevenage Bioscience Catalyst Incubator Building Gunnels Wood Road Stevenage Hertfordshire SG1 2FX GB
ELDER, David
110 Fordwich Rise Hertford, Hertfordshire SG14 2DE GB
LAZARO, Monica
C/O Catalent Pharma Solutions 2725 Scherer Drive St. Petersburg, Florida 33716 US
BUSH, Derek
C/O Catalent Pharma Solutions 2725 Scherer Drive St. Petersburg, Florida 33716 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1679548
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2018.03.14, US 201862642622 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/023733 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3765024)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3765024)
Innkommende, AR599202406 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1679548ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO POA EP3765024
01-04 Annet dokument PDF_599202406
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.03.12 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.02.22 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32402055 expand_more 2024.02.09 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 05:44:50