Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RECOMBINANT ALKALINE PHOSPHATASE FOR USE IN TREATING SEPSIS-ASSOCIATED ACUTE KIDNEY INJURY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3762018
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3762018
EP levert
EP søknadsnummer 19721159.2
EP meddelt
Prioritet 2018.03.08, US 201862640494 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AM-Pharma B.V. (NL)
Oppfinner PICKKERS, Roelof Peter (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Alkalisk fosfatase (AP) for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle sepsisassosiert akutt nyresykdomsskade (SA-AKI) hos et individ med behov derav, omfattende administrering av en effektiv mengde av AP til individet, hvori(i) individet har en eGFR (estimert glomerulær filtrasjonsrate) < 60 ml/min før behandlingen med AP,(ii) AP-en administreres i minst én dose på 500 U/kg til 2000 U/kg, og(iii) administreringen av AP-en resulterer i en økning i nyrefunksjon.2. AP-en for anvendelse ifølge krav 1, hvori individet har 15 ‒ 60 ml/min eGFR før behandlingen med AP.3. AP-en for anvendelse ifølge krav 1, hvori individet har <15 ml/min eGFR før behandlingen med AP.4. AP-en for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori AP-en er en human AP.5. AP-en for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori AP-en er en rekombinant AP.6. AP-en for anvendelse ifølge krav 5, hvori den rekombinante AP-en er kimær.7. AP-en for anvendelse ifølge krav 6, hvori den kimære AP-en har minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 %, minst 96 %, minst 97 %, minst 98 %, minst 99 % eller 100 % sekvensidentitet med aminosyresekvensen til RecAP (SEQ ID NO: 1).8. AP-en for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori økningen i nyrefunksjon omfatter en økning i endogen kreatinin-clearance (ECC) med hensyn til ECC i fraværet av behandling, eller en økning i eGFR med hensyn til eGFR i fraværet av behandling.9. AP-en for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori sepsis detekteres mindre enn 96 timer før AP-administrering og/eller mindre enn 72 timer før SA-AKI-deteksjon. 10. AP-en for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori behandlingen initieres innen 24 timer etter at sepsis er detektert og/eller innen 24 timer etter at SA-AKI er detektert.11. AP-en for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori AP-en administreres én gang daglig eller i tre daglige doser.12. AP-en for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori AP administreres intravenøst.13. AP-en for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori AP-dosen er 0,8 mg/kg eller 1,6 mg/kg RecAP og/eller 500 U/kg eller 1000 U/kg RecAP.14. AP-en for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori administreringen av minst én dose av AP resulterer i en forkorting av varighet eller opphør av nyreerstatningsterapi (RRT) hos et individ som gjennomgår RRT.15. AP-en for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori administreringen av minst én dose av AP resulterer i bevaring eller økning av glomerulær filtrasjonsrate (GFR) eller eGFR hos individet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
AM-Pharma B.V.
Stadsplateau 7 3521 AZ Utrecht NL
c/o Stadsplateau 6 3521 AZ Utrecht NL
c/o Stadsplateau 6 3521 AZ Utrecht NL
c/o Stadsplateau 6 3521 AZ Utrecht NL
c/o Stadsplateau 6 3521 AZ Utrecht NL
c/o Stadsplateau 6 3521 AZ Utrecht NL
c/o Stadsplateau 6 3521 AZ Utrecht NL
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2404-017-NO
Fullmektig i EP:
V.O.
P.O. Box 87930 2508 DH Den Haag NL

2018.03.08, US 201862640494 P

ESTHER PETERS ET AL: "Pharmacokinetic Modeling and Dose Selection in a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of a Human Recombinant Alkaline Phosphatase in Healthy Volunteers", CLINICAL PHARMACOKINETICS., vol. 55, no. 10, 1 October 2016 (2016-10-01), pages 1227-1237, XP055604822, NZ ISSN: 0312-5963, DOI: 10.1007/s40262-016-0399-y (B1)

ESTHER PETERS ET AL: "Study protocol for a multicentre randomised controlled trial: S afety, T olerability, efficacy and quality of life O f a human recombinant alkaline P hosphatase in patients with sepsis-associated A cute K idney I njury (STOP-AKI)", BMJ OPEN, vol. 6, no. 9, 26 September 2016 (2016-09-26), page e012371, XP055604614, ISSN: 2044-6055, DOI: 10.1136/bmjopen-2016-012371 (B1)

US-A1- 2017 009 216 (B1)

US-A1- 2014 219 984 (B1)

PETER PICKKERS ET AL: "Alkaline phosphatase for treatment of sepsis-induced acute kidney injury: a prospective randomized double-blind placebo-controlled trial", CRITICAL CARE, BIOMED CENTRAL LTD., LONDON, GB, vol. 16, no. 1, 23 January 2012 (2012-01-23), page R14, XP021117576, ISSN: 1364-8535, DOI: 10.1186/CC11159 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3762018)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3762018)
Innkommende, AR615747712 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_615747712
04-03 Fullmakt V2404-017-NO PoA
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR612560205 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_612560205
01-03 EP Krav V2404-017-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.03.21 2860 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32405787 expand_more 2024.04.29 7254 Nordic Patent Service A/S Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.04.22 2600 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:01:40