Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TOXIN-DERIVED DELIVERY CONSTRUCTS FOR ORAL DELIVERY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3762009
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3762009
EP levert
EP søknadsnummer 19717013.7
EP meddelt
Prioritet 2018.03.08, US 201862640168 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Applied Molecular Transport Inc. (US)
Oppfinner MRSNY, Randall J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert leveringskonstruksjon omfattende: en bærer, hvor bæreren består av en aminosyresekvens som har minst 80 % sekvensidentitet med aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 4 eller SEKV ID NR: 5; og en biologisk aktiv last koblet til bæreren, hvori den isolerte leveringskonstruksjonen er i stand til å transcytosere over en polarisert epitelcelle.2. Isolert leveringskonstruksjon ifølge krav 1, hvor bæreren består av en aminosyresekvens som har minst 90% sekvensidentitet med aminosyresekvensen i SEQ ID NO: 4 eller SEQ ID NO: 5.3. Isolert leveringskonstruksjon ifølge krav 1, hvor bæreren består av en aminosyresekvens som har minst 95% sekvensidentitet med aminosyresekvensen i SEQ ID NO: 4 eller SEQ ID NO: 5.4. Isolert leveringskonstruksjon ifølge krav 1, hvor bæreren består av en aminosyresekvens som har minst 99% sekvensidentitet med aminosyresekvensen i SEQ ID NO: 4 eller SEQ ID NO:5.5. Isolert leveringskonstruksjon ifølge krav 1, hvor bæreren består av SEQ ID NO: 4 eller SEQ ID NO: 5.6. isolert leveringskonstruksjon omfattende:en cholix-bærer med maksimalt 265 aminosyrer, hvor cholix-bæreren omfatter et domene I av et cholix-eksotoksin, eller en avkortet og/eller modifisert versjon av dette, ogen biologisk aktiv last koblet til bæreren,hvor cholix-bæreren er i stand til å levere den biologisk aktive lasten over en polarisert epitelcelle via transcytose.7. Isolert leveringskonstruksjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor:(a) bæreren består av domene I av et cholixtoksin; og/eller (b) den biologisk aktive last er koblet til bæreren via et avstandsstykke, valgfritt hvor avstandsstykket omfatter GGGGSGGGGSGGGGS (SEQ ID NO: 210).8. Isolert leveringskonstruksjon ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor(a) bæreren er konfigurert til å levere den biologisk aktive lasten til basalsiden av epitelcellen; og/eller(b) bæreren interagerer med en eller flere av ribofilin 1, SEC24, CK-8, TMEM132, GRP75, ERGIC-53 eller perlecan, og oppviser ikke vekselvirkning med en eller flere av et clatrin eller GPR78, eller en kombinasjon av disse, valgfritt hvor vekselvirkningen er en selektiv vekselvirkning eller vekselvirkningen er en pH-avhengig vekselvirkning.9. Isolert leveringskonstruksjon ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor:(a) leveringen av den heterologe lasten over en epitelcelle skjer in vitro fra den apikale overflaten av epitelcellen til et basolateralt rom; og/eller (b) den polariserte epitelcellen er fra et menneske.10. Isolert leveringskonstruksjon ifølge krav 9, hvor den humane polariserte epitelcellen er en human polarisert tarmepitelcelle, valgfritt hvor den humane polariserte tarmepitelcellen er en Caco-2 celle.11. Isolert leveringskonstruksjon ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor den biologisk aktive lasten:(a) er et makromolekyl, lite molekyl, peptid, polypeptid, nukleinsyre, mRNA, miRNA, shRNA, siRNA, antisensemolekyl, antistoff, DNA, plasmid, vaksine, polymer nanopartikkel eller katalytisk aktivt materiale; og/eller (b) er et hormon, et cytokin, et terapeutisk antistoff, et funksjonelt fragment derav, eller en hvilken som helst kombinasjon derav.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende en isolert leveringskonstruksjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, for anvendelse i terapi. 13. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, hvor:(a) individet som skal behandles er et menneske; og/eller(b) sammensetningen er formulert for oral administrasjon, topisk administrasjon, pulmonær administrasjon, intranasal administrasjon, bukkal administrasjon, sublingual administrasjon eller okulær administrasjon.14. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 12 og krav 13, hvor sammensetningen er for anvendelse ved behandling av en inflammatorisk sykdom, en autoimmun sykdom, en kreft, en metabolsk sykdom, en fettleversykdom, eller en vekstforstyrrelse med mangel på veksthormon, valgfritt hvor den inflammatoriske sykdommen er en inflammatorisk tarmsykdom, psoriasis eller bakteriell sepsis.15. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 12-14, hvor:(a) den inflammatoriske tarmsykdommen er Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, kollagenøs kolitt, lymfatisk kolitt, iskemisk kolitt, avledningskolitt, Behcets syndrom eller ubestemt kolitt; eller(b) den autoimmune sykdommen er systemisk lupus erythematosus (SLE), pemphigus vulgaris, myasthenia gravis, hemolytisk anemi, trombocytopeni purpura, Graves sykdom, Sjogrens sykdom, dermatomyositt, Hashimotos sykdom, polymyositt, inflammatorisk tarmsykdom, multippel sklerose (MS), diabetes mellitus, leddgikt eller sklerodermi; eller(c) kreften er et non-Hodgkins lymfom, Hodgkins lymfom, kronisk lymfatisk leukemi, hårcelleleukemi, akutt lymfatisk leukemi, multippelt myelom, karsinom i blære, nyre, ovarie, livmorhals, bryst, lunge, nasopharynx, ondartet melanom, rituximabresistent NHL, eller leukemi; eller (d) den metabolske sykdommen er diabetes, fedme, diabetes som en konsekvens av fedme, hyperglykemi, dyslipidemi, hypertriglyseridemi, syndrom X, insulinresistens, nedsatt glukosetoleranse (IGT), diabetisk dyslipidemi eller hyperlipidemi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Applied Molecular Transport Inc.
450 East Jamie Court South San Francisco, CA 94080 US
1 Tower Place, Suite 850 South San Francisco, California 94080 US
1 Tower Place, Suite 850 South San Francisco, California 94080 US
1 Tower Place, Suite 850 South San Francisco, California 94080 US
1 Tower Place, Suite 850 South San Francisco, California 94080 US
1 Tower Place, Suite 850 South San Francisco, California 94080 US
1 Tower Place, Suite 850 South San Francisco, California 94080 US
1 Tower Place, Suite 850 South San Francisco, California 94080 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176403-CALS/HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2018.03.08, US 201862640168 P

2018.03.08, US 201862640188 P

2018.03.08, US 201862640194 P

2018.11.07, US 201862756889 P

HSU C-T ET AL: "Vaccination against Gonadotropin-releasing Hormone (GnRH) Using Toxin Receptor-binding Domain-Conjugated GnRH Repeats", CANCER RESEARCH, PROCEEDINGS: AACR 107TH ANNUAL MEETING 2016; APRIL 16-20, 2016; NEW ORLEANS, LA, vol. 60, 15 July 2000 (2000-07-15), pages 3701-3705, XP002213279, ISSN: 0008-5472 (B1)

JAULANG HWANG ET AL: "Structure and Function Relationship of Pseudomonas Exotoxin A", THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 264, no. 4, 5 February 1989 (1989-02-05), pages 2379-2384, XP055591345, (B1)

MARIE-PIERRE TAUPIAC ET AL: "A deletion within the translocation domain of Pseudomonas exotoxin A enhances translocation efficiency and cytotoxicity concomitantly", MOLECULAR MICROBIOLOGY., vol. 31, no. 5, 1 March 1999 (1999-03-01), pages 1385-1393, XP055591198, GB ISSN: 0950-382X, DOI: 10.1046/j.1365-2958.1999.01280.x (B1)

YOSHIHIRO JINNO ET AL: "Mutational Analysis of Domain I of Pseudomonas Exotoxin MUTATIONS IN DOMAIN I OF PSEUDOMONAS EXOTOXIN WHICH REDUCE CELL BINDING AND ANIMAL TOXICITY", THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 263, no. 26, 15 September 1988 (1988-09-15), pages 13203-13207, XP055591707, (B1)

WO-A1-2012/036746 (B1)

WO-A2-2015/171965 (B1)

XIANG Y. HAN ET AL: "Active Site Mutations of Pseudomonas aeruginosa Exotoxin A : ANALYSIS OF THE HIS RESIDUE", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 270, no. 2, 13 January 1995 (1995-01-13), pages 679-684, XP055591689, US ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.270.2.679 (B1)

MIGUEL LUGO ET AL: "The Father, Son and Cholix Toxin: The Third Member of the DT Group Mono-ADP-Ribosyltransferase Toxin Family", TOXINS, vol. 7, no. 8, 24 July 2015 (2015-07-24), pages 2757-2772, XP055591185, DOI: 10.3390/toxins7082757 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3762009)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3762009)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3762009)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3762009)
Innkommende, AR492498695 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176403 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176403 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.03.27 2860 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.03.27 2600 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.03.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32208000 expand_more 2022.07.01 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:04:07