Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING (2S)-{(1S)-1-CYANO-2-[4-(3-METHYL-2-OXO-2,3-DIHYDRO-1,3-BENZOXAZOL-5-YL)PHENYL]ETHYL}-1,4-OXAZEPANE-2-CARBOXAMIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3758708
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3758708
EP levert
EP søknadsnummer 19716296.9
EP meddelt info
Prioritet 2018.03.01, US 201862636944 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AstraZeneca AB (SE)
Oppfinner WIKSTRÖM, Håkan (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende de følgende komponentene (a)-(f): (a) fra 1,0 vekt-% til 30 vekt-% av en forbindelse av formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;hvori,R1 erR2 er hydrogen, F, Cl, Br, OSO2C1-3alkyl eller C1-3alkyl;R3 er hydrogen, F, Cl, Br, CN, CF3, SO2C1-3alkyl, CONH2 eller SO2NR4R5, hvori R4 og R5 sammen med nitrogenatomet som de er festet til danner en azetidin-, pyrrolidin- eller piperidinring; ellerR6 er C1-3alkyl, eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 F og/eller eventuelt med OH, OC1-3alkyl, N(C1-3alkyl)2, syklopropyl eller tetrahydropyran;R7 er hydrogen, F, Cl eller CH3;X er O, S eller CF2;Y er O eller S;Q er CH eller N;(b) fra 55 vekt-% til 75 vekt-% av et farmasøytisk fortynningsmiddel;(c) fra 15 vekt-% til 25 vekt-% av et kompresjonshjelpemiddel;(d) fra 3,0 vekt-% til 5,0 vekt-% av et farmasøytisk desintegreringsmiddel;(e) fra 0,00 vekt-% til 1,0 vekt-% av et farmasøytisk glidemiddel; og(f) fra 2 vekt-% til 6 vekt-% av et farmasøytisk smøremiddel;hvori vektene av komponentene (a)-(f) summerer seg opp til 100 vekt-%;hvori det farmasøytiske smøremidlet er glyserolbehenat, det farmasøytiske fortynningsmidlet er mikrokrystallinsk cellulose, kompresjonshjelpemidlet er dibasisk kalsiumfosfatdihydrat, det farmasøytiske desintegreringsmidlet er natriumstivelsesglykolat og det farmasøytiske glidemidlet er silisiumdioksid.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvoriX er O, S eller CF2;Y er O eller S;R6 er C1-3alkyl, eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 F og eventuelt med OH, OC1-3alkyl, N(C1-3alkyl)2, syklopropyl eller tetrahydropyran; ogR7 er hydrogen, F, Cl eller CH3.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvori R1 er4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3, hvori X er O, S eller CF2; R6 er C1-3alkyl, eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 F; og R7 er hydrogen, F, Cl eller CH3.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4, hvori forbindelsen av formel (I) er (2S)-N-{(1S)-1-cyano-2-[4-(3-metyl-2-okso-2,3-dihydro-1,3-benzoksazol-5-yl)fenyl]etyl}-1,4-oksazepan-2-karboksamid (forbindelse A), eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelse A.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5, hvori forbindelse A er til stede i 3 vekt-% til 10 vekt-%.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori glyserolbehenatet er til stede i 2,5 vekt-% til 4,5 vekt-%.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6 eller krav 7, hvori silisiumdioksidet er til stede ved 0,05 vekt-% til 0,25 vekt-%. 9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 6‒8, hvori natriumstivelsesglykolatet er til stede ved 3,5 vekt-% til 4,5 vekt-%.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 6‒9, hvori det dibasiske kalsiumfosfatdihydratet er til stede ved 18 vekt-% til 22 vekt-%.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 6‒10, hvori den mikrokrystallinske cellulosen er til stede ved 55 vekt-% til 70 vekt-%.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒11, hvori forbindelsen av formel (I) er den frie basen av forbindelse A.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒12, hvori forbindelsen av formel (I) er til stede ved (a) fra 5 mg til 50 mg, (b) fra 10 mg til 40 mg, (c) 10 mg, (d) 25 mg eller (e) 40 mg i den farmasøytiske sammensetningen.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒13 for anvendelse i behandling av en obstruktiv sykdom i luftveiene hos en pasient med behov derav.15. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori den obstruktive sykdommen i luftveiene er (a) bronkiektase, (b) kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), (c) astma eller (d) cystisk fibrose.16. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 15, hvori den obstruktive sykdommen i luftveiene er (a) bronkiektase.17. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 16, hvori bronkiektasien er bronkiektasi av ikke-cystisk fibrose.18. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 15, hvori den obstruktive sykdommen i luftveiene er (d) cystisk fibrose.19. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒13 for anvendelse i behandling av et antinøytrofilt cytoplasmatisk autoantistoff (ANCA) assosiert vaskulitt hos en pasient med behov derav. 20. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 19, hvori den ANCA-assosierte vaskulitten er granulomatose med polyangiitt (GPA).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AstraZeneca AB
151 85 Södertälje SE

Oppfinner(e) info chevron_right

WIKSTRÖM, Håkan
c/o Astrazeneca R&D Gothernberg 431 83 Mölndal SE
LUDVIGSSON, Jufang Wu
c/o Astrazeneca R&D Gothernberg 431 83 Mölndal SE
ANDERSSON, Thomas
c/o Astrazeneca R&D Gothernberg 431 83 Mölndal SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1722942
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

Prioritet info chevron_right

2018.03.01, US 201862636944 P

Anførte dokumenter info chevron_right

KEVIN DOYLE ET AL: "Discovery of Second Generation Reversible Covalent DPP1 Inhibitors Leading to an Oxazepane Amidoacetonitrile Based Clinical Candidate (AZD7986)", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 59, no. 20, 11 October 2016 (2016-10-11), US, pages 9457 - 9472, XP055600426, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b01127 (B1)

US-A1- 2018 028 541 (B1)

US-A1- 2015 210 655 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3758708)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3758708)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3758708)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3758708)
Innkommende, AR665480472 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 642196ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO_POA_EP3758708
01-04 Annet dokument PDF_665480472
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.03.13 2860 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32501933 expand_more 2025.02.14 7254 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.05.2025 04:59:20