Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INDOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS DUAL 5-HT2A AND 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3755688
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3755688
EP levert
EP søknadsnummer 19706271.4
EP meddelt
Prioritet 2018.02.21, EP 18461519
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Adamed Pharma S.A. (PL)
Oppfinner KOLACZKOWSKI, Marcin (PL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse av generell formel,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvori:G er CH eller N;R1 er H, C1-C4-alkyl, HO-C1-C4-alkyl eller C1-C4-alkyl-O-C1-C4-alkyl; R2 velges fra en gruppe som består av:- en fenylgruppe, usubstituert eller substituert med minst én substituent, og - en 5- eller 6-leddet heteroarylgruppe, usubstituert eller substituert med minst én substituent,hvori substituenten velges fra F, Cl, Br, C1-C4-alkyl- og C1-C4-alkyl-O-. 2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori G er CH.3. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori G er N.4. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvori R1 er H, metyl eller 2-hydroksyetyl.5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4, hvori R2 er en fenylgruppe, usubstituert eller substituert med minst én substituent. 6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4, hvori R2 er en 5-eller 6-leddet heteroarylgruppe, usubstituert eller substituert med minst én substituent, hvori det 5- eller 6-leddede heteroarylet fortrinnsvis velges fra furyl, tienyl tiazolyl eller pyridyl.7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 5‒6, hvori substituenten velges fra F, Cl, metyl eller metoksy.8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒7, hvori forbindelsen velges fra gruppen som består av:1-benzyl-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-benzimidazol,1-benzyl-4-(4-metylpiperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-benzimidazol, 2-{4-[1-benzyl-2-(trifluormetyl)-1H-benzimidazol-4-yl]piperazin-1-yl}etanol, 1-(furan-2-ylmetyl)-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-benzimidazol, 1-[(5-metylfuran-2-yl)metyl]-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-benzimidazol,1-(3-klorbenzyl)-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-benzimidazol, 1-(3-fluorbenzyl)-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-benzimidazol, 1-(3,4-diklorbenzyl)-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-benzo[d]imidazol,1-(3-klor-4-fluorbenzyl)-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-benzo[d]imidazol,1-(3,4-difluorbenzyl)-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-benzo[d]imidazol,1-(3,5-diklorbenzyl)-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-benzo[d]imidazol,1-benzyl-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, 1-(3,4-diklorbenzyl)-4-(4-metylpiperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, 1-(4-klor-3-fluorbenzyl)-4-(4-metylpiperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, 4-(piperazin-1-yl)-1-(1,3-tiazol-2-ylmetyl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, 1-(4-klor-3-fluorbenzyl)-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, 1-(furan-2-ylmetyl)-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol,1-(3-metoksybenzyl)-4-(4-metylpiperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, 1-(3-fluorbenzyl)-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol,1-(3-klorbenzyl)-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol,1-(furan-2-ylmetyl)-4-(4-metylpiperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, 1-(3,4-difluorbenzyl)-4-(4-metylpiperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, 1-(3-metoksbenzyl)-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol,1-(3-fluorbenzyl)-4-(4-metylpiperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, 1-(3,4-difluorbenzyl)-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol,1-benzyl-4-(4-metylpiperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol,1-(3-klorbenzyl)-4-(4-metylpiperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, 1-[(5-metylfuran-2-yl)metyl]-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, 1-[(5-metyltiofen-2-yl)metyl]-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, 4-(piperazin-1-yl)-1-(tiofen-2-ylmetyl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol,4-(piperazin-1-yl)-1-(tiofen-3-ylmetyl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol,4-(4-metylpiperazin-1-yl)-1-(tiofen-3-ylmetyl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, 4-(4-metylpiperazin-1-yl)-1-(tiofen-2-ylmetyl)-2-(trifluormetyl)-1H-indol, og 4-(4-metylpiperazin-1-yl)-1-[(5-metyl-1,3-tiazol-2-yl)metyl]-2-(trifluormetyl)-1H-indol.9. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 for anvendelse som et medikament.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 og minst én farmasøytisk akseptabel eksipiens. 15. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 for anvendelse i behandlingen av Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom, demens med Lewylegemer, demensrelatert psykose, schizofreni, vrangforestillingssyndromer og andre psykotiske tilstander relatert til og ikke relatert til inntak av psykoaktive stoffer, depresjon, angstlidelser av ulik etiologi, eller søvnforstyrrelser av ulik etiologi.______________________
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Adamed Pharma S.A.
Pienkow ul. Mariana Adamkiewicza 6A 05-152 Czosnow PL

Oppfinner(e) info chevron_right

KOLACZKOWSKI, Marcin
Ul. Lany 2 32-020 Wieliczka PL
BUCKI, Adam
Przebieczany 558c 32-020 Przebieczany PL
SNIECIKOWSKA, Joanna
Ul. Dluga 22c/1 32-020 Wieliczka PL
MARCINKOWSKA, Monika
Ul. Na mostkach 3 31-267 Krakow PL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BB223124EPNO
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Grünstraße 25 40212 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2018.02.21, EP 18461519

Anførte dokumenter info chevron_right

DE LA FUENTE, T. ET AL.: "Benzimidazole Derivatives as New Serotonin 5-HT6 Receptor Antagonists. Molecular Mechanisms of Receptor Inactivation", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 53, no. 3, 2010, pages 1357-1369, XP055492037, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm901672k (B1)

SLASSI, A. ET AL.: "Recent progress in the 5-HT6 receptor antagonists for the treatment of CNS diseases", EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS, vol. 12, no. 4, 2002, pages 513-527, XP002350180, ISSN: 1354-3776, DOI: 10.1517/13543776.12.4.513 (B1)

WO-A1-2013/001499 (B1)

WO-A1-2008/055808 (B1)

WO-A1-2010/056644 (B1)

WO-A1-2007/006677 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3755688)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3755688)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3755688)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3755688)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument FORM_B1_BB223124EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BB223124EPNO
01-04 EP Krav TRANSL_NO_BB223124EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BB223124EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.02.18 2860 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.02.20 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32308778 expand_more 2023.07.31 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:38:31